voluven*infus 20sa 500ml s/sov fresenius kabi italia srl

Che cosa è voluven infus 20sa 500ml s/sov?

Voluven preparazione iniettabile prodotto da fresenius kabi italia srl
è un farmaco solo uso ospedaliero della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Voluven risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di sangue e prodotti correlati.
Contiene i principi attivi: etamido/sodio cloruro
Codice AIC: 034660086 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Terapia e profilassi dell'ipovolemia.

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Posologia

Per infusione endovenosa continua. I primi 10-20 ml devono essere infusi lentamente tenendo il paziente sotto stretta osservazione (a causadi possibili reazioni anafilattoidi). La dose giornaliera e la velocit di infusione dipendono dalla perdita ematica del paziente, dalla necessit di mantenere o ricostituire lemodinamica e dalla emodiluizione (effetto diluizione). Dose massima giornaliera: fino a 50 ml di Voluvenper kg di peso corporeo (equivalenti a 3,0 g di idrossietil amido e 7,7 mmol di sodio per kg di peso corporeo). Questo equivale a 3500 ml di Voluven per un paziente di 70 kg di peso. Voluven pu essere somministrato pi volte per pi giorni a seconda delle necessit del paziente. Ladurata del trattamento dipende dalla durata e dal grado della ipovolemia, dalla emodinamica e dalla emodiluizione. Trattamento dei bambini:Sono disponibili dati clinici limitati sulluso di Voluven nei bambini. In 41 bambini con et compresa fra neonati e infanti (< 2 anni), una dose media di 16(+/-9) ml/kg stata somministrata in modo sicuro e bentollerato per la stabilizzazione dellemodinamica. Il dosaggio nei bambini deve essere adattato a seconda delle necessit del colloide di ogni singolo paziente, tenendo conto del disordine basico, dellemodinamica e dello stato di idratazione.

Effetti indesiderati

Le specialit medicinali contenenti amido idrossietilico possono raramente indurre reazioni anafilattoidi (ipersensibilit, lievi sintomi simil-influenzali, bradicardia, tachicardia, broncospasmo, edema polmonare non cardiaco). In caso di comparsa di reazioni di intolleranza, linfusione deve essere sospesa immediatamente e va iniziato un appropriatotrattamento medico di emergenza. La concentrazione serica dellamilasipu aumentare durante la somministrazione di amido idrossietilico e puinterferire con la diagnosi di pancreatite. Una somministrazione prolungata e in dosi elevate di amido idrossietilico causa comunemente prurito che un noto effetto indesiderato degli amidi idrossietilici. Comunemente, la concentrazione dellamilasi serica pu crescere durante la somministrazione di idrossietil amido e pu interferire con la diagnosidi pancreatite. Ad alti dosaggi gli effetti di diluizione possono comunemente portare ad una corrispondente diluizione di componenti ematici quali i fattori della coagulazione ed altre proteine plasmatiche e ad una diminuzione dellematocrito. A seconda della dose, con la somministrazione di amido idrossietilico 130/0.4, raramente possono compariredisturbi della coagulazione. Reazioni avverse: Rara (in alte dosi)(> 0,01% - <0,1%); Reazioni anafilattoidi: Rare(> 0,01% - <0,1%); Prurito:Comune (dipende dalla dose)(>1% - < 10%); Aumento dell'amilasi sierica: Comune (dipende dalla dose)(>1% - < 10%) Diminuzione dell'ematocrito: Comune (dipende dalla dose)(>1% - < 10%) Diminuzione delle proteine del plasma: (dipende dalla dose)(>1% - < 10%).

Indicazioni

Terapia e profilassi dell'ipovolemia.

Controindicazioni ed effetti secondari

Sovraccarico idrico (iperidratazione) specialmente in caso di edema polmonare e insufficienza cardiaca congestizia; insufficienza renale con oliguria o anuria; pazienti in trattamento dialitico; emorragia intracranica; ipernatriemia o ipercloremia gravi; ipersensibilit nota agliamidi idrossietilici. Non sono attualmente disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte alluso di Voluven. Gli studi sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti per quanto riguardala gravidanza, lo sviluppo embriofetale, il parto e lo sviluppo postatale. Non stata osservata evidenza di teratogenicit. Voluven va usatoin gravidanza solo se il beneficio potenziale giustifica il rischio potenziale per il feto. Non sono disponibili attualmente dati sullimpiego di Voluven durante l'allattamento.

Interazioni con altri prodotti

Non sono attualmente note interazioni con altri farmaci o prodotti nutrizionali. "Effetti indesiderati" per quanto riguarda la concentrazione di amilasi serica che pu aumentare durante la somministrazione di amido idrossietilico e che pu interferire con la diagnosi di pancreatite.

Forme Farmacologiche


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