zaditen 15 compresse 2mg compresse a alfasigma spa

Che cosa è zaditen 15cpr 2mg rp?

Zaditen compresse rp prodotto da alfasigma spa
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica che appartiene alla fascia A che comprende tutti i farmaci essenziali e per malattie croniche, che sono gratuiti per il cittadino, su questi farmaci le Regioni sono comunque libere di applicare eventualmente un ticket .
Zaditen risulta in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di antiallergici, antistaminici.
Contiene i principi attivi: ketotifene fumarato acido
Composizione Qualitativa e Quantitativa: 1 compressa contiene: ketotifene fumarato acido 2,75 mg.
Codice AIC: 024574042 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Trattamento sintomatico della rinite allergica.

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Posologia

Adulti: 2 mg una volta al di', preferibilmente la sera; se necessario, 2 mg due volte al di' (mattino e sera, intervallo 12 ore). Bambini sopra i 3 anni: 2 mg una volta al di', preferibilmente la sera. Le compresse a rilascio prolungato devono essere ingoiate intere.

Effetti indesiderati

Infezioni e Infestazioni. Non comune: cistite. Patologie del sistema immunitario. Molto rare: eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson,reazione cutanea grave. Malattie del metabolismo e della nutrizione. Rara: aumento di peso. Malattie psichiatriche. Comuni: stato di eccitazione, irritabilita', insonnia, nervosismo. Malattie del sistema nervoso. Non comune: vertigini; rara: sedazione. Affezioni gastrointestinali. Non comune: secchezza della bocca. Affezioni epatobiliari. Molto rare: epatite, aumento degli enzimi epatici. La sonnolenza, la sedazione, la bocca secca e le vertigini di solito compaiono all'inizio del trattamento, ma scompaiono spontaneamente con il progredire della terapia. Qualcuno ha segnalato anche nausea, vomito, mal di testa, convulsioni, orticaria, eruzione cutanea. I sintomi della stimolazione a livello nervoso centrale, quali eccitazione, irritabilita', insonnia e nervosismo si sono osservati soprattutto nei bambini.

Indicazioni

Trattamento sintomatico della rinite allergica.

Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' nota al ketotifene o ad uno qualsiasi degli eccipienti; epilessia; pazienti in trattamento con antidiabetici orali; allattamento al seno.

Composizione ed Eccipienti

Magnesio stearato, etilcellulosa, povidone, amido di mais, gliceril palmito stearato, lattosio monoidrato, ipromellosa, titanio diossido, polietilenglicole 6000, talco, silice colloidale anidra, pigmento ossido di ferro giallo.

Avvertenze

Il ketotifene non previene ne'guarisce gli attacchi acuti d'asma. I farmaci gia' in uso per il trattamento dei sintomi dell'asma e la sua prevenzione non devono in alcun modo essere sospesi improvvisamente, sesi inizia un trattamento a lungo termine. Cio' vale soprattutto quando il trattamento e' a base di farmaci cortisonici, in quanto i pazienti steroide-dipendenti potrebbero essere affetti da insufficienza corticosurrenalica; in questo caso puo' essere necessario fino ad un anno per il recupero di una normale risposta ipofisi-surrene allo stress. Nei pazienti che prendono ilo farmaco contemporaneamente ad antidiabetici orali puo' presentarsi trombocitopenia. La somministrazione concomitante di questi farmaci e', pertanto, da evitare. Molto raramente sono state riportate convulsioni. Poiche' il medicinale puo' abbassare la soglia convulsiva, se ne deve far uso in modo attento nei pazienti con anamnesi di epilessia. Monitorare segni di grave sonnolenza. La comparsa di sonnolenza puo' compromettere alcune abilita' pratiche, ad esempio la guida o il lavoro con macchinari. Si sconsiglia l'uso di bevandealcoliche e di farmaci deprimenti il sistema nervoso centrale. Le compresse contengono lattosio. In caso di calo dell'attenzione dovuto all'effetto sedativo del farmaco, se ne dovra' ridurre la dose.

Gravidanza e Allattamento

Sebbene negli animali non siano stati osservati effetti sulla gravidanza, ne' sullo sviluppo peri- e post-natale, ai livelli di dosaggio tollerati dalle madri, la sicurezza del ketotifene nella gravidanza umana non e' stata stabilita. Il farmaco dovra' quindi essere somministrato alle donne in gravidanza solo se le condizioni lo impongono. Il Ketotifene viene escreto nel latte materno di ratti. Poiche' si suppone sia escreto anche in quello umano, le madri trattate non devono allattare.

Interazioni con altri prodotti

Il farmaco puo' aumentare gli effetti dei farmaci che deprimono il Sistema Nervoso Centrale, degli antiistaminici, degli anticoagulanti e dell'alcool. La co-somministrazione di antidiabetici orali e il farmacodeve essere evitata si puo' verificare trombocitopenia. Il Ketotifeneamplifica gli effetti dei broncodilatatori eventualmente co-somministrati, la cui frequenza d'uso dovra' essere opportunamente ridotta.

Equivalenti in base alle liste di trasparenza

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Forme Farmacologiche


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Conservazione del prodotto

Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.