glialia 400 mg + 40 mg 60 compresse epitech group spa

 Che cosa è glialia 400mg+40mg 60cpr?

Glialia 400mg+40mg 60cpr compresse orodispers./subling. prodotto da epitech group spa
è un parafarmaco uso umano della categoria complementi alimentari / integratori di regime e alimenti speciali

Codice AIC: 970150900 Codice EAN: 8031359081619

E' utilizzato per polivalenti


Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 40,50 €

 Glialia 400mg+40mg 60cpr è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Glialia 400mg+40mg 60cpr è un parafarmaco uso umano e perciò non è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve glialia 400mg+40mg 60cpr?

Glialia 400mg+40mg Dispositivo Medico Alimento a fini medici speciali. Senza: glutine, lattosio, zuccheri. Glìalia è da utilizzare sotto controllo medico in soggetti con disturbi sostenuti da processi neuroinfiammatori associati a: eventi ischemici transitori (TIA); stati post-ictali su base ischemica; stati post-traumatici del SNC; stati di declino cognitivo (Mild Neurocognitive Disorder - Mild-NCD); demenze in Fase Parte di un processo.... Leggi iniziale; parkinsonismi in Fase Parte di un processo.... Leggi iniziale; malattie infiammatorie demielinizzanti; malattie del motoneurone; stati di alterazione dell'umore. Palmitoiletanolamide È una sostanza naturale endogena di natura lipidica a struttura N-aciletanolamidica che nell'organismo ha la funzione di intervenire fisiologicamente per mantenere l'omeostasi tissutale Sinonimo di tissulare (v).... Leggi intersistemica. Luteolina È anch'essa una sostanza naturale appartenente alla famiglia dei flavoni, dotata di considerevoli e peculiari effetti antiossidanti. L'associazione Palmitoiletanolamide e Luteolina in forma co-ultramicronizzata (ultramicrocomposito PEALUT) permette ai due principi attivi di esplicare un effetto Sinergico Che rafforza.... Leggi nel controllo della neuroinfiammazione indotta da differenti noxae endogene ed esogene a carico del sistema nervoso Protagonista principale del dolore è il nostro sistema nervoso, un estesissimo apparato di comunicazione simile a una rete telefonica, con il cervell... Leggi Centrale; tale controllo si esplica mediante la modulazione inibitoria di cellule non-neuronali - astrociti, microglia, mastociti I mastociti sono cellule naturalmente presenti nei nostri tessuti che intervengono nelle reazioni allergiche. Se stimolati secernono molte sostanze tr... Leggi - normalmente deputate a garantire l'equilibrio omeodinamico del tessuto nervoso centrale. Ingredienti per 1 compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi Palmitoiletanolamide 400 mg, Luteolina in forma co-ultramicronizzata (Ultramicrocomposito PEALUT®) 40 mg, Miscela di eccipienti (Cellulosa microcristallina, Magnesiostearato, Polisorbato vegetale, Polietilenglicole/Macrogol (E1521), Croscarmellose Sodium, Polivinilpirrolidone, Polivinilalcool, Silice colloidale Anidra, Talco, Ossido di ferro giallo (E172), Titanio diossodo (E171) ). 225,00 mg Modalità d'uso Glìalia compresse deve essere utilizzato sotto controllo medico nel declino cognitivo (Mild Neurocognitive Disorder - Mild-NCD), negli stati iniziali di malattie neurodegenerative, stati di alterazione dell'umore, una volta terminata la terapia di attacco iniziata con Glìalia microgranuli per via sublinguale. Si consiglia l'assunzione di 2 compresse al giorno (una la mattina ed una la sera) per cicli prolungati di 3 - 6 mesi eventualmente ripetuti. Avvertenze e precauzioni di impiego Usare sotto controllo medico. Il prodotto non può rappresentare l'unica fonte di nutrimento. Tenere lontano dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Interazioni : non evidenziate. Gravidanza : si sconsiglia la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del prodotto durante il periodo di gravidanza accertata o presunta, per insufficienza di dati adeguati riguardanti l'uso dell'associazione Palmitoiletanolamide e Luteolina in queste situazioni. Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari : Palmitoiletanolamide e Luteolina, alle dosi consigliate, non interferiscono sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari. Effetti indesiderati : non sono stati segnalati effetti indesiderati anche in seguito a Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi per lungo tempo e a dosaggi elevati della Palmitoiletanolamide, né sono stati segnalati casi di Assuefazione Processo con cui certe abitudini diventano irrinunciabili.... Leggi o di dipendenza. Nell'uomo la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi per 4 mesi di 100 mg/die di Luteolina si è dimostrata ottimamente tollerata e sicura. Sovradosaggio : non sono noti casi clinici di sovradosaggio. Proprietà farmacologiche Categoria di Autorizzazione Sanitaria (Ministero della salute): Alimento a Fini Medici Speciali. Proprietà farmacodinamiche La Palmitoiletanolamide è una N-aciletanolamide endogena, priva di effetti psicotropi. Studi preclinici hanno dimostrato che la Palmitoiletanolamide agisce, in maniera pleiotropica, sui meccanismi di neuroinfiammazione esplicando un

 Categoria terapeutica