aurum2 sac uro 55mm tr 15 pezzi sacche teleflex medical srl

 Che cosa è aurum2 sac uro 55mm tr 15pz?

Aurum2 sac uro 55mm tr 15pz prodotto da teleflex medical srl
è un dispositivo medico della categoria ausili sanitari

Codice AIC: 971139807 Codice EAN: 5024310928323


Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 41,18 €

 Aurum2 sac uro 55mm tr 15pz è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Aurum2 sac uro 55mm tr 15pz è un dispositivo medico

Nella circolare numero 20 del 13 maggio 2011 l'agenzia delle entrate ha dichiarato le condizioni che consentono la detrazione delle spese sostenute dal contribuente per l'acquisto di dispositivi medici
I dispositivi medici sono detraibili in dichiarazione dei redditi se rispettano alcune caratteristiche:
Lo scontrino o la fattura indica chiaramente che il soggetto che sostiene la spesa e indica la descrizione del dispositivo medico;

Il contribuente è in grado di comprovare per ciascuna tipologia di prodotto per il quale si chiede la detrazione che la spesa sia stata sostenuta per dispositivi medici contrassegnati dalla marcatura CE che ne attesti la conformità alle direttive europee 93/42/CEE, 90/385/CEE e 98/79/CE.


1) Esempi di Dispositivi Medici secondo il decreto legislativo n. 46 del 1997

  • Lenti oftalmiche correttive dei difetti visivi
  • Montature per lenti correttive dei difetti visivi
  • Occhiali premontati per presbiopia
  • Apparecchi acustici
  • Cerotti, bende, garze e medicazioni avanzate
  • Siringhe
  • Termometri
  • Apparecchio per aerosol
  • Apparecchi per la misurazione della pressione arteriosa
  • Penna pungidito e lancette per il prelievo di sangue capillare ai fini della misurazione della glicemia
  • Pannoloni per incontinenza
  • Prodotti ortopedici (ad es. tutori, ginocchiere, cavigliere, stampelle e ausili per la deambulazione in generale ecc.)
  • Ausili per disabili (ad es. cateteri, sacche per urine, padelle ecc..)
  • Lenti a contatto
  • Soluzioni per lenti a contatto
  • Prodotti per dentiere (ad es. creme adesive, compresse disinfettanti ecc.)
  • Materassi ortopedici e materassi antidecubito


2) Esempi di Dispositivi Medico Diagnostici in Vitro (IVD) secondo il decreto legislativo n. 332 del 2000
  • Contenitori campioni (urine, feci)
  • Test di gravidanza
  • Test di ovulazione
  • Test menopausa
  • Strisce/Strumenti per la determinazione del glucosio
  • Strisce/Strumenti per la determinazione del colesterolo totale, HDL e LDL
  • Strisce/Strumenti per la determinazione dei trigliceridi
  • Test autodiagnostici per le intolleranze alimentari
  • Test autodiagnosi prostata PSA
  • Test autodiagnosi per la determinazione del tempo di protrombina (INR)
  • Test per la rilevazione di sangue occulto nelle feci
  • Test autodiagnosi per la celiachia


Normativa di riferimento:
Detraibilità dei dispositivi medici
Circolare del 13/05/2011 n. 20 - IPEF - Risposte a quesiti
Decreto legislativo 507 del 1992


 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve aurum2 sac uro 55mm tr 15pz?

AURUM2 SACCA SISTEMA DUE PEZZI PER UROSTOMIA Indicazioni per l’uso Raccolta degli escreti per pazienti urostomizzati. Caratteristiche Sacca urostomia per sistema due pezzi, trasparente od opaca, di forma anatomica, dotata di flangia per aggancio alla placca, rivestita sul lato corpo da un morbido tessuto non tessuto, in versione opaca o trasparente. La versione opaca sul lato esterno è rivestita da uno specifico materiale che oltre a ridurre i rumori evita spiacevoli attriti con gli abiti. Dotata di sistema antireflusso e di scarico, raccordabile a raccoglitore da gamba o da letto. Contenuto della confezione Sacche urostomia. Gamma Prodotto Codice prodottoQuantitàTipoDiametro (mm)Opaca/ Trasparente XMH2U14515 Maxi 45 mm Opaca XMH2U155 15 Maxi 55 mm Opaca XMH2U345 15 Maxi 45 mm Trasparente XMH2U355 15 Maxi 55 mm Trasparente Presenza di lattice, phtalati, farmaci, sostanze, tessuti biologici DESCRIZIONESINO Lattice X DEHP X Farmaci X Sostanze X Tessuti Biologici X Materiale di costruzione PVC, polietilene materiale plastico a elevato peso molecolare impiegato per rivestire le superfici di scivolamento delle protesi.... Leggi anallergico tessuto non tessuto. Specifiche di sterilizzazione Validità prodotto: 5 anni dalla data di fabbricazione. Prodotto monouso non sterile e non risterilizzabile. Incompatibilità chimico-fisiche dei materiali Incompatibilità chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto: • grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina; • solventi organici come benzolo ed etere; • materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipolclorite; • disinfettanti contenenti fenolo o similari. Modalità di confezionamento La confezione del prodotto è stata studiata per consentire una buona conservazione della stessa e il facile immagazzinamento per sovrapposizione. Ogni confezione riporta in modo chiaro e ben leggibile, in lingua italiana, la descrizione qualitativa e quantitativa del contenuto, il nome del produttore e ogni altra informazione utile all'immediato riconoscimento del prodotto stesso. Le singole confezioni sono di facile apertura, tali da non permettere che il materiale aderisca alla confezione, facilitando il prelievo del prodotto. Materiale utilizzato per la confezione primaria La confezione primaria consiste in una scatola di cartone. Quantità per confezione secondaria La confezione contiene 15 pezzi, imbustati da 5 pezzi. Modalità di conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo. Modalità di smaltimento Verificare le indicazioni dettate dalle normative Italiane inerenti lo smaltimento dei dispositivi medici. Controlli di qualità I dispositivi sono progettati e fabbricati in modo che la loro utilizzazione non comprometta lo stato Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi e la sicurezza dei pazienti, né la sicurezza e la salute degli utilizzatori ed eventualmente di terzi, quando siano utilizzati alle condizioni e per i fini previsti. Il controllo qualità, realizzato secondo le Normative Internazionali, prevede una serie di verifiche ad ogni stadio della produzione. Ogni lotto di produzione subisce un costante controllo tecnico-chimico-biologico dal momento dell'utilizzo della materia prima sino alla sterilizzazione. Il Sistema di Qualità Welland è conforme alle prescrizioni di Assicurazione Qualità previsti dalla direttiva europea 93/42/CEE ed alle normative ISO 9001 e ISO 13485. Modalità di impiego e controindicazioni Pregasi fare riferimento alle istruzioni per l’uso del prodotto.

 Categoria terapeutica