xylocaina unguento 35g 5% lidocaina astrazeneca spa
Che cosa è xylocaina ung 35g 5%?
Xylocaina unguento dermatologico prodotto da
astrazeneca spa
è un farmaco etico della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
E' utilizzato per la cura di anestetici per uso topico.
Contiene i principi attivi:
lidocaina
Composizione Qualitativa e Quantitativa: 1 g di unguento contiene: lidocaina base 50 mg.
Codice AIC: 004535201
E' utilizzato per lidocaina
Contiene principi attivi: 1 g di unguento contiene: lidocaina base 50 mg.
Il prodotto xylocaina ung 35g 5% è una formulazione in confezione del farmaco xylocaina
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Categorie del prodotto:
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Il prezzo di listino al pubblico è di circa 10,14 €
Xylocaina ung 35g 5% è detraibile in dichiarazione dei redditi ?
Xylocaina ung 35g 5% è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve xylocaina ung 35g 5%?
Anestetico della cute e delle mucose accessibili del cavo orale. Per il trattamento sintomatico del dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi in caso di lesioni minori della pelle (abrasioni, piccole ustioni, etc.). Prurito localizzato (anorettale, etc.).
Posologia e modo di somministrazione
Il medicinale viene rapidamente assorbito dopo applicazione sulle mucose e sulla cute lesa, ma non in seguito ad applicazione sulla cute intatta. L'azione si manifesta dopo 3-5 minuti. Come per qualsiasi anestetico locale, l'efficacia e la sicurezza d’impiego della lidocaina dipendono da un dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi adeguato, da una corretta tecnica di impiego, dall'adozione di misure precauzionali e dalla disponibilita’ immediata di misure di emergenza. Il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi deve essere valutato sulla base della esperienza del Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi e dello stato fisico del paziente. L'unguento deve essere applicato, direttamente o mediante un tampone di garza sterile con cui si copre la parte da trattare, in uno strato sottile adeguato al controllo della sintomatologia. Negli adulti sani non devonoessere applicati piu' di 20 g di unguento nelle 24 ore. Il farmaco deve essere usato con cautela nei pazienti con mucose traumatizzate. Neipazienti anziani o debilitati, nei bambini di eta’ superiore a 12 anni e di peso inferiore a 25 kg, nei soggetti gravemente malati o con infezioni, nei pazienti con patologie epatiche gravi o con insufficienzacardiaca il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi deve essere adeguato all'eta', al peso ed alle condizioni fisiche. Non sono disponibili dati sulla Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi plasmatica dei bambini. Per motivi di sicurezza, ipotizzando una biodisponibilita' del 100% di una applicazione nelle mucose o nella cute lesa, nei bambini di eta' inferiore ai 12 anni ogni singola dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi non deve essere superiore a 5 mg/kg. Nel corso delle 24 ore non devono essere somministrate piu’ di 3 dosi.
Effetti indesiderati
Reazioni allergiche In seguito alla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di anestetici locali di tipo amidico sono raramente (<0,1%) riportate reazioni allergiche (e nei casi piu' gravi shock anafilattico). Si manifestano principalmente fenomeni di sensibilizzazione da contatto e raramente effetti sistemici. La comparsa dei fenomeni di sensibilizzazione richiede l'interruzione del trattamento onde evitare effetti sistemici rari ma possibili con eccitazione, nausea, vomito, ipotensione, depressione Disturbo dell'umore dalle manifestazioni multiformi. Caratteristiche comuni a tutte le forme di depressione sono l'abbassamento del tono dell'umore e ... Leggi respiratoria, disordini muscolari, collasso cardiocircolatorio. Irritazione cutanea Prodotti ad uso topico contenenti glicole propilenico possono dare origine a irritazione cutanea.
Forme Farmacologiche
Xylocaina per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.
Il farmaco xylocaina è disponibile nelle seguenti formulazioni:
- xylocaina iniet fl 50ml 1%
- xylocaina pom 20g 5%
- xylocaina iniet 1f 5ml 20mg/ml
- xylocaina iniet f 10ml 20mg/ml
- xylocaina iniet 1sir 5ml 20mg/
- xylocaina iniet 1sir10ml 20mg/
- xylocaina astra spray 50ml 10%
- xylocaina f 10ml polyamp 20mg/
- xylocaina iniet 5f 5ml 20mg/ml
- xylocaina iniet 5f 10ml 20mg/m
- xylocaina ung 35g 5%
- xylocaina iniet 50ml 20mg/ml
- xylocaina iniet 5f 5ml 20mg/ml
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Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' al principio attivo, ad altri anestetici locali di tipo amidico, ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Avvertenze
La sicurezza d'impiego dei prodotti contenenti lidocaina dipende dal dosaggio, da una corretta tecnica di impiego e dall'adozione di misureprecauzionali. Il prodotto deve essere usato alla minima dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi efficace, riducendo opportunamente il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi in rapporto all'eta' ed allo stato fisico nei bambini, negli anziani e negli ammalati in forma acuta. L'eccessivo dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi della lidocaina o un intervallo ristretto tra la applicazione delle dosi puo' causare elevati livelli plasmatici e lamanifestazione di gravi effetti collaterali. I pazienti devono pertanto essere avvertiti di attenersi strettamente ai dosaggi raccomandati.La gestione delle reazioni avverse gravi puo' richiedere l'utilizzo dell'equipaggiamento per la rianimazione, di ossigeno e di altri farmaci per la rianimazione. Nei pazienti debilitati o gravemente malati, nei soggetti con infezioni, nei pazienti con patologie epatiche gravi o con insufficienza cardiaca malattia per cui il cuore non è più in grado di pompare sangue in maniera adeguata.... Leggi e nei bambini di eta' superiore a 12 anni edi peso inferiore a 25 kg, il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi deve essere adeguato al peso, alle condizioni fisiche e all'eta'. L'assorbimento dopo applicazione sulla cute lesa e sulle mucose e' elevato, specialmente nell'albero bronchiale. Il farmaco deve essere usato con cautela nei pazienti con mucose traumatizzate o altri gravi traumatismi, sepsi, lesioni cutanee estese. I pazienti in trattamento con farmaci antiaritmici di classe III(ad es. amiodarone) devono essere sottoposti a stretta sorveglianza eva considerata l'opportunita' del monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi ECG in quanto gli effetti a livello cardiaco possono essere additivi. Nel caso di utilizzo in aree boccali o della gola, i pazienti devono essere avvertiti che l'applicazione di un anestetico Locale Che interessa una determinata e limitata parte del corpo umano.... Leggi puo' interferire con la deglutizione e quindi aumentare il pericolo di aspirazione. L'intorpidimento della lingua o della mucosa boccale puo' aumentare il rischio di traumi da morsicamento. L'impiego, specie se prolungato, dei prodotti per usotopico, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Non deve essere sottovalutata la possibilita' di una sensibilizzazione specificanei confronti della Xylocaina. A causa della presenza di glicole propilenico questo medicinale puo' causare irritazione cutanea.
Composizione ed Eccipienti
Macrogol 1500, macrogol 3350, glicole propilenico, acqua depurata.
Gravidanza e Allattamento
Nelle donne in gravidanza e nell'infanzia utilizzare solo in caso di effettiva necessita' e sotto diretto controllo del medico. Come tutti gli anestetici locali, la lidocaina passa nel latte materno.
Interazioni con altri prodotti
Utilizzando elevati dosaggi di lidocaina deve essere considerato il rischio di un aumento della tossicita' sistemica nei pazienti trattati con altri anestetici locali o con agenti a loro strutturalmente correlati, es. farmaci antiaritmici quali mexiletina e tocainide. Si consiglia cautela nei pazienti trattati con antiaritmici di classe III (ad es. amiodarone). I farmaci che riducono la clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della lidocaina (quali la cimetidina o i beta-bloccanti) possono determinare concentrazioni plasmatiche potenzialmente tossiche se la lidocaina viene somministrata a dosi elevate e ripetute per un periodo di tempo prolungato.
Come Conservare il prodotto
Non conservare al di sopra di 25 gradi C. Non congelare.
Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto
Denominazione del prodotto: xylocaina iniet 5f 5ml 20mg/ml
Farmaco:
Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, xylocaina.
Ditta produttrice:
astrazeneca spa
Categoria prodotto:
specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco etico
Prodotto di classe: C
Tipologia di ricetta associata a questo prodotto
RNR - NON RIPETIBILE (EX S/F)
La ricetta medica non ripetibile è una ricetta bianca che deve essere utilizzata una sola volta per ritirare il farmaco prescritto e che viene lasciata al farmacista quando si compra il medicinale.
Per essere valida, la ricetta medica non ripetibile deve riportare chiaramente:
il nome del farmaco;
la data di compilazione della ricetta;
la firma del medico, leggibile oppure corredata da una chiara intestazione o un timbro.
eventuali esenzioni (da patologia -diabete, invalidi da lavoro, invalidi di guerra, invalidi civili, da reddito – l’esenzione può essere totale o parziale a seconda del reddito dichiarato dal paziente, per gravidanza, maternità, ecc…)
note Aifa (Agenzia Italiana del Farmaco), ex note Cuf (che indicano che alcune sostanze possono essere prescritte solo in particolari condizioni, la patologia per cui è somministrato il medicinale, il numero delle confezioni, il tipo di paziente, la data, timbro e firma del medico).
Se non è espressamente indicato nella ricetta medica non ripetibile, la quantità di medicinale acquistabile è la minore esistente in commercio. Se la dose contenuta nella confezione non è sufficiente a coprire il fabbisogno, è necessario che il medico specifichi nella ricetta l’esatto numero di confezioni o la necessità di una confezione più grande, se questa è in commercio.
La ricetta medica non ripetibile è generalmente valida per 30 giorni ed è ritirata dal farmacista al momento dell’acquisto del farmaco, in modo tale che egli possa chiedere il rimborso all’Asl di appartenenza.
Al suo interno possono essere prescritte al massimo 2 confezioni, tranne che in alcuni casi: ad esempio, per gli antibiotici iniettabili perché generalmente per ogni confezione c’è solo una fiala.
Con questo tipo di ricetta medica non ripetibile si deve pagare per intero il prezzo del farmaco, anche nel caso in cui il medicinale rientri fra quelli erogati gratuitamente o a prezzo ridotto dal Servizio Sanitario Nazionale. Per usufruire della convenzione sul prezzo è necessaria la ricetta medica del Servizio Sanitario Nazionale.
Il farmacista deve trattenere la ricetta e conservarla per sei mesi (due anni se stupefacenti della Tabella II, sezioni B e C).
Codice AIC: 004535213
Forma farmaceutica: soluzione iniettabile
Categoria terapeutica: anestetici per uso topico.
Principi attivi: lidocaina cloridrato , vedi altri prodotti con lidocaina cloridrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: 1 g di unguento contiene: lidocaina base 50 mg.
Categoria terapeutica
- vedi altri prodotti lidocaina
- Anestetici per uso topico.
- Contiene principi attivi: 1 g di unguento contiene: lidocaina base 50 mg.