zineryt loz fl+fl 30ml 4%+1,2% eritromicina, cheplapharm arzneimittel gmbh
Che cosa è zineryt loz fl+fl 30ml 4%+1,2%?
Zineryt soluzione cutanea polv solv prodotto da
cheplapharm arzneimittel gmbh
è un farmaco etico della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Zineryt risulta
in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di antimicrobici per il trattamento dell'acne.
Contiene i principi attivi:
eritromicina/zinco acetato diidrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: la polvere contiene: eritromicina 1302 mg, zinco acetato diidrato micronizzato 389 mg. 1 ml di soluzione ottenuta dopo miscelazione contiene: eritromicina 40 mg, zinco acetato 12 mg.
Codice AIC: 028734010
Codice EAN: 0
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Posologia
Applicare due volte al giorno sulla cute del viso o delle altre partiinteressate finche' l'area da trattare e' coperta. Il farmaco si applica inclinando il contenitore verso il basso e sfregando l'applicatoresulla cute con una contemporanea lieve pressione. L'entita' del flusso di farmaco puo' essere controllata aumentando o riducendo la pressione contro la cute; lasciare asciugare. Il periodo di trattamento usuale e' di 10-12 settimane. Dopo l'uso il contenitore non deve essere usato da altri pazienti.
Effetti indesiderati
Disturbi del sistema immunitario. Molto raro < 1/10000: ipersensibilita'. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune da > 1/1000 a < 1/100: prurito, eritema, irritazione cutanea, sensazione dibruciore, secchezza cutanea, esfoliazione cutanea. La sensazione di bruciore o il lieve arrossamento della cute sono dovuti all'alcool contenuto nel farmaco. Sono stati segnalati casi di stenosi pilorica ipertrofica in neonati che avevano assunto eritromicina.
Indicazioni
Trattamento topico di tutte le forme di acne volgare.
Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti o ad altri antibiotici appartenenti alla famiglia dei macrolidi.
Composizione ed Eccipienti
Diisopropilsebacato, etanolo.
Avvertenze
E' destinato unicamente al trattamento topico della cute e non dovrebbe venire a contatto con occhi o mucose. L'impiego puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione: in tal caso e' necessario interrompere il trattamento. Se dopo 12 settimane di trattamento non sono visibili miglioramenti, deve essere presa in considerazione la possibile insorgenza di resistenza batterica. Sono stati segnalati casi di stenosi pilorica ipertrofica infantile in bambini sottoposti a terapia con eritromicina. E' stato riscontrato vomito non biliare in neonati che avevano assunto eritromicina per la profilassi della pertosse; successivamentee' stata loro diagnosticata una stenosi del piloro che ha reso necessaria la piloro-miotomia chirurgica. Nei bambini bisogna attentamente valutare il beneficio della terapia con eritromicina rispetto al potenziale rischio di insorgenza di stenosi ipertrofica del piloro. I genitori devono essere informati affinche' segnalino al medico eventuali episodi di vomito o difficolta' all'allattamento del neonato.
Gravidanza e Allattamento
In stato gravidanza il prodotto va somministrato solo in caso di effettiva necessita' e sotto stretto controllo medico.
Interazioni con altri prodotti
E' possibile una resistenza crociata con altri antibiotici macrolidi e con lincomicina o clindamicina.
Forme Farmacologiche
Conservazione del prodotto
Conservare nella confezione originale.