vitamina k1 lab tvm*6f 5ml50mg fitomenadione domes pharma
Che cosa è vitamina k1 lab tvm 6f 5ml50mg?
Vitamina k1 lab tvm 6f 5ml50mg soluzione iniettabile prodotto da
domes pharma
è un farmaco veterinario della categoria
specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica
.
Vitamina k1 lab tvm 6f 5ml50mg risulta
in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di antiemorragici. vitamina k.
Contiene i principi attivi:
fitomenadione
Composizione Qualitativa e Quantitativa: fitomenadione 10 mg/ml.
Codice AIC: 104187012
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Prodotto per uso veterinario
vitamina k1 laboratoire tvm
confezione blister di 6 fiale da 5 ml
fitomenadione - 10 milligrammo (i)
Protoddo per: cani - cani - n/a - n/a - uso endovenoso
Trattamento di emergenza dell'avvelenamento da anticoagulanti rodenticidi, prima di iniziare il trattamento orale.
Vedi il foglio illustrativo completo
Posologia
Iniezione endovenosa lenta di 5 mg di Vitamina K1 per kg di peso corporeo, equivalente a 0,5 ml di prodotto per kg di peso corporeo, prima di iniziare la terapia orale. Qualora quest'ultima non sia immediatamente possibile, il trattamento per iniezione deve essere ripetuto una volta 12-18 ore piu' tardi.
Effetti indesiderati
Indicazioni
Trattamento di emergenza dell'avvelenamento da anticoagulanti rodenticidi, prima di iniziare il trattamento orale.
Controindicazioni ed effetti secondari
Nessuna nota.
Composizione ed Eccipienti
Acido glicolico; lecitina (semi di soia); idrossido di sodio; acido cloridrico; acqua per preparazioni iniettabili.
Avvertenze
Dal momento che gli effetti anticoagulanti dei rodenticidi sono notoriamente di lunga durata, si raccomanda di iniziare l'integrazione di Vitamina K1 in formula orale entro 12 ore dall'ultima iniezione per unadurata di 3 settimane e di valutare lo stato di coagulazione (tramitevalutazione dei tempi di protrombina) 48 ore dopo l'ultima somministrazione. In caso di persistenza della sostanza anticoagulante nell'organismo, e' possibile estendere la durata del trattamento finche' persiste l'anticoagulante, per evitare una ricaduta (lo stato di coagulazione deve essere misurato 48 ore dopo ogni tentativo di interruzione del trattamento). Precauzioni: somministrare lentamente per via endovenosa. La formazione di protrombina puo' essere inadeguata nei pazienti chesoffrono di una disfunzione epatica grave. Dopo la somministrazione di vitamina K1, e' necessario quindi procedere a un monitoraggio attento dei parametri di coagulazione. Precauzioni per chi somministra il medicinale agli animali: persone con nota ipersensibilita' al fitomenadione devono evitare il contatto con il prodotto. Evitare il contatto con gli occhi; in caso di contatto accidentale, sciacquare subito e a fondo gli occhi con acqua corrente. Incompatibilita': non miscelare ad altri medicinali veterinari. Sovradosaggio: nel cane e' stato osservatovomito dopo la prima e la seconda iniezione, somministrate a 12 ore di intervallo a una dose 3 volte superiore a quella raccomandata (15 mgdi vitamina K1 per kg di peso corporeo per iniezione). Un dosaggio ripetuto (per 10 giorni) di 7 volte superiore la dose raccomandata di una soluzione degradata (una degradazione della lecitina in liso lecitina si verifica nel tempo durante la conservazione del prodotto) ha causato un'emolisi intravascolare con anemia marcata e vomito.
Gravidanza e Allattamento
La sicurezza del medicinale veterinario non e' stata stabilita nelle cagne durante la gravidanza e l'allattamento. Studi condotti su animali da laboratorio non hanno dimostrato effeto teratogeno o fetotossico.La vitamina K1 attraversa la barriera placentare. Utilizzare solo dopo una valutazione del rapporto rischio/beneficio.
Interazioni con altri prodotti
I salicitati (FANS) e le cefalosporine che presentano la catena N-metil-tiotetrazolo possono ridurre l'effetto della vitamina K1, inibendone il riciclo.
Conservazione del prodotto
Proteggere dalla luce. Conservare a una temperatura inferiore a 25 gradi C. Dopo la prima apertura del medicinale deve essere usato immediatamente e non conservato. La soluzione che rimane nella fiala dopo aver prelevato la dose necessaria deve essere eliminata.