dalmazin intramuscolo 1f 10ml 5d fatro spa
![Indicazioni Prodotto per uso veterinario](https://static.fogliettoillustrativo.net/hmvc-modules/bugiardino/assets/images/item/300x300xveterinario.png.pagespeed.ic.Rz_8x-D9z4.png)
Che cosa è dalmazin im fl 10ml 5d?
Dalmazin im fl 10ml 5d soluzione iniettabile prodotto da
fatro spa
è un farmaco veterinario della categoria
specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica
E' utilizzato per la cura di ossitocici. prostaglandine.
Contiene i principi attivi:
dexcloprostenolo
Composizione Qualitativa e Quantitativa: d-cloprostenolo 0,075 mg/ml.
Codice AIC: 101725036
E' utilizzato per cloprostenolo
Contiene principi attivi: D-cloprostenolo 0,075 mg/ml.
Categorie del prodotto:
Quanto Costa ?
Il prezzo di listino al pubblico è di circa 56,00 €
Dalmazin im fl 10ml 5d è detraibile in dichiarazione dei redditi ?
Dalmazin im fl 10ml 5d è un farmaco veterinario e perciò non è detraibile in dichiarazione dei redditi
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve dalmazin im fl 10ml 5d?
Prodotto per uso veterinario
dalmazin
flacone 10 ml
d-cloprostenolo - 0.08 milligrammo (i)
Protoddo per: bovine - bovino - latte - 0 giorni - uso intramuscolare e bovine - bovino - carne - 0 giorni - uso intramuscolare e scrofe - suini - carne - 1 giorni - uso intramuscolare e scrofette - suini - carne - 1 giorni - uso intramuscolare
Bovine. Indicazioni per la riproduzione: sincronizzazione o induzionedegli estri; induzione del parto. Indicazioni terapeutiche: disfunzioni ovariche (corpo luteo persistente, cisti noduli dalle dimensioni variabili che generalmente dolgono poco e, se non si riassorbono da sole, vanno aspirate con un ago ("agocentesi"). La tecnica... Leggi luteinica); endometrite/piometra; ritardata involuzione uterina; induzione dell'aborto nella prima meta' di gravidanza; espulsione dei feti mummificati. Scrofe. Indicazioni per la riproduzione: induzione del parto.
Posologia e modo di somministrazione
BOVINE: somministrare 2 ml (equivalenti a 150 mcg di d-cloprostenolo/animale). Ripetere dopo 11 giorni per la sincronizzazione degli estri.La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi puo' essere ripetuta per l'induzione degli estri e per il trattamento di disfunzioni ovariche, endometrite/piometra, ritardata involuzione uterina. In particolare: induzione dell’estro (anche in bovinecon calori deboli o silenti): somministrare dopo aver stabilito la presenza del corpo luteo (6-18 giorno del ciclo); il calore appare generalmente entro 48-60 ore. Procedere quindi all'inseminazione 72-96 ore dopo l’inoculazione. Se l'estro non appare, la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del prodotto va ripetuta dopo 11 giorni dalla prima iniezione. Sincronizzazione dell'estro: somministrare per 2 volte con un intervallo di 11 giorni fra le due somministrazioni. Procedere quindi a due inseminazioni artificiali praticate a 72 e 96 ore dalla seconda iniezione. Induzione del parto: somministrare dopo il duecentosettantesimo giorno di gravidanza. Il parto si verifica generalmente entro 30-60 ore dal trattamento. Feto mummificato: l’espulsione del feto si verifica entro 3-4 giorni dalla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del farmaco. Induzione dell'aborto: somministrare nella prima meta' della gravidanza. Disfunzioni ovariche (corpo luteo persistente, cisti noduli dalle dimensioni variabili che generalmente dolgono poco e, se non si riassorbono da sole, vanno aspirate con un ago ("agocentesi"). La tecnica... Leggi luteinica): somministrare il prodotto e quindiprocedere all'inseminazione al primo estro dopo l'inoculazione. Se l’estro non appare, procedere ad una nuova visita ginecologica, quindi ripetere l'iniezione 11 giorni dopo la prima somministrazione. L'inseminazione va sempre eseguita 72-96 ore dopo l'iniezione. Endometrite, piometra: somministrare il prodotto e, se necessario, ripetere il trattamento dopo 10-11 giorni. Ritardata involuzione uterina: somministrare il prodotto e, se ritenuto opportuno, effettuare uno o due trattamentisuccessivi a 24 ore di distanza. SCROFE: somministrare 1 ml (equivalente a 75 mcg di d-cloprostenolo/animale), non prima del centododicesimo giorno di gravidanza. Ripetere dopo 6 ore. In alternativa, 20 ore dopo la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale, si puo' somministrare un prodotto uterotonico (ossitocina o carazololo). Seguendo il protocollo della doppia somministrazione, circa il 70-80% degli animali partorira' nell'intervallo compreso fra le 20 e le 30 ore dalla prima iniezione. Come tutti i prodottia base di prostaglandine, e' da evitare l’inoculazione in aree cutanee imbrattate al fine di ridurre il rischio di infezioni da batteri Sono microrganismi unicellulari, che hanno dimensioni variabili tra 0,2 e 10 micron. Sono caratterizzati dalla presenza di una parete cellulare estern... Leggi anaerobi. Il punto di inoculo deve essere accuratamente pulito e disinfettato prima della somministrazione.
Effetti indesiderati
Si potrebbe verificare, soprattutto in seguito a Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi intramuscolare ed in particolare nelle bovine, un'infezione da batteri Sono microrganismi unicellulari, che hanno dimensioni variabili tra 0,2 e 10 micron. Sono caratterizzati dalla presenza di una parete cellulare estern... Leggi anaerobi introdotti nei tessuti attraverso il punto di inoculo. Le tipiche reazioni locali causate da infezioni anaerobiche sono tumefazione e crepitio nel punto di inoculo.
Controindicazioni ed effetti secondari
Non somministrare ad animali gravidi, a meno che non si voglia indurre il parto o l'aborto terapeutico. Non usare in scrofe che si prevede possano avere un parto distocico dovuto a un posizionamento anomalo del feto, ostruzione meccanica ecc. Non usare in animali che soffrono dimalattie cardiovascolari o respiratorie. Non usare in animali con affezioni di carattere spastico dell'apparato respiratorio o gastrointestinale.
Avvertenze
La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del medicinale deve essere effettuata dal medico veterinario nei casi di finalita' abortive. Come con tutte le sostanzeda somministrare per via parenterale, vanno rispettate le normali regole di asepsi. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: le prostaglandine Il nostro organismo dispone di altri due sistemi di sicurezza. Se le cellule vengono stimolate con violenza, danneggiate o distrutte da una ferita,... Leggi del tipo F2alfa possono essere assorbite per via cutanea e possono provocare broncospasmo o aborto. Pertanto, il prodotto deve essere maneggiato con attenzione per evitare un'iniezione accidentale o contatto con la cute dell'operatore. Donne in eta' fertile, persone sofferenti di asma, di problemi bronchiali o di altre affezioni respiratorie, dovrebbero evitare il contatto oppure indossare guanti monouso quando somministrano il prodotto. Sovradosaggio: non sono stati osservati effetti indesiderati con dosaggi fino a 10 volte quelli terapeutici. In generale un sovradosaggio elevato potrebbe risultare nei seguenti sintomi: aumento della frequenza cardiaca e respiratoria, broncocostrizione, aumento della temperatura corporea, aumento della quantita' di feci molli e urina, salivazione, vomito. Non essendo a conoscenza di un antidoto specifico, nel caso di eventuali effetti da sovradosaggio, si consiglia una terapia di tipo sintomatico. Il sovradosaggio non accelera la regressione del corpo luteo.
Composizione ed Eccipienti
Q.b. a 1 ml.
Gravidanza e Allattamento
Non somministrare ad animali gravidi, a meno che non si voglia indurre il parto o l'aborto terapeutico.
Interazioni con altri prodotti
Non effettuare il trattamento contemporaneamente a farmaci antinfiammatori Sono farmaci in grado di inibire o risolvere l'infiammazione. Molto spesso hanno anche un'attività antipiretica e analgesica. Esistono, fondamentalme... Leggi non steroidei in quanto inibitori delle sintesi delle prostaglandine Il nostro organismo dispone di altri due sistemi di sicurezza. Se le cellule vengono stimolate con violenza, danneggiate o distrutte da una ferita,... Leggi endogene. L'attivita' degli agenti ossitocici puo' essere aumentata dopo la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di clorprostenolo.
Come Conservare il prodotto
Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C. Dopo l'apertura utilizzare il prodotto entro 28 giorni.se, utilizzare il prodotto entro 28 giorni.
Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto
Denominazione del prodotto: dalmazin im fl 10ml 5d
Ditta produttrice:
fatro spa
Categoria prodotto:
specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco veterinario
Tipologia di ricetta associata a questo prodotto
NON RIP.UNICO ESEMPLARE (VET.)Codice AIC: 101725036
Forma farmaceutica: soluzione iniettabile
Categoria terapeutica: ossitocici. prostaglandine.
Principi attivi: dexcloprostenolo , vedi altri prodotti con dexcloprostenolo
Composizione Qualitativa e Quantitativa: d-cloprostenolo 0,075 mg/ml.
Questo prodotto non ha note Aifa
Categoria terapeutica
- vedi altri prodotti cloprostenolo
- Ossitocici. Prostaglandine.
- Contiene principi attivi: D-cloprostenolo 0,075 mg/ml.
Categoria Merceologica ATC