zaditen*coll50fl 0,4ml0,25mg/m ketotifene sigmatau ind.farm.riunite spa

Che cosa è zaditen coll50fl 0,4ml0,25mg/m?

Zaditen collirio soluzione prodotto da sigmatau ind.farm.riunite spa
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali senza obbligo di prescrizione medica s.o.p. che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Zaditen risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di prodotti oftalmologici.
Contiene i principi attivi: ketotifene fumarato acido
Composizione Qualitativa e Quantitativa: ketotifene fumarato 0,138 mg pari a 0,1 mg di ketotifene.
Codice AIC: 024574081 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Trattamento sintomatico della congiuntivite allergica stagionale.

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Posologia

Adulti, anziani e bambini (oltre i 3 anni): una goccia nel sacco congiuntivale due volte al di'. Il contenuto di un contenitore monodose e'sufficiente per una somministrazione in entrambi gli occhi. Contenutoe contenitore restano sterili fino all'apertura della chiusura originale. Per evitare il rischio di contaminazione non toccare nessuna superficie con la punta del contenitore monodose.

Effetti indesiderati

Patologie dell'occhio. Comuni: irritazione oculare, dolore oculare, cheratite puntata. Non comuni: visione offuscata (durante l'instillazione), occhio secco, disturbi palpebrali, congiuntiviti, fotofobia, emorragie congiuntivali. Patologie del sistema nervoso. Non comuni: mal ditesta. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non comuni: sonnolenza. Patologie della cute e del tessutosottocutaneo. Non comuni: rash, eczema, orticaria. Patologie gastrointestinali. Non comuni: secchezza delle fauci. Disturbi del sistema immunitario. Non comuni: ipersensibilita'.

Indicazioni

Trattamento sintomatico della congiuntivite allergica stagionale.

Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al ketotifene o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Composizione ed Eccipienti

Glicerolo (E 422); idrossido di sodio; acqua per preparazioni iniettabili iniettabili.

Avvertenze

Non pertinente.

Gravidanza e Allattamento

Non disponiamo di dati clinici sull'uso del ketotifene collirio in gravidanza. Studi animali con dosi orali tossiche, hanno mostrato un incremento della mortalita' pre- e postnatale, ma non hanno evidenziato effetti teratogeni. I livelli sistemici di ketotifene dopo l'applicazione oftalmica sono molto piu' bassi di quelli raggiunti dopo somministrazione orale. Si dovrebbe comunque usare cautela nel prescrivere il medicinale a donne incinte. Anche se i dati di studi su animali consecutivi a somministrazione orale dimostrano l'escrezione del principio attivo nel latte materno, e' improbabile che la somministrazione topica nella donna possa produrre quantita' di principio attivo rilevabili nellatte materno. Le madri possono quindi allattare al seno.

Interazioni con altri prodotti

Se si sta facendo uso di altri medicamenti oculari, si devono far intercorrere almeno 5 minuti tra un'applicazione e l'altra. La somministrazione orale di ketotifene puo' potenziare gli effetti dei farmaci depressivi sul SNC degli antistaminici e dell'alcool. La possibilita' di tali effetti non puo' essere esclusa.

Forme Farmacologiche


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Conservazione del prodotto

Conservare a temperature non superiori ai 25 gradi C.