xanax 100 compresse 3mg compresse a rilascio viatris pharma srl
Che cosa è xanax 100cpr 3mg rp?
Xanax compresse rp prodotto da
viatris pharma srl
è un farmaco etico della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Xanax risulta
non in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di derivati benzodiazepinici.
Contiene i principi attivi:
alprazolam
Composizione Qualitativa e Quantitativa: alprazolam.
Codice AIC: 025980347
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Il farmaco in compresse a rilascio prolungato e' indicato nel trattamento del disturbo da attacchi di panico con o senza agorafobia. Le benzodiazepine sono indicate soltanto quando il disturbo e' grave, disabilitante o sottopone il soggetto a grave disagio.
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Posologia
Il farmaco in compresse a rilascio prolungato deve essere somministrato una volta al giorno, preferibilmente al mattino. Le compresse devono essere assunte intere; non devono essere masticate e non devono essere frantumate o divise. Il dosaggio ottimale del farmaco in compresse a rilascio prolungato va individualizzato a seconda della gravita' deisintomi e della risposta soggettiva del paziente. Il dosaggio giornaliero raccomandato e' di 3-6 mg/die. Le indicazioni posologiche riportate dovrebbero coprire le esigenze della maggior parte dei pazienti. Qualora fosse necessario un dosaggio piu' elevato le dosi vanno aumentate gradualmente per evitare rischi di effetti collaterali. In generale i pazienti mai trattati con psicofarmaci richiedono dosi minori rispetto a quei pazienti precedentemente trattati con ansiolitici o sedativi, antidepressivi, ipnotici o a pazienti alcolisti cronici. Si consiglia di usare sempre la dose piu' bassa per evitare il rischio di sedazione residua o atassia. In caso di effetti collaterali gia' con la somministrazione iniziale si consiglia di diminuire il dosaggio. Il trattamento dovrebbe essere il piu' breve possibile. I pazienti dovrebbero essere rivalutati regolarmente e la necessita' di un trattamento continuato dovrebbe essere valutata attentamente, particolarmente se il paziente e' senza sintomi. Posologia in popolazioni particolari di pazienti, uso pediatrico: la sicurezza e l'efficacia di alprazolam in soggettial di sotto dei 18 anni non sono state stabilite. Uso in pazienti anziani I pazienti anziani possono essere piu' sensibili agli effetti delle benzodiazepine. In questi pazienti si osservano concentrazioni plasmatiche di alprazolam piu' elevate rispetto alla popolazione piu' giovane che assume le stesse dosi di farmaco; cio' e' da attribuire alla ridotta clearance del farmaco. Nei pazienti anziani si consiglia l'uso della dose minima efficace di alprazolam per evitare l'insorgenza di atassia e l'eventualita' di una sedazione eccessiva. Si consiglia un dosaggio piu' basso anche in pazienti con insufficienza respiratoria cronica per evitare il rischio di depressione respiratoria. In pazienti con insufficienza epatica avanzata o in pazienti con malattie debilitanti, la dose iniziale abituale del farmaco in compresse a rilascio prolungato e' di 0,5 mg/die. Questo dosaggio puo' essere aumentato gradualmente se necessario e se tollerato dal paziente. Aggiustamento posologico: il trattamento con il farmaco in compresse a rilascio prolungato deve essere iniziato con una dose da 0,5 mg -1 mg una volta al giorno.In base alla risposta clinica del paziente la dose puo' essere aumentata ad intervalli di 3-4 giorni fino ad un massimo di 1 mg/die. E' possibile un aggiustamento posologico piu' lento per permettere la completa manifestazione dell'effetto farmacodinamico del farmaco in compresse a rilascio prolungato. Generalmente, la terapia deve essere iniziataad una dose bassa per ridurre al minimo il rischio di reazioni avverse in pazienti particolarmente sensibili al farmaco. La dose deve essere aumentata fino ad ottenere una risposta terapeutica accettabile, fino all'insorgenza di fenomeni di intolleranza o fino a quando e' raggiunta la dose massima consigliata. Mantenimento del dosaggio: in sperimentazioni controllate condotte per stabilire l'efficacia del farmaco incompresse a rilascio prolungato nel disturbo da attacchi di panico sono state utilizzate dosi nell'intervallo da 1 a 10 mg/die. La maggior parte dei pazienti ha evidenziato un'efficacia del trattamento alle dosi da 3-6 mg/die. Occasionalmente alcuni pazienti hanno richiesto un massimo di 10 mg/die per ottenere una risposta soddisfacente. L'efficacia del farmaco in compresse a rilascio prolungato per periodi piu' lunghi non e' stata valutata sistematicamente oltre le 8 settimane. La durata necessaria del trattamento per i pazienti affetti da disturbi da attacchi di panico che rispondono al farmaco in compresse a rilascio prolungato non e' nota. Si consigliano, comunque, controlli periodici. Dopo un periodo di prolungata assenza degli attacchi di panico, si puo' provare una sospensione graduale del farmaco sotto stretto controllo, ma e' dimostrato che questo puo' essere spesso difficile da realizzare senza che ricorrano e/o si manifestino fenomeni da sospensione. Interruzione della terapia: come buona regola clinica, la somministrazione deve essere sospesa lentamente. Si suggerisce di ridurre il dosaggiogiornaliero di non piu' di 0,5 mg ogni tre giorni. Alcuni pazienti possono richiedere una riduzione ancora piu' graduale. Passaggio dal farmaco in compresse a rilascio immediato al farmaco in compresse a rilascio prolungato. I pazienti che siano gia' in trattamento con dosi refratte di farmaco formulazione standard, ad esempio 3-4 volte al giorno,possono passare al farmaco in compresse a rilascio prolungato alla stessa dose giornaliera totale assunta una volta al giorno. Se la risposta terapeutica non e' adeguata, il dosaggio puo' essere modificato come sopra descritto.
Effetti indesiderati
Le informazioni di seguito riportate sugli effetti indesiderati si basano sui dati aggregati provenienti da studi clinici verso placebo della durata di 5,6 e 8 settimane condotti con il farmaco in compresse a rilascio prolungato nel disturbo da attacchi di panico. >>Disturbi delmetabolismo e della nutrizione. Comune: anoressia. Non comune: riduzione dell'appetito. >>Disturbi psichiatrici. Comune: stato confusionale, depressione, disorientamento, irritabilita', riduzione della libido.Non comune: aggressivita', collera, anedomia, anorgasmia, ansia, bradifrenia, stato depressivo, derealizzazione, disinibizione, stato euforico, paura, enterocolite necrotizzante, insonnia, perdita della libido, mania, disturbo del comportamento, nervosismo, incubi, disturbo da attacchi di panico, rallentamento psicomotorio, agitazione, disturbi del sonno. >>Patologie del sistema nervoso. Molto comune: sedazione, sonnolenza. Comune: letargia, atassia, compromissione dell'equilibrio, coordinazione anormale, disturbi dell'attenzione, capogiri, disartria, cefalea, ipersonnia, compromissione della memoria. Non comune: amnesia,goffaggine, convulsioni, disgeusia, andatura anomala, accelerazione dell'andatura, aumentata attivita', accessi epilettici parziali, stupore, tremore. >>Patologie dell'occhio. Comune: offuscamento della vista.Non comune: diplopia, disturbi della vista. >>Patologie dell'orecchioe del labirinto. Non comune: tinnito. >>Patologie cardiache. Non comune: palpitazioni. >>Patologie vascolari. Non comune: vampate. >>Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Non comune. soffocamento,disturbi respiratori. >>Patologie gastrointestinali. Comune: stipsi, secchezza delle fauci, nausea. Non comune: dolore addominale, diarrea,mal di stomaco, vomito. >>Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: aumentata predisposizione ai lividi, rash, aumento della sudorazione, prurito. >>Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo. Non comune: artralgia, problemi alla schiena, mal di schiena, crampi muscolari, contrazioni muscolari, debolezza muscolare, mialgia, dolore agli arti. >>Patologie renali e urinarie. Non comune: enuresi, minzione frequente. >>Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella. Non comune: disturbi dell'eiaculazione, disfunzione erettile, ritardo mestruale. >>Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comune: fatica. Non comune:dolore al torace, alterazione delle sensazioni, stato di ebrezza, sensazione di nervosismo, sensazione di rilassamento, stato confusionale,sindrome influenzale, sensazione di corpo estraneo, lentezza, senso di sete, debolezza. >>Esami diagnostici. Non comune: aumento della bilirubina ematica, aumento del peso, perdita di peso. >>Traumatismo, avvelenamento e complicazioni da procedura. Non comune: cadute, lesione agli arti, sovradosaggio, incidenti stradali. Diverse reazioni avverse da farmaco sono state evidenziate in associazione all'uso del farmaco arilascio immediato dall'inizio della commercializzazione. A causa della natura spontanea delle segnalazioni degli eventi e della mancanza di controlli, non si puo' stabilire facilmente una relazione causale con l'uso del farmaco a rilascio immediato. In generale il profilo di sicurezza del farmaco in compresse a rilascio prolungao e' simile a quello del farmaco e rilascio immediato. Gli eventi segnalati includono: aumenti dei livelli degli enzimi epatici, epatite, insufficienza epatica, sindrome di Stevens-Johnson, iperprolattinemia, ginecomastia e galatorrea. Sintomi da sospensione simili a quelli evidenziati con sedativi/ipnotici ed alcol si sono manifestati dopo la sospensione di benzodiazepine, alprazolam incluso. I sintomi possono variare da disforia lieve ed insonnia ad una sintomatologia piu' grave che puo' includere crampi addominali e muscolari, vomito, sudorazione, tremori e convulsioni.
Indicazioni
Il farmaco in compresse a rilascio prolungato e' indicato nel trattamento del disturbo da attacchi di panico con o senza agorafobia. Le benzodiazepine sono indicate soltanto quando il disturbo e' grave, disabilitante o sottopone il soggetto a grave disagio.
Controindicazioni ed effetti secondari
Il farmaco in compresse a rilascio prolungato e' controindicato in pazienti con ipersensibilita' alle benzodiazepine e loro derivati e nei pazienti affetti da glaucoma acuto ad angolo chiuso. Il prodotto puo' essere usato nei pazienti con glaucoma ad angolo aperto che ricevono una terapia appropriata. E' inoltre controindicato in pazienti con insufficienza respiratoria grave. Insufficienza epatica grave. Miastenia grave. Sindrome da apnea notturna. Il farmaco in compresse a rilascio prolungato e' controindicato in eta' pediatrica, nel primo trimestre digravidanza e durante l'allattamento.
Composizione ed Eccipienti
Lattosio, ipromellosa, silice anidra colloidale, magnesio stearato. Le compresse da 0,5 e da 2 mg contengono anche Indigotina I (E132).
Avvertenze
Dipendenza e reazioni da sospensione: la dipendenza psicologica e' unrischio con tutte le benzodiazepine, incluso alprazolam. Determinati eventi avversi, alcuni dei quali possono mettere in pericolo la vita del paziente, sono una diretta conseguenza della dipendenza fisica da alprazolam. Questi includono un insieme di sintomi da sospensione, il piu' significativo dei quali e' l'accesso epilettico. Alcuni pazienti hanno riscontrato una notevole difficolta' nel ridurre gradualmente e sospendere la terapia con alprazolam, specialmente quelli che assumono dosi piu' alte per lunghi periodi. Anche dopo l'uso relativamente a breve termine di dosi < 4 mg/die c'e' il rischio di dipendenza. In pazienti trattati con dosi superiori a 4 mg/die e per lunghi periodi (piu' di 12 settimane) il rischio di dipendenza e la sua gravita' sono superiori. Il rischio aumenta ulteriormente in pazienti con storia di abusodi alcol e farmaci. I soggetti a rischio di assuefazione devono essere tenuti sotto stretto controllo durante il trattamento con alprazolam. Come per tutti gli ansiolitici, le prescrizioni ripetute devono essere limitate a quei soggetti che sono sotto il diretto controllo del medico. Insonnia o ansia di rimbalzo: all'interruzione del trattamento puo' presentarsi una sindrome transitoria in cui i sintomi che hanno condotto al trattamento con benzodiazepine ricorrono in forma aggravata.Puo' essere accompagnata da altre reazioni, compresi i cambiamenti diumore, ansia, irrequietezza o disturbi del sonno. Poiche' il rischio di sintomi da astinenza o da rimbalzo e' maggiore dopo la sospensione brusca del trattamento, si suggerisce di effettuare una diminuzione graduale del dosaggio. Durata del trattamento: la durata del trattamentodovrebbe essere la piu' breve possibile. Puo' essere utile informare il paziente quando il trattamento e' iniziato che esso sara' di duratalimitata e spiegare precisamente come il dosaggio deve essere diminuito progressivamente. Inoltre e' importante che il paziente sia informato della possibilita' di fenomeni di rimbalzo, minimizzando quindi l'ansia riguardo a tali sintomi se dovessero accadere alla sospensione del medicinale. Quando si usano benzodiazepine con una lunga durata di azione e' importante avvisare il paziente che e' sconsigliabile il cambiamento improvviso con una benzodiazepina con una durata di azione breve, poiche' possono presentarsi sintomi di astinenza. Amnesia Le benzodiazepine possono indurre amnesia anterograda. Cio' accade piu' spessoparecchie ore dopo l'ingestione del farmaco. Reazioni psichiatriche eparadosse: quando si usano benzodiazepine e' noto che possano accadere reazioni come irrequietezza, agitazione, irritabilita', aggressivita', delirio, collera, incubi, allucinazioni, psicosi, alterazioni del comportamento. Se cio' dovesse avvenire, l'uso del medicinale dovrebbe essere sospeso. Tali reazioni sono piu' frequenti negli anziani. Uso in pazienti con malattie concomitanti: nei pazienti anziani si raccomanda l'uso della dose minima efficace per evitare l'insorgenza di atassia o sedazione eccessiva, in quanto possono rappresentare un problema nei pazienti anziani ed in quelli debilitati. Egualmente, una dose piu'bassa e' suggerita per i pazienti con insufficienza respiratoria cronica a causa del rischio di depressione respiratoria. Si raccomandano le usuali precauzioni nel trattamento di pazienti con alterata funzionalita' epatica e/o renale. Nei pazienti con grave insufficienza epatica, le benzodiazepine non sono indicate in quanto possono precipitare l'encefalopatia. Le benzodiazepine non sono consigliate per il trattamento primario della malattia psicotica. Le benzodiazepine non dovrebberoessere usate da sole per trattare la depressione o l'ansia associata alla depressione. Il farmaco in compresse a rilascio prolungato non dovrebbe essere usato nei quei pazienti con difficolta' psicomotorie; inpazienti affetti da depressione endogena, bipolare o con sintomi psicotici. L'associazione con altri psicofarmaci richiede particolare cautela e vigilanza da parte del medico ad evitare effetti inattesi da interazione. Accessi epilettici: i pazienti, in particolar modo i soggetti con precedenti di accessi epilettici o epilessia, non devono interrompere bruscamente l'assunzione di alprazolam. Si raccomanda che tutti i pazienti in terapia con alprazolam che necessitano di una riduzione del dosaggio diminuiscano progressivamente la posologia sotto stretto controllo medico. Stato epilettico: attacchi epilettici da sospensionesono stati segnalati in seguito all'interruzione di alprazolam. Nellamaggior parte dei casi si e' manifestato un singolo episodio epilettico; sono stati comunque evidenziati anche accessi epilettici multipli e male epilettico. Rischio associato alla riduzione del dosaggio Reazioni da sospensione possono manifestarsi qualora ci sia una riduzione del dosaggio. Per questo motivo, la dose del farmaco in compresse a rilascio prolungatodeve essere ridotta o sospesa gradualmente. Suicidio: come per gli altri farmaci psicotropi, nei pazienti gravemente depressi o in quelli in cui si possa supporre il rischio di ideazione suicidao di pianificazione di suicidio si dovranno adottare le precauzioni standard nella somministrazione del farmaco e nel numero di prescrizioni. Il disturbo da attacchi di panico e' stato associato a disturbi depressivi maggiori primari e secondari e ad un aumento dei casi di suicidio tra i pazienti non trattati. Mania: in soggetti depressi sono stati segnalati episodi di ipomania e mania associati all'uso di alprazolam. Effetto uricosurico: alprazolam ha un debole effetto uricosurico. Sebbene sia stato evidenziato che altri farmaci con un effetto uricosurico debole causano insufficienza renale acuta, non sono stati segnalati casi di insufficienza renale acuta da attribuire alla terapia con alprazolam. Agenti antimicotici azolici: chetoconazolo e itraconazolo sono potenti inibitori del CYP3A che possono aumentare le concentrazioniplasmatiche di alprazolam. Si sconsiglia la somministrazione concomitante di alprazolam e chetoconazolo, itraconazolo o altri antimicotici di tipo azolico. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale.
Gravidanza e Allattamento
A causa di potenziali rischi di malformazioni congenite, gia' osservate con altre benzodiazepine, non somministrare il farmaco compresse a rilascio prolungato nel primo trimestre di gravidanza. Se il prodotto viene prescritto ad una donna in eta' fertile, sia se intende iniziareuna gravidanza, sia se sospetta di essere incinta, ella deve mettersiin contatto con il proprio medico per avere indicazioni relativamentealla sospensione del farmaco. Se, per gravi motivi medici, il prodotto e' somministrato durante l'ultimo periodo della gravidanza o duranteil travaglio a dosi elevate, possono verificarsi effetti sul neonato quali ipotermia, ipotonia e moderata depressione respiratoria dovuti all'azione farmacologica del farmaco. Inoltre, neonati, nati da madri che hanno assunto benzodiazepine cronicamente durante le fasi avanzate della gravidanza possono sviluppare dipendenza fisica e possono presentare un certo rischio di sviluppare i sintomi da astinenza nel periodopostnatale. Poiche' le benzodiazepine sono escrete nel latte materno,esse non dovrebbero essere somministrate alle madri che allattano al seno.
Interazioni con altri prodotti
Interazioni farmaco-farmaco: il primo passaggio del metabolismo di alprazolam e' l'idrossilazione catalizzata dal citrocomo P450 3A (CYP3A). I farmaci che inibiscono questo processo metabolico possono avere uneffetto notevole sulla clearance di alprazolam. Di conseguenza, la somministrazione di alprazolam deve essere evitata in pazienti in trattamento con inibitori molto potenti del CYP3A. Alprazolam deve essere utilizzato con farmaci inibitori del CYP3A, dotati di una potenza inferiore ma sempre significativa, prestando attenzione e calcolando una opportuna riduzione del dosaggio. Per alcuni farmaci, l'interazione con alprazolam e' stata quantificata attraverso studi clinici; per altri farmaci le interazioni vengono previste sulla base degli studi in vitro e/o dell'esperienza con farmaci simili della stessa classe farmacologica. E' prevedibile che i composti che sono potenti inibitori del CYP3Aaumentino le concentrazioni plasmatiche di alprazolam. I farmaci che sono stati studiati in vivo per la capacita' di aumentare l'area sottola curva (AUC) di alprazolam sono i seguenti: chetoconazolo, 3,98 volte; itraconazolo, 2,70 volte; nefazodone, 1,98 volte; fluvoxamina, 1,96 volte ed eritromicina 1,61 volte. E' prevedibile che gli induttori del CYP3A riducano le concentrazioni di alprazolam e questo e' stato effettivamente osservato in vivo. La clearance orale di alprazolam (assunto in dose singola di 0,8 mg) e' aumentata di 2,40 volte dopo la somministrazione di 300 mg/die di carbamazepina per 10 giorni. La gran parte delle interazioni che sono state documentate con alprazolam si riferiscono a farmaci che inibiscono o inducono il CYP3A4. Potenti inibitori del CYP3A: sono riportati di seguito esempi di farmaci noti quali inibitori del metabolismo di alprazolam e/o benzodiazepine correlate, presumibilmente mediante l'inibizione del CYP3A. Agenti antimicotici azolici: chetoconazolo e itraconazolo sono potenti inibitori del CYP3A ed hanno mostrato in vivo la capacita' di aumentare le concentrazioni di alprazolam rispettivamente di 3,98 volte e 2,70 volte. Si sconsigliala somministrazione concomitante di alprazolam con questi due farmaci. Altri agenti antimicotici di tipo azolico devono essere considerati potenti inibitori del CYP3A e non e' consigliata la loro somministrazione insieme ad alprazolam. Farmaci capaci di inibire il CYP3A: sulla base degli studi clinici con alprazolam (si consiglia cautela e la possibilita' di valutare una riduzione appropriata del dosaggio di alprazolam durante la somministrazione concomitante dei seguenti farmaci). Nefazodone: l'assunzione concomitante di nefazodone aumenta la concentrazione di alprazolam di due volte. Fluvoxamina: l'assunzione concomitante di fluvoxamina ha approssimativamente raddoppiato la concentrazionemassima plasmatica di alprazolam, ha diminuito la clearance del 49%, ha aumentato l'emivita del 71% ed ha ridotto la performance psicomotoria. Cimetidina: l'assunzione concomitante di cimetidina ha aumentato la concentrazione plasmatica massima di alprazolam dell'86%, ha ridottola clearance del 42% ed ha aumentato l'emivita del 16%. Fluoxetina: l'assunzione concomitante di fluoxetina ha aumentato la concentrazione plasmatica massima di alprazolam del 46%, ha ridotto la clearance del 21%, ha aumentato l'emivita del 17% ed ha ridotto la performance psicomotoria. Propossifene: l'assunzione concomitante di propossifene ha aumentato la concentrazione plasmatica massima di alprazolam del 6%, ha ridotto la clearance del 38% ed ha aumentato l'emivita del 58%. Contraccettivi orali: l'assunzione concomitante di contraccettivi orali ha aumentato la concentrazione plasmatica massima di alprazolam del 18%, haridotto la clearance del 22% ed ha aumentato l'emivita del 29%. Induttori del CYP3A Carbamazepina: la clearance orale di alprazolam (assunto in dose singola di 0,8 mg) e' aumentata da 0,90+/-0,21 ml/min/kg to 2,13+/-0,54 ml/min/kg ed il tempo di dimezzamento si e' ridotto (da 17,1+/-4,9 a 7,7+/-1,7 h) dopo l'assunzione di 300 mg /die di carbamazepina per 10 giorni. La dose di carbamazepina utilizzata in questo studio era inoltre abbastanza bassa rispetto alle dosi consigliate (1000-1200 mg/die); l'effetto osservato con le dosi abituali di carbamazepina non e' noto. Uso con altri inibitori del SNC: se si assume alprazolam insieme ad altri agenti psicotropi o farmaci anticonvulsivanti, si consiglia particolare attenzione alla farmacologia degli agenti utilizzati, in particolar modo per quei composti che possono potenziare l'azione delle benzodiazepine. Le benzodiazepine, compreso l'alprazolam, producono effetti inibitori aggiuntivi a carico del SNC se assunti insiemead altri medicinali psicotropi, anticonvulsivanti, anitistaminici, alcol ed altri farmaci che inducono essi stessi inibizione del SNC. Uso con imipramina e desipramina: e' stato dimostrato che le concentrazioni plasmatiche allo steady-state di imipramina e desipramina aumentano rispettivamente in media del 31% e 20%, se assunte insieme al farmaco a rilascio immediato in dosi superiori a 4 mg/die. L'importanza clinica di queste variazioni non e' nota. Interazioni con i test di laboratorio Sebbene le interazioni tra benzodiazepine ed i test di laboratoriocomunemente utilizzati siano state segnalate occasionalmente, non esistono riferimenti specifici per un determinato farmaco o per uno specifico test.
Forme Farmacologiche
- xanax 24cpr 0,25mg
- xanax 36cpr 0,25mg
- xanax 24cpr 0,50mg
- xanax 12cpr 1mg
- xanax 20cpr 0,25mg
- xanax 20cpr 0,50mg
- xanax 20cpr 1mg
- xanax os gtt fl 20ml 0,75mg/ml
- xanax 20cpr 0,50mg rp
- xanax 30cpr 0,5mg rp
- xanax 40cpr 0,50mg rp
- xanax 60cpr 0,50mg rp
- xanax 100cpr 0,50mg rp
- xanax 2cpr 1mg rp
- xanax 10cpr 1mg rp
- xanax 20cpr 1mg rp
- xanax 30cpr 1mg rp
- xanax 40cpr 1mg rp
- xanax 60cpr 1mg rp
- xanax 100cpr 1mg rp
- xanax 10cpr 2mg rp
- xanax 20cpr 2mg rp
- xanax 30cpr 2mg rp
- xanax 60cpr 2mg rp
- xanax 100cpr 2mg rp
- xanax 10cpr 3mg rp
- xanax 20cpr 3mg rp
- xanax 30cpr 3mg rp
- xanax 40cpr 3mg rp
- xanax 100cpr 3mg rp
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Conservazione del prodotto
Questo medicinale non richiede alcuna speciale condizione di conservazione.