acido alendron aur 4 compresse 70mg acido aurobindo pharma italia srl
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Che cosa è acido alendron aur 4cpr 70mg?
Acido alendron aur compresse prodotto da
aurobindo pharma italia srl
è un farmaco generico della categoria
farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici
E' utilizzato per la cura di farmaci che agiscono su struttura ossea e mineralizzazione.
Contiene i principi attivi:
acido alendronico sale sodico triidrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: alendronato.
Codice AIC: 041256227
E' utilizzato per acido alendronico
Contiene principi attivi: Alendronato.
Il prodotto acido alendron aur 4cpr 70mg è una formulazione in confezione del farmaco acido alendron aur
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Categorie del prodotto:
Quanto Costa ?
Il prezzo di listino al pubblico è di circa 13,48 €
Acido alendron aur 4cpr 70mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?
Acido alendron aur 4cpr 70mg è un farmaco generico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve acido alendron aur 4cpr 70mg?
Trattamento dell'osteoporosi post-menopausale; l'acido alendronico riduce il rischio di fratture vertebrali e dell’anca.
Posologia e modo di somministrazione
La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi raccomandata e' una compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi da 70 mg una volta alla settimana. La durata ottimale del trattamento con bifosfonato per l'osteoporosi non e’ stata stabilita. La necessita' di continuare il trattamento deve essere rivalutata periodicamente in base alla valutazione del paziente effettuata su profilo individuale rischio/beneficio, in particolare dopo 5 o piu’ anni di utilizzo. Per consentire un adeguato assorbimento dell'alendronato deve essere assunto almeno 30 minuti prima di qualsiasi alimento, bevanda o altro medicinale della giornata, con acqua naturale. E' probabile che altre bevande (inclusa l’acqua minerale),il cibo e alcuni medicinali riducano l'assorbimento dell'alendronato.Per facilitare il trasporto nello stomaco e ridurre cosi' il rischio di irritazione/effetti indesiderati a livello Locale Che interessa una determinata e limitata parte del corpo umano.... Leggi ed esofageo il farmaco deve essere ingerito appena alzati al mattino, con un abbondantebicchiere d'acqua (non meno di 200 ml). I pazienti devono solo ingerire il farmaco per intero. I pazienti non devono frantumare o masticarele compresse o lasciarle sciogliere in bocca, per via del rischio di potenziali ulcerazioni orofaringee. I pazienti non devono distendersi fino a quando non abbiano assunto i primi alimenti della giornata, almeno 30 minuti dopo l’assunzione della compressa; i pazienti non devonodistendersi per almeno 30 minuti dopo aver assunto il farmaco; il medicinale non deve essere assunto al momento di coricarsi o prima di alzarsi dal letto all'inizio della giornata. I pazienti devono ricevere una integrazione di calcio e vitamina D, se l'assunzione con la dieta e' inadeguata. Uso nei pazienti anziani: negli studi clinici non e' emersa alcuna differenza legata all'eta', riguardo ai profili di Efficacia Riferita a un farmaco: raggiungimento dell'azione curativa voluta.... Leggi o di sicurezza dell'alendronato. Pertanto, non e’ necessario un aggiustamento della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi per i pazienti anziani. Uso in caso di funzionalita' renale alterata: non e' necessario un aggiustamento della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi neipazienti con velocita' di filtrazione glomerulare (VFG) superiore a 35 ml/min. L'alendronato non e' raccomandato nei pazienti con funzionalita' renale alterata se la VFG e' inferiore a 35 ml/min., non essendovi dati a riguardo. Uso nei bambini (al di sotto di 18 anni): l'alendronato e' stato studiato in un piccolo numero di pazienti con osteogenesi imperfetta al di sotto di 18 anni. I risultati sono insufficienti per supportarne l'uso nei bambini. Il prodotto una volta a settimana none' stato studiato per il trattamento dell'osteoporosi indotta da glucocorticoidi.
Effetti indesiderati
In uno studio della durata di un anno nelle donne in post-menopausa iprofili generali di sicurezza per l'alendronato sodico 70 mg una volta a settimana e alendronato 10 mg al giorno sono risultati simili. In due studi della durata di tre anni, con disegno pressoche' identico, nelle donne in post-menopausa (alendronato 10 mg: n=196, placebo: n=397), i profili generali di sicurezza per alendronato 10 mg al giorno e placebo sono risultati simili. Gli effetti indesiderati segnalati daglisperimentatori come possibilmente, probabilmente o sicuramente collegati al medicinale sono presentati di seguito se si sono verificati in >= 1% di uno dei gruppi di trattamento nello studio a un anno, o in >=1% delle pazienti trattate con alendronato 10 mg al giorno e con un'incidenza superiore rispetto alle pazienti trattate con placebo negli studi a tre anni. Patologie Gastrointestinali: dolori addominali, dispepsia, rigurgito acido, nausea, distensione addominale, stipsi, diarrea, difagia, flatulenza, gastrite, ulcera esofagea. Patologie del sistema muscolo scheletrico e del tessuto connettivo: dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi muscoloscheletrico (osseo, muscolare o articolare), crampo muscolare. Patologie del sistema nervoso: cefalea. I seguenti effetti indesiderati sono stati inoltre segnalati negli studi clinici e/o nell'esperienza post-marketing: [molto comune (>= 1/10), comune (>= 1/100, < 1/10), non comune (>= 1/1000, < 1/100), raro (>= 1/10.000, < 1/1000), molto raro (< 1/10.000 incluso i casi isolati)]. Disturbi del sistema immunitario . Raro: reazioni di ipersensibilita' incluse orticaria infiammazione della pelle caratterizzata dalla comparsa diffusa o circoscritta di pomfi pruriginosi, fugaci e di varie forme e dimensioni.... Leggi e angioedema. Disturbi delmetabolismo e della nutrizione. Raro: ipocalcemia sintomatica, spessoin associazione con condizioni predisponenti. Patologie del sistema nervoso. Comune: cefalea, capogiri; non comune: disgeusia. Patologie dell'occhio. Non comune: infiammazione dell'occhio (uveite, sclerite, episclerite). Patologie dell'orecchio e del labirinto. Comune: vertigini. Patologie gastrointestinali. Comune: dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi addominale, dispepsia, stipsi, diarrea, flatulenza, ulcera esofagea, disfagia, distensione addominale, rigurgido acido; non comune: nausea, vomito, gastrite, esofagite, erosioni esofagee, melena; raro: stenosi esofagea, ulcerazione orofaringea, SUP del tratto gastrointestinale superiore (perforazione, ulcere, sanguinamento). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comune: alopecia, prurito; non comune: Eruzione Comparsa simultanea di chiazze, pustole e bolle sulla pelle.... Leggi cutanea, eritema; raro: Eruzione Comparsa simultanea di chiazze, pustole e bolle sulla pelle.... Leggi cutanea con fotosensibilita', reazioni cutanee gravi incluse sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Stevens-Johnson e Necrolisi Separazione o esfoliazione di strati di pelle o di mucose.... Leggi tossica epidermica. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo. Molto comuni: dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi muscoloscheletrico (osseo, muscolare o articolare) qualchevolta grave; comune: gonfiore delle articolazioni; raro: osteonecrosidella mandibola, fratture da stress della diafisi prossimale del femore. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comune: astenia, edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi periferico; non comune: sintomi transitori come nella Fase Parte di un processo.... Leggi acuta della risposta (mialgia, malessere e raramente febbre) tipicamente associati all'inizio del trattamento. Durante l'esperienza post-marketing sono state riportate le seguenti reazioni (frequenza raro): fratture atipiche sottotrocanteriche e diafisarie delfemore (classe di reazione avversa bisfosfonato).
Forme Farmacologiche
Acido-alendron-aur per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.
Il farmaco acido-alendron-aur è disponibile nelle seguenti formulazioni:
- acido alendron aur 10cpr 10mg
- acido alendron aur 14cpr 10mg
- acido alendron aur 20cpr 10mg
- acido alendron aur 28cpr 10mg
- acido alendron aur 30cpr 10mg
- acido alendron aur 50cpr 10mg
- acido alendron aur 56cpr 10mg
- acido alendron aur 60cpr 10mg
- acido alendron aur 84cpr 10mg
- acido alendron aur 90cpr 10mg
- acido alendron aur 98cpr 10mg
- acido alendron aur 100cpr 10mg
- acido alendron aur 112cpr 10mg
- acido alendron aur 140cpr 10mg
- acido alendron aur 250cpr 10mg
- acido alendron aur 30cpr10mg f
- acido alendron aur 50cpr10mg f
- acido alendron aur 100cpr10mgf
- acido alendron aur 250cpr10mgf
- acido alendron aur 1000cpr10mg
- acido alendron aur 2cpr 70mg
- acido alendron aur 4cpr 70mg
- acido alendron aur 8cpr 70mg
- acido alendron aur 12cpr 70mg
- acido alendron aur 20cpr 70mg
- acido alendron aur 30cpr 70mg
- acido alendron aur 40cpr 70mg
- acido alendron aur 50cpr 70mg
- acido alendron aur 60cpr 70mg
- acido alendron aur 30cpr 70mg
- acido alendron aur 50cpr 70mg
- acido alendron aur 60cpr 70mg
- acido alendron aur 250cpr 70mg
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Controindicazioni ed effetti secondari
Anomalie esofagee e altri fattori che ritardano lo svuotamento esofageo, quali stenosi o acalasia; incapacita' di stare in piedi o seduti con il busto eretto per almeno 30 minuti; ipersensibilita' all'alendronato o a uno qualsiasi degli eccipienti; ipocalcemia.
Avvertenze
L'alendronato puo' causare irritazione Locale Che interessa una determinata e limitata parte del corpo umano.... Leggi della mucosa del trattogastrointestinale superiore. Poiche' vi e' un rischio potenziale di peggioramento della malattia di base, occorre prestare cautela nel casoin cui l'alendronato sia somministrato a pazienti con disturbi attividel tratto gastrointestinale superiore, quali disfagia, malattia esofagea, gastrite, duodenite, ulcere oppure in caso di recente (nel corsodell'ultimo anno) grave patologia gastrointestinale. In pazienti con esofago tratto del tubo digerente.... Leggi di Berrett gia' noto, occorre valutare i benefici ed i rischi potenziali dell'alendronato su base individuale. Effetti indesiderati a livello esofageo (in alcuni casi gravi e con necessita' di ricovero ospedaliero), quali esofagite, ulcere esofagee e erosioni esofagee, inrari casi seguite da stenosi esofagea, sono stati segnalati nei pazienti trattati con alendronato. Prestare attenzione alla comparsa di segni o sintomi di possibile reazione esofagea. Avvisare i pazienti dellanecessita' di interrompere l'assunzione di alendronato, nel caso in cui si sviluppino sintomi di irritazione esofagea. Il rischio di effetti gravi a livello esofageo e' ritenuto essere superiore nei pazienti che non assumono l'alendronato correttamente e/o che continuano ad assumere l'alendronato dopo la comparsa di sintomi indicativi di irritazione esofagea. E' molto importante che il paziente riceva, e comprenda bene, le istruzioni per una corretta somministrazione. Informare i pazienti del possibile aumento del rischio di problemi esofagei nel caso in cui non seguano queste istruzioni. Sebbene non sia stato osservato un aumento del rischio in ampi studi clinici effettuati, sono stati segnalati (dopo la commercializzazione) rari casi di ulcere gastriche e duodenali, alcuni dei quali gravi e associati a complicanze. In pazienti affetti da cancro in trattamento con regimi comprendenti bifosfonatiendovenosi e' stata segnalata osteonecrosi della mandibola, generalmente associata ad estrazione dentale e/o ad infezione Locale Che interessa una determinata e limitata parte del corpo umano.... Leggi (compresa l'osteomielite). Molti di questi pazienti erano trattati anche con chemioterapia complesso di cure a base di farmaci che ha lo scopo di bloccare la proliferazione delle cellule tumorali.... Leggi e corticosteroidi. E' stata segnalata osteonecrosi della mandibola anche in pazienti con osteoporosi malattia che causa una perdita di calcio dalle ossa, rendendolo molto fragili.... Leggi in trattamento con bifosfonati orali. Quando si valuta il rischio dell'individuo di sviluppare osteonecrosi della mandibola devono essere presi in considerazione i seguenti fattori di rischio: (es. potenza del bifosfonato (massima per l'acido zoledronico), via di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi e dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi cumulativa in pazienti affetti da cancro). Fattori di rischio concomitanti includono cancro, chemioterapia, radioterapia, corticosteroidi, fumo. Un'anamnesi di malattia odontoiatrica, compresi scarsa igiene orale, malattia periodontale, traumi dentali, procedure odontoiatriche invasive e protesi dispositivo utilizzato per sostituire almeno parzialmente una parte del corpo umano che non è più in grado di operare correttamente.... Leggi dentarie con scarsa aderenza. Prima di iniziare il trattamento con bifosfonati orali in pazienti in condizione di salute dentale scadente prendere in considerazione la necessita' di un esame odontoiatrico con le appropriate procedure odontoiatriche preventive. Durante il trattamento, questi pazienti devono, se possibile, evitare procedure odontoiatriche invasive. Nei pazienti che hanno sviluppato osteonecrosi della mandibola durante la terapia con i bifosfonati, la chirurgia odontoiatricapuo' esacerbare la condizione. Per i pazienti che necessitano di procedure odontoiatriche, non ci sono dati disponibili che suggeriscono sel'interruzione del trattamento con bifosfonati riduca il rischio di osteonecrosi della mandibola. Durante il trattamento con bifosfonati incoraggiare tutti i pazienti a mantenere una buona igiene orale, a sottoporsi a periodici controlli odontoiatrici e a segnalare qualsiasi tipo di sintomo orale quale mobilita' dentale, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi o gonfiore. Fratture atipiche del femore: sono state segnalate fratture atipiche sottotroncanterica e della diafisi femorale, principalmente nei pazienti che ricevono terapia a lungo termine per l'osteoporosi. Queste fratture trasversali o oblique corte possono verificarsi lungo tutto il femore da subito al di sotto del piccolo trocantere a poco al di sopra della svasatura sopracondiloidea. Queste fratture si verificano dopo un minimo trauma o in assenza di trauma e alcuni pazienti hanno accusato dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi a livello della coscia o a livello dell'inguine, spesso associati con reperti di diagnostica questo termine indica quella parte della medicina che si occupa di scoprire la presenza delle malattie.... Leggi per immagini di fratture da stress, insorto da settimane a mesi prima del manifestarsi di una frattura completa del femore. Spesso le fratture sono bilaterali; per questa ragione deve essere controllato il femore contro laterale. Inoltre, e' stata segnalatauna guarigione limitata di queste fratture. Nei pazienti sospetti di avere una frattura atipica del femore, considerare l'interruzione della terapia con bifosfonati. Durante il trattamento con bifosfonati avvisare i pazienti di riferire qualsiasi dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi alla coscia, all'anca o all'inguine e ciascun paziente che presenta tali sintomi deve essere valutato per una frattura del femore incompleta. Nei pazienti in trattamento con bifosfonati sono stati segnalati dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi alle ossa, alle articolazioni e/o ai muscoli. Nell'esperienza post-marketing, questi sintomi sono stati raramente gravi e/o invalidanti. Il tempo all'esordio deisintomi era compreso tra un giorno e molti mesi dall'inizio del trattamento. I sintomi si sono risolti con la sospensione della terapia. Unsottogruppo di pazienti ha avuto una recidiva dei sintomi una volta ripresa la terapia con lo stesso medicinale o un altro bifosfonato. Informare i pazienti che se viene saltata una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi una volta alla settimana, devono assumere una compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi il mattino successivo. Non si devonoprendere due compresse lo stesso giorno ma si deve ricominciare ad assumere una compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi una volta a settimana, come originariamente previsto, nel giorno prescelto. L'Alendronato non e' raccomandato nei pazienti con funzione renale compromessa quando la VFG e' minore di 35 ml/min. Si devono considerare cause di osteoporosi malattia che causa una perdita di calcio dalle ossa, rendendolo molto fragili.... Leggi diverse dalla carenza di estrogeni ormoni prodotti dalle ovaie, che fanno si che avvenga il ciclo mestruale. Ne fanno parte 3 sostanze... Leggi ed eta'. Corregere l'ipocalcemia prima di iniziare la terapia con alendronato. Trattare adeguatamente anche altri disturbi del metabolismo minerale. In pazienti con queste condizioni cliniche, occorre monitorare il calcio Sierico Relativo al Siero Parte liquida del sangue.... Leggi (v).... Leggi e i sintomi di ipocalcemia durante la terapia con il farmaco. A causa dell'effetto positivo dell'alendronatosull'incremento della mineralizzazione dell'osso, puo' verificarsi una lieve ed asintomatica riduzione delle concentrazioni sieriche di calcio e fosfato specialmente nei pazienti che assumono glucocorticoidi poiche' l'assorbimento di calcio puo' diminuire. Sono stati, tuttavia, segnalati casi rari di ipocalcemia sintomatica occasionalmente gravi espesso a carico dei pazienti con condizioni predisponenti. Nei pazienti in terapia con glucocorticoidi e' particolarmente importante assicurare un apporto adeguato di calcio e vitamina D.
Composizione ed Eccipienti
Cellulosa microcristallina; amido di mais; amido glicolato di sodio (Tipo A); povidone (Kollidon 30); magnesio stearato.
Gravidanza e Allattamento
L'alendronato non deve essere usato durante la gravidanza. Non esistono dati adeguati sull'uso dell'alendronato nelle donne in stato di gravidanza. Gli studi sugli animali non hanno evidenziato effetti dannosiper quanto riguarda la gravidanza, lo sviluppo embrio-fetale o postnatale. L'alendronato somministrato a femmine di ratto gravide ha causato distocia dovuta a ipocalcemia. Non e' noto se l'alendronato sia escreto nel latte materno umano. L'alendronato non deve essere usato durante l'allattamento.
Interazioni con altri prodotti
E' probabile che cibo e bevande (inclusa l'acqua minerale), gli integratori di calcio, gli Antiacidi Sostanze capaci di diminuire l'acidita dello stomaco e il dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi da essa causato.... Leggi e alcuni medicinali per Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi orale, se assunti contemporaneamente interferiscano con l'assorbimento dell'alendronato. Di conseguenza, i pazienti devono lasciare trascorrere almeno 30 minuti dall'assunzione dell'alendronato prima dell'assunzione orale di qualsiasi altro farmaco. Non sono previste altre interazioni farmacologiche clinicamente significative con medicinali. Negli studi clinici, ad alcuni pazienti sono stati somministrati estrogeni ormoni prodotti dalle ovaie, che fanno si che avvenga il ciclo mestruale. Ne fanno parte 3 sostanze... Leggi (intravaginali, transdermici o orali) in concomitanza con alendronato. Non sono stati identificati eventi indesiderati attribuibili all'uso concomitante di estrogeni ormoni prodotti dalle ovaie, che fanno si che avvenga il ciclo mestruale. Ne fanno parte 3 sostanze... Leggi durante il trattamento con l'alendronato. Poiche' l'uso di fans La sigla significa: Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei. Indica un gruppo di farmaci che esplicano azione antinfiammatoria, analgesica e antipiretic... Leggi e' associato ad irritazione gastro-intestinale, deve essere usata cautela durante l'uso concomitante con alendronato. Sebbene non siano stati condotti studi specifici di interazione, neglistudi clinici l'alendronato e' stato usato in concomitanza ad una vasta gamma di medicinali comunemente prescritti senza dare luogo ad eventi indesiderati di rilevanza clinica.
Prodotti Generici Equivalenti
Il prodotto ha 34 prodotti equivalenti in base alle liste di equivalenza- acido alendronico aurobindo 4 unita' 70 mg - uso orale
- acido alendronico fg 4 unita' 70 mg - uso orale
- acido alendronico germed 4 unita' 70 mg - uso orale
- acido alendronico sigma tau generics 4 unita' 70 mg - uso orale
- adronat 4 unita' 70 mg - uso orale
- alendronato actavis 4 unita' 70 mg - uso orale
- alendronato ahcl 4 unita' 70 mg - uso orale
- alendronato almus 4 unita' 70 mg - uso orale
- alendronato alter 4 unita' 70 mg - uso orale
- alendronato doc generici 4 unita' 70 mg - uso orale
- alendronato eg 4 unita' 70 mg - uso orale
- alendronato hexal 4 unita' 70 mg - uso orale
- alendronato mylan generics 4 unita' 70 mg - uso orale
- alendronato pensa 4 unita' 70 mg - uso orale
- alendronato pfizer 4 unita' 70 mg - uso orale
- alendronato ranbaxy 4 unita' 70 mg - uso orale
- alendronato ratiopharm 4 unita' 70 mg - uso orale
- alendronato sandoz 4 unita' 70 mg - uso orale
- alendronato teva 4 unita' 70 mg - uso orale
- alendros 4 unita' 70 mg - uso orale
- alenic 4 unita' 70 mg - uso orale
- aston 4 unita' 70 mg - uso orale
- doryx 4 unita' 70 mg - uso orale
- dralenos 4 unita' 70 mg - uso orale
- dronal 4 unita' 70 mg - uso orale
- fosamax 4 unita' 70 mg - uso orale
- genalen 4 unita' 70 mg - uso orale
- glamor 4 unita' 70 mg - uso orale
- loss 4 unita' 70 mg - uso orale
- neadrale 4 unita' 70 mg - uso orale
- nofrattil 4 unita' 70 mg - uso orale
- osteum 4 unita' 70 mg - uso orale
- porodron 4 unita' 70 mg - uso orale
- realen 4 unita' 70 mg - uso orale
Come Conservare il prodotto
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto
Denominazione del prodotto: acido alendron aur 250cpr 70mg
Farmaco:
Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, acido alendron aur.
Ditta produttrice:
aurobindo pharma italia srl
Categoria prodotto:
farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici
Tipo prodotto: farmaco generico
Prodotto di classe: C
Tipologia di ricetta associata a questo prodotto
OSP - USO OSPEDALIEROCodice AIC: 041256330
Forma farmaceutica: compresse
Categoria terapeutica: farmaci che agiscono su struttura ossea e mineralizzazione.
Principi attivi: acido alendronico sale sodico triidrato , vedi altri prodotti con acido alendronico sale sodico triidrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: alendronato.
Nota AIFA numero 79
Categoria terapeutica
- vedi altri prodotti acido alendronico
- Farmaci che agiscono su struttura ossea e mineralizzazione.
- Contiene principi attivi: Alendronato.