alburex infus 1 flaconi 50ml 20% albumina csl behring gmbh
Che cosa è alburex infus 1fl 50ml 20%?
Alburex soluzione per infusione prodotto da
csl behring gmbh
è un farmaco etico della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
E' utilizzato per la cura di succedanei del sangue e frazioni proteiche plasmatiche.
Contiene i principi attivi:
albumina umana
Composizione Qualitativa e Quantitativa: 1 flacone da 50 ml contiene 10 g di albumina umana. 1 flacone da 100 ml contiene 20 g di albumina umana.
Codice AIC: 036504052
E' utilizzato per albumina
Contiene principi attivi: 1 flacone da 50 ml contiene 10 g di albumina umana. 1 flacone da 100 ml contiene 20 g di albumina umana.
Il prodotto alburex infus 1fl 50ml 20% è una formulazione in confezione del farmaco alburex
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Categorie del prodotto:
Quanto Costa ?
Il prezzo di listino al pubblico è di circa 42,61 €
Alburex infus 1fl 50ml 20% è detraibile in dichiarazione dei redditi ?
Alburex infus 1fl 50ml 20% è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve alburex infus 1fl 50ml 20%?
Ripristino e mantenimento del volume ematico circolante quando sia stata dimostrata una carenza di volume ematico e l'impiego di colloidi sia appropriato. La scelta dell'albumina piuttosto che di un colloide artificiale dipende dal quadro Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi del singolo paziente, in base alle raccomandazioni ufficiali.
Posologia e modo di somministrazione
La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi richiesta dipende dalla massa corporea del paziente, dalla severita' del trauma o della patologia e dal perdurare della perdita di fluidi e di proteine. Per determinare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi richiesta, si devono utilizzare misure di adeguatezza del volume circolante e non i livelli dialbumina plasmatica. Se deve essere somministrata albumina umana, occorre monitorare regolarmente la situazione emodinamica; tale monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi comprende: Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi arteriosa e frequenza del battito, Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi venosa centrale, Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi polmonare di incuneamento, flusso urinario,elettroliti, ematocrito/emoglobina. L'albumina umana deve essere somministrata solo per via endovenosa. La soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi di albumina puo’ essere somministrata sia direttamente o puo' anche essere diluita in una soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi isotonica. La velocita’ di infusione deve essere stabilita in funzione delle circostanze del singolo paziente e dell'indicazione. Nella plasmaferesi terapeutica la velocita' di infusione deve essere modulata su quella di rimozione.
Effetti indesiderati
Raramente possono verificarsi effetti indesiderati lievi, come arrossamento cutaneo, orticaria, febbre È l'innalzamento della temperatura corporea al di sopra dei livelli normali. È causata dall'alterazione dei nostri meccanismi di regolazione termi... Leggi e nausea. Molto raramente, possono verificarsi eventi seri, come lo shock. In questi casi, l'infusione deve essere interrotta immediatamente e deve essere instaurato un trattamento appropriato.
Forme Farmacologiche
Alburex per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.
Il farmaco alburex è disponibile nelle seguenti formulazioni:
- alburex infus 1fl 20ml 5%
- alburex infus 1fl 100ml 5%
- alburex infus 1fl 250ml 5%
- alburex infus 1fl 500ml 5%
- alburex infus 1fl 50ml 20%
- alburex infus 1fl 100ml 20%
- alburex infus 1fl 50ml 25%
- alburex infus 1fl 100ml 25%
Consulta la pagina dedicata a farmaco alburex
Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' alle preparazioni di albumina o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Avvertenze
Nel caso di sospetto di reazioni allergiche o anafilattiche, l'infusione deve essere sospesa immediatamente. In caso di shock, devono essere adottate le procedure mediche standard per il trattamento dello shock. L'albumina deve essere usata con cautela nelle condizioni in cui l'ipervolemia e le sue conseguenze o l'emodiluizione possano rappresentare un rischio particolare per il paziente. Esempi di queste situazionisono: insufficienza cardiaca malattia per cui il cuore non è più in grado di pompare sangue in maniera adeguata.... Leggi scompensata, ipertensione, varici dilatazioni permanenti con lesioni della parete di una vena.... Leggi esofagee, edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi polmonare, Diatesi Predisposizione di un organismo verso particolari malattie.... Leggi emorragica, anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi grave, anuria di origine renale o post-renale. Quando si somministra albumina concentrata, occorre una particolare cura nel mantenere una adeguata idratazione delpaziente. I pazienti devono essere attentamente monitorati al fine dievitare un sovraccarico vascolare ed una iperidratazione. Quando si somministra albumina, deve essere attentamente monitorato il quadro elettrolitico del paziente e devono essere attuate opportune procedure per ripristinare o mantenere il bilancio elettrolitico. Le soluzioni di albumina non devono essere diluite con acqua per soluzioni iniettabiliin quanto cio' puo' causare emolisi nel ricevente. Se devono essere reintegrati grandi volumi e' necessario controllare i parametri della coagulazione processo che permette di controllare la fuoriuscita del sangue da ferite.... Leggi e dell'ematocrito. Bisogna porre particolare attenzione alfine di assicurare un adeguato reintegro degli altri componenti ematici. Puo' verificarsi Ipervolemia Aumento della parte liquida del sangue.... Leggi se il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi e la velocita' di infusione non sono adeguate alla situazione circolatoria del paziente. Ai primi segni clinici di sovraccarico cardiovascolare, o di ipertensionearteriosa, o ancora di ipertensione aumento permanente della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna al di sopra dei valori normali.... Leggi venosa ed edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi polmonare, l'infusione di albumina deve essere immediatamente interrotta. Per i medicinali derivati da sangue o Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi umano e allo scopo di prevenire le possibili infezioni con il loro uso, vengono adottate misure standard di sicurezza. Inoltre nel processo di produzione sono incluse procedure efficaci di inattivazione/rimozione virale. Malgrado l'adozione delle misure di sicurezza, quando vengono somministrati medicinali derivati dal sangue o dal Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi umano, non puo' essere completamente esclusa latrasmissione di agenti infettivi. Cio' si applica anche a virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi di natura sconosciuta o emergenti e ad altri patogeni. Non sono stati segnalati casi dimostrati di infezione virale con l'uso di albumina prodotta secondo le specifiche della Farmacopea Europea. Ogni volta che si somministra il farmaco, registrare il nome ed il numero di lotto del prodotto in modo da mantenere un legame tra paziente e lotto del prodotto.
Composizione ed Eccipienti
Sodio N-acetiltriptofanato, sodio caprilato, sodio cloruro, acqua perpreparazioni iniettabili.
Gravidanza e Allattamento
La sicurezza di impiego durante la gravidanza non e' stata dimostrata. Tuttavia, l'esperienza clinica con l'albumina suggerisce che non vi siano da attendersi effetti dannosi sul decorso della gravidanza, ne' sul feto e sul neonato. Non sono stati condotti studi sulla tossicita'riproduttiva nell'animale. Tuttavia, l'albumina e' un costituente Fisiologico Normale/naturale.... Leggi del sangue umano.
Interazioni con altri prodotti
Non sono note interazioni specifiche dell'albumina umana con altri medicinali.
Come Conservare il prodotto
Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Tenere il flacone nell'imballaggio esterno di cartone per proteggerlo dalla luce. Noncongelare.
Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto
Denominazione del prodotto: alburex infus 1fl 100ml 25%
Farmaco:
Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, alburex.
Ditta produttrice:
csl behring gmbh
Categoria prodotto:
specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco solo uso ospedaliero
Prodotto di classe: H
Tipologia di ricetta associata a questo prodotto
OSP2-USO OSP/EXTRAOSP DISP.REGCodice AIC: 036504088
Forma farmaceutica: soluzione per infusione
Categoria terapeutica: succedanei del sangue e frazioni proteiche plasmatiche.
Principi attivi: albumina umana , vedi altri prodotti con albumina umana
Composizione Qualitativa e Quantitativa: 1 flacone da 50 ml contiene 10 g di albumina umana. 1 flacone da 100 ml contiene 20 g di albumina umana.
Nota AIFA numero 15
Categoria terapeutica
- vedi altri prodotti albumina
- Succedanei del sangue e frazioni proteiche plasmatiche.
- Contiene principi attivi: 1 flacone da 50 ml contiene 10 g di albumina umana. 1 flacone da 100 ml contiene 20 g di albumina umana.