zerinol gola menta 50 pastiglie 20mg zentiva italia srl

Che cosa è zerinol gola menta 50past 20mg?

Zerinol gola menta pastiglie prodotto da zentiva italia srl
è un farmaco da banco della categoria specialita' medicinali da banco o di automedicazione che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Zerinol gola menta risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di preparazioni per la gola (anestetici locali).
Contiene i principi attivi: ambroxolo cloridrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: una pastiglia contiene 20 mg di ambroxol cloridrato.
Codice AIC: 036088286 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Trattamento sintomatico del dolore nelle infiammazioni acute della gola.

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Posologia

Gli adulti e i bambini sopra i 12 anni possono assumere fino a 6 pastiglie al giorno, da sciogliere in bocca. Il prodotto non deve essere usato per piu' di 3 giorni. Nel caso persistano sintomi o febbre alta, il paziente deve consultare un medico. Non usare nei bambini di eta' inferiore a 12 anni.

Effetti indesiderati

Frequenza stimata sulla base dei dati clinici disponibili: molto comune (>=10%), comune (>=1% e <10%), non comune (>=0.1% e <1%), rara (>=0.01% e <0.1%), molto rara (<0.01%), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili, in quanto le reazioni non sono state osservate nel corso di studi clinici ma solamente identificate come casi segnalati durante l'osservazione post-marketing). Disturbi del sistema immunitario, patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non nota: reazioni anafilattiche incluso shock anafilattico,angioedema, eruzione cutanea, orticaria, prurito e altre reazioni di ipersensibilita'. Come generalmente si osserva per le allergie, la gravita' delle reazioni allergiche puo' aumentare se il paziente assume nuovamente lo stesso principio attivo. Patologie del sistema nervoso. Comune: disgeusia (alterata percezione dei sapori). Patologie gastrointestinali, respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comune: ipoestesia del cavo orale e della faringe, nausea; non comune: diarrea, dolore dei quadranti superiori dell'addome, dispepsia, secchezza delle fauci; non nota: vomito, gola secca.

Indicazioni

Trattamento sintomatico del dolore nelle infiammazioni acute della gola.

Controindicazioni ed effetti secondari

Il prodotto e' controindicato in pazienti con ipersensibilita' nota verso ambroxol o a uno qualsiasi degli eccipienti. I pazienti con intolleranza al fruttosio non devono assumere il medicinale, poiche' questecontengono quantita' significative di sorbitolo.

Composizione ed Eccipienti

Aroma menta (gomma arabica, olio di menta cinese, maltodestrine, lattosio-monoidrato), sorbitolo, saccarina sodica, macrogol 6000, talco.

Avvertenze

Il prodotto non deve essere usato in bambini di eta' inferiore a 12 anni. In pochissimi casi, contemporaneamente alla somministrazione di espettoranti quali ambroxol cloridrato, sono state osservate gravi lesioni della cute, quali la Sindrome di Stevens-Johnson e la necrolisi epidermica tossica (NET). La maggior parte di queste lesioni potrebbe essere spiegata dalla gravita' di malattie sottostanti del paziente e/o da altri farmaci concomitanti. Inoltre, nella fase iniziale della sindrome di Stevens-Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), ilpaziente puo' inizialmente avvertire dei sintomi non specifici, simili a quelli dell'influenza, come ad esempio febbre, dolori muscolari, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti e' possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con farmaci per la tosse e il raffreddore. Pertanto se si verificano nuove lesioni cutanee o delle mucose, consultare immediatamente il medico e interrompere in via precauzionale il trattamento con ambroxol cloridrato. Episodi di dispnea si possono verificare in un contesto di malattia latente(per esempio edema faringo/laringeo). Anche reazioni allergiche locali (edema angioneurotico) possono anche essere causa di dispnea. Le proprieta' anestetiche locali di ambroxol possono alterare la percezione sensoriale a livello dello spazio faringeo (ipoestesia orale e della faringe). Il prodotto non e' adatto per il trattamento delle ulcere delcavo orale. In tali casi rivolgersi al medico. In caso di funzione renale compromessa o di grave epatopatia, il farmaco puo' essere utilizzato solo dopo aver consultato il medico. Come per ogni medicinale, conmetabolismo epatico seguito da eliminazione renale, in caso di insufficienza renale grave, puo' verificarsi l'accumulo di metaboliti di ambroxol nel fegato. Questo medicinale contiene 8,2 g di sorbitolo per dose massima giornaliera raccomandata (1,37 g/pastiglia). I pazienti conrara condizione ereditaria di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. Una pastiglia contiene meno di 1 mg di lattosio. Tale dose non provoca normalmente disturbi in soggetti intolleranti al lattosio. Tuttavia i pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, deficienza di Lapp lattasi o con problemi di malassorbimento di glucosio/galattosio, devono il farmaco pastiglie con cautela.

Gravidanza e Allattamento

>>Fertilita'. Studi su animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti riguardanti la fertilita'. >>Gravidanza. Ambroxol cloridratoattraversa la barriera placentare. Studi condotti su animali non hanno dimostrato alcun effetto nocivo diretto o indiretto sulla gravidanza, sullo sviluppo embrionale/fetale, sul parto o sulla crescita postnatale. Una vasta esperienza clinica dopo la 28a settimana di gravidanza,non ha evidenziato la comparsa di effetti dannosi sul feto. Nonostante cio', devono essere adottate le normali precauzioni sull'assunzione di medicinali in gravidanza. Specialmente durante il primo trimestre, l'uso del farmaco non e' consigliato. >>Allattamento. Ambroxol cloridrato viene escreto nel latte materno. Anche se non sono attesi effetti indesiderati sui lattanti, l'uso del farmaco non e' consigliato durante l'allattamento.

Interazioni con altri prodotti

Non e' stata osservata alcuna interazione clinicamente rilevante con altri farmaci.

Forme Farmacologiche


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Conservazione del prodotto

Non conservare a temperatura superiore a 30 gradi C.