zineryt loz fl+fl 30ml 4%+1,2% eritromicina, cheplapharm arzneimittel gmbh

Che cosa è zineryt loz fl+fl 30ml 4%+1,2%?

Zineryt soluzione cutanea polv solv prodotto da cheplapharm arzneimittel gmbh
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Zineryt risulta in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di antimicrobici per il trattamento dell'acne.
Contiene i principi attivi: eritromicina/zinco acetato diidrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: la polvere contiene: eritromicina 1302 mg, zinco acetato diidrato micronizzato 389 mg. 1 ml di soluzione ottenuta dopo miscelazione contiene: eritromicina 40 mg, zinco acetato 12 mg.
Codice AIC: 028734010 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Trattamento topico di tutte le forme di acne volgare.

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Posologia

Applicare due volte al giorno sulla cute del viso o delle altre partiinteressate finche' l'area da trattare e' coperta. Il farmaco si applica inclinando il contenitore verso il basso e sfregando l'applicatoresulla cute con una contemporanea lieve pressione. L'entita' del flusso di farmaco puo' essere controllata aumentando o riducendo la pressione contro la cute; lasciare asciugare. Il periodo di trattamento usuale e' di 10-12 settimane. Dopo l'uso il contenitore non deve essere usato da altri pazienti.

Effetti indesiderati

Disturbi del sistema immunitario. Molto raro < 1/10000: ipersensibilita'. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune da > 1/1000 a < 1/100: prurito, eritema, irritazione cutanea, sensazione dibruciore, secchezza cutanea, esfoliazione cutanea. La sensazione di bruciore o il lieve arrossamento della cute sono dovuti all'alcool contenuto nel farmaco. Sono stati segnalati casi di stenosi pilorica ipertrofica in neonati che avevano assunto eritromicina.

Indicazioni

Trattamento topico di tutte le forme di acne volgare.

Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti o ad altri antibiotici appartenenti alla famiglia dei macrolidi.

Composizione ed Eccipienti

Diisopropilsebacato, etanolo.

Avvertenze

E' destinato unicamente al trattamento topico della cute e non dovrebbe venire a contatto con occhi o mucose. L'impiego puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione: in tal caso e' necessario interrompere il trattamento. Se dopo 12 settimane di trattamento non sono visibili miglioramenti, deve essere presa in considerazione la possibile insorgenza di resistenza batterica. Sono stati segnalati casi di stenosi pilorica ipertrofica infantile in bambini sottoposti a terapia con eritromicina. E' stato riscontrato vomito non biliare in neonati che avevano assunto eritromicina per la profilassi della pertosse; successivamentee' stata loro diagnosticata una stenosi del piloro che ha reso necessaria la piloro-miotomia chirurgica. Nei bambini bisogna attentamente valutare il beneficio della terapia con eritromicina rispetto al potenziale rischio di insorgenza di stenosi ipertrofica del piloro. I genitori devono essere informati affinche' segnalino al medico eventuali episodi di vomito o difficolta' all'allattamento del neonato.

Gravidanza e Allattamento

In stato gravidanza il prodotto va somministrato solo in caso di effettiva necessita' e sotto stretto controllo medico.

Interazioni con altri prodotti

E' possibile una resistenza crociata con altri antibiotici macrolidi e con lincomicina o clindamicina.

Forme Farmacologiche


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Conservazione del prodotto

Conservare nella confezione originale.