avancort*derm sol 20ml 0,1% intendis spa

Indicazioni

 Che cosa è avancort derm sol 20ml 0,1%?

Dermodis soluzione prodotto da intendis spa
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica

Contiene i principi attivi: metilprednisolone aceponato
Codice AIC: 028649073

E' utilizzato per metilprednisolone aceponato


Il prodotto avancort derm sol 20ml 0,1% è una formulazione in confezione del farmaco dermodis

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Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

 Avancort derm sol 20ml 0,1% è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Avancort derm sol 20ml 0,1% è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve avancort derm sol 20ml 0,1%?

Eczema Costituzionale Insieme delle caratteristiche fisiche e funzionali dell'organismo umano.... Leggi (dermatite atopica, neurodermite); eczema malattia della pelle che si manifesta con macchie rosse e pruriginose.... Leggi volgare; eczema malattia della pelle che si manifesta con macchie rosse e pruriginose.... Leggi da contatto allergico ed irritativo; eczema malattia della pelle che si manifesta con macchie rosse e pruriginose.... Leggi disidrosico; eczema malattia della pelle che si manifesta con macchie rosse e pruriginose.... Leggi dei bambini; dermatosi affezione della pelle.... Leggi del cuoio capelluto a carattere infiammatorio e associate a prurito quali: eczema malattia della pelle che si manifesta con macchie rosse e pruriginose.... Leggi seborroico ed eczema malattia della pelle che si manifesta con macchie rosse e pruriginose.... Leggi nummulare.

 Posologia e modo di somministrazione

Salvo diversa prescrizione medica, il farmaco, nella forma piu' idonea alle caratteristiche cutanee, deve essere applicato in strato sottile, una volta al giorno, sull'area cutanea interessata. Il prodotto soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi dermatologica deve essere applicato goccia a goccia, sempre unavolta al giorno, sulle aree interessate dalla patologia, con un leggero massaggio. Il farmaco e’ disponibile in quattro forme farmaceutiche: crema, pomata, unguento e soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi dermatologica. La formulazione di Avancort crema (1 g di Avancort crema contiene 1 mg di metilprednisolone aceponato), per il suo elevato contenuto in acqua, permette il fluire degli essudati ed e' pertanto particolarmente adatta al trattamento delle forme eczematose secernenti in Fase Parte di un processo.... Leggi acuta, delle zone cutaneesoggette a macerazione, scoperte e ricoperte da peli. La formulazioneAvancort pomata Forma farmaceutica semisolide destinata all'impiego locale sulla pelle o sulle mucose. Le pomate possono distinguersi in: unguenti, creme, gel o paste... Leggi (1 g di Avancort pomata Forma farmaceutica semisolide destinata all'impiego locale sulla pelle o sulle mucose. Le pomate possono distinguersi in: unguenti, creme, gel o paste... Leggi contiene 1 mg di metilprednisolone aceponato) assicura alla cute un appropriato apporto lipidico senza bloccare la traspirazione e gli scambi di calore. Per le sue caratteristiche Avancort pomata Forma farmaceutica semisolide destinata all'impiego locale sulla pelle o sulle mucose. Le pomate possono distinguersi in: unguenti, creme, gel o paste... Leggi presenta un campo d’impiego alquanto ampio che spazia dalle affezioni cutanee non eccessivamente secernenti fino a quelle non particolarmente secche. La formulazione di Avancort unguento (1 g di Avancort unguento contiene 1 mg di metilprednisolone aceponato), con la base anidra ad effetto occlusivo, mantiene l'umidita' cutanea ammorbidendo lo strato Cutaneo Della pelle.... Leggi ispessito e facilitando la penetrazione del principio attivo. Pertanto Avancort unguento e’ particolarmente indicato nelle forme secche e negli stadi cronici. La formulazione di Avancort soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi dermatologica (1 ml di Avancort soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi dermatologica contiene 1 mg di metilprednisolone aceponato) risulta particolarmente indicata nelle dermatosi affezione della pelle.... Leggi del cuoio capelluto e delle zone ricoperte da peli, in quanto consente un'omogenea distribuzione Per i farmaci: processo con cui i farmaci sono trasportati dal sangue.... Leggi e, di conseguenza, penetrazione del principio attivo.

 Effetti indesiderati

Nel corso del trattamento, in casi isolati, possono verificarsi prurito, bruciore, eritema o vescicolazione. Cosi' come nel caso dell'impiego degli altri cortisonici topici, in rari casi possono verificarsi i seguenti effetti collaterali: follicolite, ipertricosi, dermatite periorale, reazioni allergiche locali. In alcuni casi, il contenuto in alcool di Avancort soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi dermatologica puo' produrre manifestazioni irritative cutanee locali quali una lieve e transitoria sensazione di bruciore e secchezza cutanea. L'impiego prolungato di corticosteroidi farmaci utilizzati per contrastare malattie infiammatorie e allergiche.... Leggi ad elevata attivita', specie sotto bendaggio occlusivo, puo' determinare, a carico della cute, la comparsa di atrofia, telangectasie, strie emanifestazioni acneiche. Nessuna di tali manifestazioni e' stata comunque osservata nel corso delle esperienze cliniche condotte con il farmaco secondo le modalita' ed i tempi di trattamento consigliati. Benche' l'elevata tollerabilita' Locale Che interessa una determinata e limitata parte del corpo umano.... Leggi e sistemica del farmaco lo renda particolarmente indicato nelle terapie a lungo termine degli eczemi cronici, la durata del trattamento non dovrebbe in genere superare le 12 settimane nell'adulto e le 4 settimane nei bambini. In caso di trattamento su estese aree cutanee la durata della terapia dovra' essere opportunamente limitata dal medico. Nel trattamento di malattie cutanee accompagnate da infezioni batteriche o fungine e' opportuno associare unaspecifica terapia con chemioterapici o antimicotici. L'applicazione del prodotto sul volto deve essere evitata in caso di presenza di rosacea o di dermatite periorale. Il preparato non deve venire a contatto con gli occhi. Sebbene l'esperienza clinica con il farmaco non abbia fatto osservare interferenze sulla funzionalita' surrenalica anche dopo trattamenti prolungati su estese aree cutanee (40-60% della superficiecorporea) o sotto bendaggio occlusivo (nei neonati il pannolino puo' fungere da bendaggio occlusivo) si rende tuttavia necessario in tali situazioni limitare al minimo indispensabile il tempo di trattamento. L'applicazione per periodi prolungati di Avancort crema puo' indurre un'eccessiva secchezza cutanea; in tale eventualita' e' opportuno passare ad una formulazione a maggiore contenuto grasso (Avancort pomata Forma farmaceutica semisolide destinata all'impiego locale sulla pelle o sulle mucose. Le pomate possono distinguersi in: unguenti, creme, gel o paste... Leggi o unguento). L'impiego specie se prolungato dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire una terapia adeguata.

 Forme Farmacologiche

Dermodis per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco dermodis è disponibile nelle seguenti formulazioni:


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 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' verso i componenti o verso altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Presenza nella zona da trattare di processi tubercolari, luetici e virali (pustole vacciniche, herpes zoster, varicella, rosacea, dermatite periorale). Generalmente controindicato in gravidanza e nell'allattamento. Nelle donne in stato di gravidanza o durante l'allattamento il prodotto non deve essere usato se non in caso di effettiva necessita' e sotto diretto controllo medico; dovra' comunque essere evitato un uso prolungato o su estese aree cutanee.

 Interazioni con altri prodotti

Non sono note ne' prevedibili interazioni tra il prodotto e altri farmaci in considerazione della rapida inattivazione metabolica del principio attivo.