Non vi sono informazioni circa gli effetti della somministrazione di atovaquone in gravidanza, nella specie umana. L'atovaquone non deve essere utilizzato in gravidanza, a meno che il beneficio terapeutico perla madre non superi qualsiasi possibile rischio per lo sviluppo del feto. Gli studi sull'animale non hanno fornito dati sufficienti ad evidenziare i possibili rischi sulle potenzialita' e capacita' riproduttive. Non e' noto se l'atovaquone sia escreto nel latte materno umano. Pertanto l'allattamento al seno non e' raccomandato.

Poiche' l'esperienza e' limitata, deve essere posta attenzione nell'associazione del medicinale ad altri farmaci. La somministrazione concomitante di rifampicina o rifabutina riduce i livelli di atovaquone ripettivamente di circa il 50% e 34%, e potrebbe determinare in alcuni pazienti concentrazioni plasmatiche subterapeutiche. Il trattamento concomitante con tetracicline o metoclopramide si e' associato ad un significativo decremento delle concentrazioni plasmatiche di atovaquone. Deve essere posta cautela nel prescrivere tali farmaci contemporaneamente a questo, fino a quando le interazioni potenziali non siano state ulteriormente studiate. Negli studi clinici si sono osservati lievi decrementi delle concentrazioni plasmatiche di atovaquone (media >Studi clinici d'interazioni con le compresse. Zidovudina: non sembra influenzare la farmacocinetica dell'atovaquone. Tuttavia, dati di farmacocinetica hanno messo in evidenza che l'atovaquone sembra diminuire il tasso di metabolismo della zidovudina al suo metabolita glucuronide (l'AUC allo stato stazionario della zidovudina era aumentata del 33% ed il picco di concentrazione plasmatica del glucuronide era diminuito del 19%). A dosaggi di zidovudina pari a 500 o 600 mg/die sembra improbabile che un ciclo concomitante di tre settimane, con il farmaco, per il trattamento della PCP acuta, possa risultare in una aumentata incidenza di reazioni avverse attribuibili a concentrazioni plasmatiche di zidovudina piu' elevate. Didanosina: non influenza la farmacocinetica dell'atovaquone come e' stato stabilito in uno studio prospettico multidose di interazione fra atovaquone e didanosina. Tuttavia veniva rilevata una riduzione pari al 24%, dell'area sotto la curva (AUC) per la didanosina, probabilmente priva di significato clinico, quando somministrata in concomitanza all'atovaquone. Cio' nonostante, poiche' non sono noti i meccanismi di interazione, gli effetti della somministrazione di atovaquone sulla zidovudina e ddI possono essere maggiori con l'uso della sospensione di atovaquone. Concentrazioni piu' elevate di atovaquone, possibili con l'uso della sospensione, potrebbero determinare modifiche piu' ampie dei valori di AUC per la zidovudina o ddI rispetto a quelli osservati. I pazienti in trattamento con atovaquone e zidovudina dovrebbero essere regolarmente controllati per rilevare gli effetti avversi associati alla zidovudina. La soministrazione concomitante con indinavir e' risultata in una diminuzione della Cmin diindinavir (23% diminuzione; 90% CI 8-35%) e dell'AUC (9% diminuzione;90% CI 1-18%). Deve essere posta particolare attenzione durante la somministrazione concomitante di indinavir e atovaquone per il potenziale rischio di mancanza di efficacia del trattamento di indinavir. Non sono disponibili dati riguardanti potenziali interazioni con altri inibitori della proteasi. Negli studi clinici i seguenti farmaci non si associavano a modifiche delle concentrazioni plasmatiche, allo stato stazionario, di atovaquone: fluconazolo, clotrimazolo, ketoconazolo, antiacidi, corticosteroidi sistemici, farmaci anti-infiammatori non steroidei, antiemetici (esclusa metoclopramide) ed H2-antagonisti. L'atovaquone e' altamente legato alle proteine plasmatiche e deve essere posta cautela nel somministrare il farmaco in concomitanza ad altri farmaci con elevato legame alle proteine plasmatiche e con indici terapeutici ristretti. L'atovaquone non modifica la farmacocinetica, il metabolismo o l'entita' del legame della fenitoina alle proteine plasmatiche in vivo . Non vi sono interazioni a livello del legame con le proteine plasmatiche tra atovaquone e chinina, fenitoina, warfarin, sulfametossazolo, indometacina o diazepam in vitro.

• wellvone 63cpr 250mg
• wellvone os sosp fl 750mg/5ml

Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Non congelare.