viroflusoma*10sir 0,5ml 04-05 vaccino berna biotech italia srl
Che cosa è viroflusoma 10sir 0,5ml 04-05?
Viroflusoma fialesiringhe prodotto da
berna biotech italia srl
è un farmaco solo uso ospedaliero della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Viroflusoma risulta
non in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di vaccino influenzale inattivato (antigene di superficie adiuvato).
Contiene i principi attivi:
vaccino influenza inattivato
Codice AIC: 035093020
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Profilassi dell'influenza, specialmente nei soggetti che corrono un maggiore rischio di complicazioni associate.
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Posologia
ADULTI E BAMBINI DAI 36 MESI IN SU: 0,5 ml. BAMBINI DAI 6 AI 35 MESI:i dati clinici sono limitati. Sono stati utilizzati dosaggi di 0,25 ml o 0,5 ml. Per i bambini che non sono stati precedentemente vaccinatideve essere somministrata una seconda dose dopo un intervallo di almeno 4 settimane. L'immunizzazione deve essere effettuata mediante iniezione intramuscolare o sottocutanea profonda. Il vaccino deve essere portato a temperatura ambiente prima di iniettarlo. Poiche' non sono stati condotti studi di compatibilita' Focusvax non deve essere miscelatocon altri prodotti medicinali. Agitare prima dell'uso. Quando e' indicata una dose da 0,25 ml, la siringa preriempita deve essere tenuta inposizione verticale e deve essere eliminato meta' del volume. Iniettare il volume rimasto.
Effetti indesiderati
Reazioni avverse da studi clinici: la sicurezza dei vaccini influenzali inattivati trivalenti e' valutata in studi clinici aperti, non controllati, effettuati come requisito per l'aggiornamento annuale, che includono almeno 50 adulti di 18-60 anni di eta' ed almeno 50 anziani dieta' maggiore o uguale a 60 anni. La valutazione della sicurezza e' effettuata durante i 3 giorni successivi alla vaccinazione. Gli effettiindesiderati riportati sono elencati secondo la seguente frequenza. Eventi avversi da studi clinici. COMUNI (>1/100, 1/1.000, 1/10.000,
Indicazioni
Profilassi dell'influenza, specialmente nei soggetti che corrono un maggiore rischio di complicazioni associate.
Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' ai principi attivi, ad uno qualsiasi degli eccipienti, alle uova, alle proteine del pollo, alla polimixina B ed alla neomicina. L'immunizzazione deve essere rimandata nei pazienti con affezionifebbrili o infezione acuta. Gravidanza e allattamento: i dati limitati delle vaccinazioni in donne gravide non indicano che gli esiti avversi fetali e materni sono attribuibili al vaccino. L'uso di questo vaccino puo' essere considerato dal secondo trimestre di gravidanza.
Interazioni con altri prodotti
Puo' essere somministrato contemporaneamente ad altri vaccini. L'immunizzazione deve essere pero' effettuata in arti differenti. Deve essere considerato che la somministrazione contemporanea puo' intensificarele reazioni avverse. La risposta immunologica puo' essere ridotta se il paziente e' in trattamento con farmaci immunosoppressori. In seguito alla vaccinazione influenzale possono essere ottenuti risultati falsi positivi nei test sierologici, mediante il metodo ELISA, per identificare gli anticorpi verso l'HIV-1, il virus dell'epatite C e, soprattutto l'HTLV-1. In tali casi il metodo Western Blot e' negativo. Questirisultati falsi positivi transitori potrebbero essere dovuti alla produzione di IgM in risposta al vaccino.