zafirst*28cpr riv 40mg zafirlukast chiesi farmaceutici spa

Che cosa è zafirst 28cpr riv 40mg?

Zafirst compresse rivestite prodotto da chiesi farmaceutici spa
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Zafirst risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di antiasmatici per uso sistemico.
Contiene i principi attivi: zafirlukast
Codice AIC: 032957021 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Profilassi e terapia cronica dell'asma bronchiale.

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Posologia

1 compressa da 20 mg 2 volte al giorno, fino ad un massimo di 40 mg 2volte al giorno. Non assumere la compressa durante i pasti.

Effetti indesiderati

Cefalea, disturbi gastrointestinali, esantemi, reazioni di ipersensi-blita' (rare), ecchimosi e disturbi ematici (rari), agranulocitosi(molto rara), edema agli arti inferiri (rara).Sono stati raramente osservati livelli elevati delle concentrazioni sieriche delle transaminasi.In rari casi e'stata riportata iperbilirubinemia, senza alcun aumento nei valori dei test di funzionalita'epatica.Casi di dolori articolari (artralgia) aspecifica e dolori muscolari (mialgia) aspecifica sono stati raramente riportati.

Indicazioni

Profilassi e terapia cronica dell'asma bronchiale.

Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' ai componenti, insufficienza epatica grave, allatta-mento. Generalmente controindicato in gravidanza. Bambini di eta' in-feriore a 12 anni. Allattamento.

Interazioni con altri prodotti

L'acido acetilsalicilico puo' aumentare i tassi plasmatici di zafirlu-kast di circa il 45%, mentre l'eritromicina ne riduce i tassi plasma-tici di circa il 40%. In studi clinici la contemporanea somministra-zione di teofillina ha determinato una diminuzione dei tassi plasmati-ci di zafirlukast di circa il30%. La terfenadina ne diminuisce l'emi-vita del 54%. La co-somministrazione con warfarin comporta un aumentodel tempo massimo di protrombina di circa il 35% dovuta alla inibizio-ne del sisitema isoenzimatico 2C9 del citocromo P450.

Forme Farmacologiche


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