Patologie del sistema emolinfopoietico. Non nota: linfoadenopatia (cervicale, ascellare). Disturbi del sistema immunitario. Non nota: reazioni di ipersensibilita' (comprese reazioni anafilattiche). Patologie del sistema nervoso. Comune (>= 1/100, < 1/10): cefalea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non nota: rash. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo. Non nota: artralgia, mialgia. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Molto comune (>= 1/10): arrossamento, dolore/dolorabilita', gonfiore; comune: ecchimosi, prurito, calore; non nota: rash, orticaria, febbre.

Prevenzione dell'herpes zoster ("zoster" o fuoco di S. Antonio) e della nevralgia posterpetica (PHN) associata all'herpes zoster. Immunizzazione di soggetti di eta' pari o superiore ai 50 anni.

Storia di ipersensibilita' al principio attivo, ad uno qualsiasi degli eccipienti oppure a tracce di residui. Stati di immunodeficienza primaria ed acquisita dovuti a condizioni quali: leucemia acuta e cronica; linfoma; altre patologie che coinvolgono il midollo osseo o il sistema linfatico; immunosoppressione dovuta ad HIV/AIDS; immunodeficienza cellulare. Terapia immunosoppressiva; tuttavia, l'uso del medicinale non e' controindicato negli individui che sono in trattamento con corticosteroidi per uso topico/inalatorio o corticosteroidi sistemici a basso dosaggio o in pazienti che hanno ricevuto corticosteroidi come terapia sostitutiva. Tubercolosi attiva non trattata. Gravidanza.

Polvere: saccarosio, gelatina idrolizzata, sodio cloruro, potassio diidrogeno fosfato, potassio cloruro, monosodio L-glutammato, disodio fostato anidro, sodio idrossido (per aggiustare il ph), urea. Solvente: acqua per preprazioni iniettabili.

Un adeguato trattamento e supervisione devono essere sempre prontamente disponibili in caso di una rara reazione anafilattica/anafilattoide. L'allergia alla neomicina generalmente si manifesta come dermatite da contatto. Tuttavia, un'anamnesi di dermatite da contatto dovuta allaneomicina non e' una controindicazione alla vaccinazione con vaccini a virus vivo. Prima della vaccinazione di donne in eta' fertile, deve essere escluso lo stato di gravidanza e si deve utilizzare un efficacemetodo contraccettivo nei 3 mesi successivi alla vaccinazione. Il vaccino non e' indicato per il trattamento dello zoster o della nevralgiapost-erpetica (PHN). In presenza di febbre valutare la possibilita' di posticipare la vaccinazione. La vaccinazione potrebbe non proteggerecompletamente tutti coloro che ricevono il vaccino. La sicurezza e l'efficacia del medicinale non sono state determinate negli adulti che sono affetti da HIV con o senza evidenza di immunosoppressione. Non e' stata riportata trasmissione del virus vaccinico. Tuttavia, l'esperienza post-marketing con i vaccini della varicella suggerisce che la trasmissione del virus vaccinico puo' avvenire raramente tra soggetti vaccinati che sviluppano un rash varicella-simile ed i soggetti suscettibili. E' stata inoltre riportata la trasmissione del virus vaccinico da parte di coloro che hanno ricevuto il vaccino della varicella senza aver sviluppato un rash varicella-simile. Cio' costituisce un rischio teorico nella vaccinazione. Il rischio di trasmettere il virus vaccinicoattenuato da un soggetto vaccinato ad un individuo suscettibile deve essere valutato rispetto al rischio di sviluppare l'herpes zoster naturale e di trasmettere potenzialmente il ceppo selvatico di VZV ad un individuo suscettibile.