aldara crema 5% 12 bustine 250mg imiquimod mylan italia srl

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 76,56 €

 Aldara crema 5% 12bust 250mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Aldara crema 5% 12bust 250mg è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve aldara crema 5% 12bust 250mg?

 Posologia e modo di somministrazione

Posologia: La frequenza di applicazione e la durata del trattamento con imiquimod crema variano secondo le diverse indicazioni. Condilomi genitali esterni nei pazienti adulti: Imiquimod crema deve essere applicato 3 volte alla settimana (esempio: lunedi', mercoledi' e venerdi’, oppure martedi', giovedi’ e sabato) prima di coricarsi e deve rimaneresulla cute per un periodo di 6-10 ore. Il trattamento con imiquimod crema dovra' protrarsi fino alla scomparsa dei condilomi genitali o perianali visibili o per un massimo di 16 settimane per episodio di condilomi. Carcinomi basocellulari superficiali nei pazienti adulti: Applicare imiquimod crema per 6 settimane, 5 volte alla settimana (esempio: da lunedi' a venerdi’) prima di coricarsi e lasciare agire sulla cute per circa 8 ore. Cheratosi attinica nei pazienti adulti. Il trattamentodeve essere iniziato e monitorato da parte di un medico. Imiquimod crema deve essere applicata 3 volte a settimana (esempio: lunedi', mercoledi' e venerdi') per 4 settimane, prima di coricarsi e lasciata agiresulla cute per un periodo di circa 8 ore. Deve essere applicata una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi sufficiente di crema da coprire l'area da trattare. La guarigione della cheratosi attinica dovra’ essere valutata dopo le successive 4 settimane di sospensione dal trattamento. Se persistono segni di cheratosi attinica nella zona trattata, il trattamento deve essere ripetuto per ulteriori 4 settimane. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi massima raccomandata e' di una bustina. La durata massima raccomandata di trattamento e' di 8 settimane. Un'interruzione del trattamento deve essere presa in considerazione qualora comparissero reazioni locali intense di tipo infiammatorio o se si rilevasse un'infezione nell'area trattata. In quest'ultimo caso, sidovra' ricorrere ad adeguati provvedimenti. Ogni periodo di trattamento non deve superare le 4 settimane anche in caso di dosi dimenticate o di periodi di sospensione. Se la o le lesioni trattate evidenziano una risposta incompleta all’esame di follow-up a 4-8 settimane successive al secondo periodo di trattamento, deve essere utilizzata una terapia differente. Informazioni applicabili a tutte le indicazioni: Nel caso venisse dimenticata una dose, la crema deve essere applicata appenapossibile, proseguendo secondo lo schema prestabilito. La crema non deve essere applicata piu' di una volta al giorno. Pazienti in eta' pediatrica L'uso di imiquimod non e' raccomandato nei bambini e negli adolescenti a causa della mancanza di dati relativi a questa popolazione.Modalita' di applicazione: Condilomi genitali esterni: Imiquimod crema deve essere applicata sulla zona affetta da condilomi, precedentemente lavata, in strato sottile, massaggiando fino a completo assorbimento. Applicare il prodotto solo sulle zone interessate evitando scrupolosamente l'applicazione sulle superfici interne. Imiquimod crema deve essere applicata prima di coricarsi. Durante le 6-10 ore del trattamento dovranno essere evitati bagno e doccia. Dopo questo periodo e' fondamentale che imiquimod crema sia eliminata con l'uso di acqua e sapone delicato. L'applicazione di una quantita' eccessiva di crema o il contatto prolungato della crema sulla pelle puo' causare gravi reazioni nella zona di applicazione. Una bustina monouso e' sufficiente a coprireuna zona di condilomi di 20 cmquadrati. Una volta aperte le bustine non devono essere riutilizzate. Lavare accuratamente le mani prima e dopo l’applicazione della crema. Il trattamento dei condilomi negli uomini non circoncisi deve essere preceduto dalla ritrazione del prepuzio e accompagnato dal lavaggio quotidiano della zona . Carcinomi basocellulari superficiali: Prima di applicare imiquimod crema, i pazienti dovrebbero lavare la zona da trattare con sapone delicato e acqua, asciugandola accuratamente. Applicare una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di crema sufficiente a ricoprire l'area di trattamento, estendendo l'applicazione sulla cute intorno al tumore per un centimetro. La crema va applicata esercitando un leggero massaggio sulla zona da trattare fino a completo assorbimento. La crema va applicata prima di coricarsi e lasciata agire sulla cute per circa 8 ore. Evitare docce o bagni durante questo periodo. Dopo questo periodo e' fondamentale che imiquimod crema sia eliminata con acquae sapone delicato. Una volta aperte le bustine non devono essere riutilizzate. Lavare accuratamente le mani prima e dopo l'applicazione della crema. La risposta al trattamento del tumore con imiquimod crema deve essere valutata dopo 12 settimane dalla fine del trattamento. Nel caso in cui la risposta del tumore al trattamento sia incompleta , si deve adottare una terapia diversa. Qualora la reazione cutanea Locale Che interessa una determinata e limitata parte del corpo umano.... Leggi aimiquimod crema provocasse eccessivi fastidi al paziente oppure si osservassero infezioni sul sito di trattamento, e' possibile sospendere le applicazioni per diversi giorni. Nel caso di infezioni, si dovra' ricorrere a ulteriori provvedimenti adeguati. Cheratosi attinica: Primadi applicare imiquimod crema, i pazienti devono lavare la zona da trattare con sapone delicato e acqua, poi asciugare bene. Applicare una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi sufficiente di crema per ricoprire l'area di trattamento. La cremava applicata esercitando un leggero massaggio sulla zona da trattare fino a completo assorbimento. La crema deve essere applicata prima di coricarsi e lasciata agire sulla cute per circa 8 ore. Evitare docce obagni durante questo periodo. Dopo questo periodo e' fondamentale cheimiquimod crema sia eliminata con l'uso di acqua e sapone delicato. Una volta aperte, le bustine non devono essere riutilizzate. Lavare accuratamente le mani prima e dopo l'applicazione della crema.

 Effetti indesiderati

Descrizione Generale: Condilomi genitali esterni: Di seguito sono indicate le reazioni indesiderate riportate da 2292 pazienti trattati conimiquimod crema in studi clinici aperti e controllati mediante placebo. Tali eventi indesiderati sono considerati almeno in probabile relazione di causa effetto con il trattamento con imiquimod. Carcinoma basocellulare superficiale: Negli studi effettuati con 5 applicazioni allasettimana, il 58% dei pazienti ha riportato almeno un evento avverso.Le reazioni indesiderate riportate piu' di frequente e ritenute probabilmente o 6 verosimilmente collegate al trattamento con imiquimod crema sono quelle limitate alla zona di applicazione, con una frequenza pari al 28,1%. Nei pazienti trattati con imiquimod crema sono state riportate alcune reazioni indesiderate sistemiche quali dolori alla schiena e sintomi influenzali. Di seguito sono indicate le reazioni indesiderate riportate da 185 pazienti trattati con imiquimod crema in studi clinici di Fase Parte di un processo.... Leggi III controllati con placebo relativi al carcinoma basocellulare superficiale. Tali eventi indesiderati sono considerati almeno in probabile relazione di causa effetto con il trattamento con imiquimod. Eventi avversi: Le frequenze sono definite come: Molto comune (superiore al 10%), Comune (1% - 10%) e Non comune (0,1% - 1%). Non vengono riportati gli eventi avversi, verificatisi nel corso di studi clinici, la cui frequenza e' risultata inferiore allo 0,1%. Condilomi genitali esterni (3x sett./16 sett.) N = 2292: Eventi comuni: Infezione, Cefalea, Nausea, Mialgia, Bruciore nella zona di applicazione, Irritazione della zona di applicazione, Affaticamento. Non comuni: Herpes simplex, Candidosi Infezione determinata da un fungo detto Candida.... Leggi genitale, Vaginite, Infezione batterica, Infezione micotica, Infezione delle alte vie respiratorie, Vulvite, Linfoadenopatia, Anoressia, Insonnia, depressione. Parestesie, Vertigini, Emicrania, Sonnolenza, Tinnito, Arrossamento, Faringite, Rinite, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi addominale, Diarrea, Vomito, Disturbi rettali, Tenesmo rettale, Prurito, dermatite, Follicoline, Rash eritematoso, Eczema, Rash, Aumento della sudorazione, Orticaria, Atralgia, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi alla schiena, Disuria, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi ai genitali maschili, Disturbi a carico del pene, Dispareunia, Disfunzione erettile, prolasso spostamento progressivo della vescica verso il basso, dovuto al rilasciamento Diminuzione della tensione dei muscoli.... Leggi delle strutture di sostegno (muscoli e legamenti).... Leggi uterovaginale, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi alla vagina, Vaginite atrofica, Disturbi della vulva. Nel sito di somministrazione: Piressia, Sintomi influenzali, Dolore, Astenia, Malessere, Brividi. Molto comuni: Prurito nella zona di applicazione, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi nella zona di applicazione. Carcinoma basocellulare superficiale (5x/sett./ 6 sett.) N = 185: Comuni: Infezione, Pustole, Linfoadenopatia, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi alla schiena. Nella zonadi applicazione: Dolore, Bruciore, Irritazione, Sanguinamento, Eritema, Papule, Parestesie, Rash. Non comune: Irritabilit, Nausea, Secchezza delle fauci, Dermatite, Prurito nella zona di applicazione, sintomiinfluenzali, Secrezione dalla zona di applicazione, Infiammazione dellazona di applicazione, edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi della zona di applicazione, Formazione dicroste nella zona di Applicazione, Lesione cutanea nella zona di applicazione, Vescicole nella zona di applicazione, Gonfiore della zona diapplicazione, Letargia. Molto comune: Prurito nella zona di applicazione. Eventi indesiderati verificatisi con maggiore frequenza: Condilomi genitali esterni: Ai ricercatori degli studi clinici controllati verso placebo con imiquimod crema applicata 3 volte alla settimana e' stato richiesto di valutare i segni clinici indicati dal protocollo (reazioni cutanee). Tali valutazioni indicano che le piu' comuni reazioni cutanee locali sono state eritema, erosione, escoriazione /desquamazione ed edema. Le reazioni cutanee locali, come gli eritemi, derivano probabilmente dagli effetti farmacologici di imiquimod crema. Negli studicontrollati mediante placebo sono inoltre state riportate reazioni cutanee a distanza, principalmente di natura eritematosa. Tali reazioni sono state osservate in punti privi di condilomi, che probabilmente erano venuti a contatto con imiquimod crema. La maggior parte delle reazioni cutanee erano di intensita' lieve o moderata e si sono risolte entro 2 settimane dalla sospensione del trattamento. Tuttavia, in alcunicasi tali reazioni si sono rivelate gravi ed hanno richiesto l'adozione di un trattamento e/o causato inabilita'. In casi molto rari, reazioni gravi nel meato uretrale hanno provocato disuria nelle donne. Carcinoma basocellulare superficiale: Ai ricercatori degli studi clinici controllati verso placebo con i segni clinici indicati dal protocollo (reazioni cutanee). Tali valutazioni indicano che le piu' comuni reazioni cutanee locali sono state eritema grave (31%), erosioni gravi (13%)e formazione grave di croste e indurimenti (19%). Le reazioni cutaneelocali, come gli eritemi, derivano probabilmente dagli effetti farmacologici di imiquimod crema. Sono state osservate infezioni cutanee nelcorso del trattamento con imiquimo crema. Benche' non si siano verificate sequele gravi, si dovrebbe sempre prendere in considerazione la possibilita' di infezione della cute lesionata. Cheratosi attinica. Negli studi clinici con imiquimod crema applicata 3 volte a settimana per4 o 8 settimane gli effetti collaterali nel sito di applicazione sonostati irritazione della zona di applicazione e bruciore sulla lesione. Molto comuni eritema grave e grave formazione di croste ed indurimenti. Le reazioni cutanee locali, come gli eritemi, sono probabilmente un'estensione degli effetti farmacologici di imiquimod crema. Sono state osservate infezioni cutanee nel corso del trattamento con imiquimod crema. Benche' non si siano verificate sequele gravi, si dovrebbe sempre prendere in considerazione la possibilita' di infezione della cute lesionata. Eventi indesiderati applicabili a tutte le indicazioni: Sono stati segnalati alcuni casi di ipopigmentazione ed iperpigmentazionelocalizzata a seguito dell'impiego di imiquimod crema. Tali modificazioni del colore della pelle potrebbero risultare, per alcuni pazienti,di natura permanente. Negli studi clinici sono state osservate riduzioni nell'emoglobina, nella conta dei globuli bianchi e nei valori assoluti di neutrofili e piastrine. Tali riduzioni non sono considerate clinicamente significative in pazienti con riserve ematologiche normali.I pazienti con ridotta riserva ematica non sono stati presi in considerazione negli studi clinici. Successivamente alla commercializzazionedel prodotto sono state riportate riduzioni nei parametri ematologiciche richiedevano un intervento clinico. Sono stati riportati rari casi di esacerbazione di patologie autoimmuni. Nel corso di studi clinicisono stati riportati rari casi di reazioni dermatologiche al farmaco lontane dal sito di applicazione, incluso l'eritema multiforme. Le reazioni gravi riportate dall'esperienza di post-marketing includono eritema multiforme, sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Steven Johnson e lupus malattia autoimmune che coinvolge più organi e apparati... Leggi eritematoso cutaneo.

 Forme Farmacologiche

Aldara per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco aldara è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• aldara crema 5% 12bust 250mg

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' all'imiquimod o ad uno qualsiasi degli eccipienti

 Avvertenze

Condilomi genitali esterni, carcinoma basocellulare superficiale e cheratosi attinica: Evitare il contatto con gli occhi, con le labbra e le narici. E' possibile che imiquimod crema provochi un'esacerbazione di processi infiammatori cutanei. La terapia con imiquimod crema non e'raccomandata finche' la cute, precedentemente sottoposta aqualunque altro trattamento di tipo farmacologico o chirurgico, non abbia raggiunto la guarigione completa. Durante il trattamento dei condilomi genitali e perianali con imiquimod crema si sconsiglia l'uso di bendaggi occlusivi. Gli eccipienti idrossibenzoato di metile (E218), idrossibenzoato di propile (E216), alcool cetilico e alcool stearilico possono causare reazioni allergiche. Raramente potrebbero manifestarsi intense reazioni infiammatorie a livello Locale Che interessa una determinata e limitata parte del corpo umano.... Leggi con essudato o erosione, anche dopo poche applicazioni di imiquimod crema. Reazioni infiammatorie locali potrebbero essere accompagnate o anche precedute da sintomi sistemici di tipo influenzale con malessere, piressia, nausea, mialgia dolore localizzato a uno o più gruppi muscolari. I muscoli colpiti si presentano contratti e dolenti e i movimenti provocano dolore.... Leggi e rigidita'. In questo caso considerare l'interruzione del trattamento. Si dispone di dati limitati relativamente all'uso di imiquimod crema nel trattamento di uomini che presentano condilomi localizzati sotto il prepuzio. Il trattamento e' raccomandato solo per quegli uomini in grado odisponibili a seguire le regole di igiene quotidiana del prepuzio. I primi sintomi di stenosi possono comprendere reazioni cutanee locali (quali erosione, ulcerazione, edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi e indurimento) o una crescente difficolta' alla retrazione del prepuzio. Interrompere immediatamente il trattamento alla comparsa di tali sintomi. Sulla base delle conoscenze attualmente disponibili, si sconsiglia il trattamento dei condilomi uretrali, intra-vaginali, cervicali, rettali o intra-anali. Non iniziarela terapia con imiquimod crema su tessuti che presentano ulcerazioni o ferite aperte, fino a completa guarigione della zona interessata. Sono comuni reazioni cutanee locali quali eritemi, erosioni, escoriazioni/desquamazioni ed edema. Sono anche state riportate altre reazioni locali, quali indurimenti, ulcerazioni, croste e vescicole. In caso di reazione cutanea non tollerabile, eliminare la crema lavando la zona con acqua e sapone delicato. Il trattamento con imiquimod crema potra' essere ripreso quando la reazione cutanea si attenua. Tuttavia, di radosono state osservate reazioni locali gravi che abbiano richiesto curee/o provocato incapacita' temporanea in pazienti, che avevano utilizzato imiquimod attenendosi alle istruzioni. Imiquimod crema deve essereeliminata dalla cute prima dei rapporti sessuali. Imiquimod crema potrebbe danneggiare i preservativi o i diaframmi, si sconsiglia quindi l'uso contemporaneo di imiquimod crema. Nei pazienti immunocompromessi il trattamento ripetuto con imiquimod crema dopo la ricomparsa di condilomi, non e' raccomandato. Imiquimod crema non ha dimostrato analoga Efficacia Riferita a un farmaco: raggiungimento dell'azione curativa voluta.... Leggi in termini di scomparsa dei condilomi in questo gruppo di pazienti. Carcinomi basocellulare superficiali: Imiquimod non e' stato valutato per il trattamento del carcinoma basocellulare localizzato entro 1 cm da palpebre, naso, labbra e dall'attaccatura dei capelli. Durante la terapia e fino alla guarigione, la cute interessata apparira' probabilmente molto diversa dalla cute normale. Reazioni cutanee localisono normali, ma generalmente tali reazioni diminuiscono di intensita' durante la terapia o si risolvono una volta terminata la terapia conimiquimod crema. Vi e' associazione tra il tasso di guarigione completa e l'intensita' di reazioni cutanee locali (per esempio eritema). Tali reazioni cutanee locali possono essere collegate alla stimolazione della risposta immunitaria locale. Qualora i fastidi provocati al paziente oppure la gravita' della reazione cutanea Locale Che interessa una determinata e limitata parte del corpo umano.... Leggi lo richiedessero, e' possibile sospendere le applicazioni per diversi giorni. Il trattamento con imiquimod crema potra' essere ripreso quando la reazione cutanea si sara' attenuata. Il risultato della terapia puo' essere determinato dopo la rigenerazione della cute trattata, a circa 12 settimanedalla fine del trattamento. Poiche' non sono attualmente disponibili dati relativi ai tassi di guarigione a lungo termine oltre i 36 mesi post-trattamento, per il carcinoma basocellulare superficiale in questocaso si dovranno prendere in considerazione altre modalita' terapeutiche adeguate. Non sono disponibili esperienze a livello Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi relative all'uso di imiquimod crema in pazienti immunocompromessi. In pazienti con carcinomi basocellulari superficiali recidivanti o precedentemente trattati con altre terapie, l'impiego del farmaco non e' raccomandabile. Le lesioni da cheratosi attinica atipiche dal punto di vista Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi o di cui si sospetta la malignita' devono essere sottoposte a biopsia per determinare il trattamento adeguato. Imiquimod non e' stato valutato per il trattamento delle cheratosi attiniche sulle palpebre, l'interno delle narici o delle orecchie o la zona delle labbra all'interno del bordo pigmentato. I dati disponibili riguardo all'uso di imiquimod per il trattamento delle cheratosi attiniche in punti anatomici diversi da volto e cranio sono molto limitati. L'uso per le cheratosi su avambracci e mani non e' raccomandato poiche' i dati disponibili non supportano l'efficacia di imiquimod per questa indicazione. Imiquimod non e' raccomandato per il trattamento di lesioni da cheratosi attiniche con ipercheratosi o ipertrofia marcata come per gli indurimenti cutanei. Durante la terapia e fino alla guarigione, la cute interessataapparira' probabilmente molto diversa dalla cute normale. Reazioni cutanee locali sono normali, ma generalmente diminuiscono di intensita' durante la terapia o si risolvono una volta terminata la terapia con imiquimod crema. Vi e' associazione tra l'indice di guarigione completae l'intensita' di reazioni cutanee locali (per esempio l'eritema). Tali reazioni cutanee locali possono essere collegate alla stimolazione della risposta immunitaria locale. Qualora a causa dei fastidi provocati al paziente oppure la gravita' della reazione cutanea Locale Che interessa una determinata e limitata parte del corpo umano.... Leggi lo richiedessero, e' possibile sospendere le applicazioni per diversi giorni. Il trattamento con imiquimod crema potra' essere ripreso quando la reazione cutanea si sara' attenuata. Qualora si fosse dimenticata l'assunzione di una o piu' dosi o in seguito a periodi di sospensione, ciascun periodo di trattamento non deve protrarsi oltre 4 settimane. Il risultato Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi alla terapia puo' essere determinato dopo la rigenerazione della cute trattata, a circa 4-8 settimane dalla fine del trattamento. Non e' raccomandato un nuovo trattamento delle cheratosi attiniche guarite dopo uno o due cicli di terapia e recidivanti, poiche' non si dispone di dati su alcuno di tali utilizzi. La zona superficiale della cute trattata deve essere protetta dall'esposizione solare.

 Gravidanza e Allattamento

Non sono disponibili dati clinici relativi all'uso di imiquimod durante la gravidanza. Studi condotti sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti in relazione alla gestazione, allo sviluppo dell'embrione o del feto, al parto o allo sviluppo post-natale. Prendere le dovute precauzioni quando prescritto nelle donne in gravidanza. Non e' stato rilevato un livello quantificabile di imiquimod (> 5 ng/ml) nel Siero Parte liquida del sangue.... Leggi dopo dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola o ripetuta per via topica, quindi, non e' possibile dare una specifica raccomandazione di utilizzo durante l'allattamento.

 Interazioni con altri prodotti

Non sono stati effettuati studi di interazioni, compresi gli studi con farmaci immunosoppressivi. Le interazioni con farmaci sistemici sarebbero limitate in quanto l'assorbimento Cutaneo Della pelle.... Leggi di imiquimod crema e' minimo. A causa delle sue proprieta' immunostimolanti, imiquimod cremadeve essere usato con cautela in pazienti sottoposti a terapia immunosoppressiva

 Prodotti Generici Equivalenti

• aldara 12 unita' 250 mg 5% - uso dermatologico
• imunocare 12 unita' 250 mg 5% - uso dermatologico

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: aldara crema 5% 12bust 250mg
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, aldara.
Ditta produttrice: mylan italia srl
Categoria prodotto: specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco etico
Prodotto di classe: A

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

La ricetta medica non ripetibile è una ricetta bianca che deve essere utilizzata una sola volta per ritirare il farmaco prescritto e che viene lasciata al farmacista quando si compra il medicinale.
Per essere valida, la ricetta medica non ripetibile deve riportare chiaramente:

il nome del farmaco;
la data di compilazione della ricetta;
la firma del medico, leggibile oppure corredata da una chiara intestazione o un timbro.
eventuali esenzioni (da patologia -diabete, invalidi da lavoro, invalidi di guerra, invalidi civili, da reddito – l’esenzione può essere totale o parziale a seconda del reddito dichiarato dal paziente, per gravidanza, maternità, ecc…)
note Aifa (Agenzia Italiana del Farmaco), ex note Cuf (che indicano che alcune sostanze possono essere prescritte solo in particolari condizioni, la patologia per cui è somministrato il medicinale, il numero delle confezioni, il tipo di paziente, la data, timbro e firma del medico).
Se non è espressamente indicato nella ricetta medica non ripetibile, la quantità di medicinale acquistabile è la minore esistente in commercio. Se la dose contenuta nella confezione non è sufficiente a coprire il fabbisogno, è necessario che il medico specifichi nella ricetta l’esatto numero di confezioni o la necessità di una confezione più grande, se questa è in commercio.
La ricetta medica non ripetibile è generalmente valida per 30 giorni ed è ritirata dal farmacista al momento dell’acquisto del farmaco, in modo tale che egli possa chiedere il rimborso all’Asl di appartenenza.
Al suo interno possono essere prescritte al massimo 2 confezioni, tranne che in alcuni casi: ad esempio, per gli antibiotici iniettabili perché generalmente per ogni confezione c’è solo una fiala.
Con questo tipo di ricetta medica non ripetibile si deve pagare per intero il prezzo del farmaco, anche nel caso in cui il medicinale rientri fra quelli erogati gratuitamente o a prezzo ridotto dal Servizio Sanitario Nazionale. Per usufruire della convenzione sul prezzo è necessaria la ricetta medica del Servizio Sanitario Nazionale.

Il farmacista deve trattenere la ricetta e conservarla per sei mesi (due anni se stupefacenti della Tabella II, sezioni B e C).