Molto comune (>=1/10), comune (>=1/100 =1/10.000 >HIV-1. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Molto comune: ipofosfatemia. Patologie del sistema nervoso. Molto comune: capogiri. Patologie gastrointestinali. Molto comuni: diarrea, vomito, nausea. Comune: flatulenza. Approssimativamente l'1% circa dei pazienti trattati con tenofovir disoproxil fumarato ha sospeso il trattamento a causa di effetti gastrointestinali. La terapia antiretrovirale di combinazione e' stata associata ad anomalie metaboliche come ipertrigliceridemia, ipercolesterolemia, insulino resistenza,iperglicemia e iperlattatemia. E' stata associata, inoltre, alla ridistribuzione del grasso corporeo nei pazienti con infezione da HIV, inclusi la perdita di grasso sottocutaneo periferico e facciale, l'aumento del grasso addominale e viscerale, l'ipertrofia mammaria e l'accumulo di grasso dorsocervicale. In pazienti affetti da HIV con deficienza immunitaria grave al momento dell'inizio della terapia antiretroviraledi combinazione (CART), puo' insorgere una reazione infiammatoria a infezioni opportunistiche asintomatiche o residuali. Casi di osteonecrosi sono stati riportati soprattutto in pazienti con fattori di rischiogeneralmente noti, con malattia da HIV in stadio avanzato e/o espostiper lungo tempo alla terapia antiretrovirale di combinazione (CART); la frequenza di tali casi e' sconosciuta. >>Epatite cronica B e malattia epatica compensata. Patologie del sistema nervoso. Comune: mal di testa. Patologie gastrointestinali. Comune: diarrea, vomito, dolore addominale, nausea, distensione addominale, flatulenza. Patologie epatobiliari. Comune: aumento delle ALT. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comune: affaticamento. Negli studi con pazienti non pretrattati con nucleosidi, durante il trattamentosi e' verificato un aumento delle ALT > 10 volte rispetto al limite superiore normale e > 2 volte rispetto al basale, nel 2,6% dei pazientitrattati con tenofovir disoproxil fumarato verso 1,9% dei pazienti trattati con adefovir dipivoxil. Nei pazienti trattati con tenofovir disoproxil fumarato, l'aumento delle ALT in trattamento ha avuto una durata media di 8 settimane, si e' risolto con il proseguimento della terapia, e, nella maggioranza dei casi, e' stato associato ad una riduzione >= 2 log 10 copie/ml della carica virale che ha preceduto o coincideva con l'incremento delle ALT. Si raccomanda il monitoraggio periodicodella funzione epatica durante il trattamento. >>Post-marketing. In aggiunta alle segnalazioni di reazioni avverse da studi clinici sono state identificate anche le seguenti possibili reazioni avverse. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Raro: acidosi lattica. Patologierespiratorie, toraciche e mediastiniche. Molto raro: dispnea. Patologie gastrointestinali. Raro: pancreatite. Patologie epatobiliari. Raro:aumento delle transaminasi. Molto raro: epatite. Patologie della cutee del tessuto sottocutaneo. Raro: rash. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo. Frequenza non nota: miopatia, osteomalacia (entrambe associate a tubulopatia prossimale). Patologie renali e urinarie. Rari: deficit renale, deficit renale acuto, tubulopatia prossimale (inclusa la sindrome di Fanconi), aumento della creatinina. Molto raro: necrosi tubulare acuta. Frequenza non nota: nefrite (incluso nefrite interstiziale acuta) e diabete insipido nefrogenico. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Molto raro: astenia.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOSono disponibili dati clinici limitati relativi a gravidanze esposte.Gli studi su animali non indicano effetti dannosi diretti o indirettidi tenofovir disoproxil fumarato su gravidanza, sviluppo fetale, parto o sviluppo post-natale. Usare durante la gravidanza solo se i potenziali benefici giustificano i potenziali rischi per il feto. Dato che irischi potenziali per i feti umani in fase di sviluppo non sono noti,la somministrazione di tenofovir disoproxil fumarato a donne in eta' fertile deve essere abbinata all'uso di un contraccettivo efficace. Negli studi effettuati su animali, si e' visto che il tenofovir e' escreto nel latte. Non e' noto se il tenofovir venga escreto nel latte umano. Si raccomanda pertanto che le donne trattate con tenofovir disoproxil fumarato non allattino al seno i propri figli. Si raccomanda che ledonne infette da HIV e da HBV non allattino i propri figli, per evitare la trasmissione del virus HIV e HBV.

In associazione con altre specialita' medicinali antiretrovirali, in pazienti infetti da HIV-1 di eta' superiore ai 18 anni. La dimostrazione dei benefici del prodotto nell'infezione da HIV-1 e' fondata sui risultati di uno studio in pazienti non pretrattati, che ha incluso pazienti con un'alta carica virale (> 100.000 copie/ml) e studi in cui e' stato aggiunto alla terapia di base ottimizzata (principalmente triplice terapia) in pazienti precedentemente trattati con farmaci antiretrovirali che avevano dimostrato insufficiente risposta virologica precoce (< 10.000 copie/ml; la maggior parte dei pazienti aveva < 5.000 copie/ml). La scelta di utilizzare questo farmaco per trattare pazienti infetti da HIV con precedenti esperienze di trattamento con antiretrovirali si deve basare sui risultati di test individuali di resistenza virale e/o sulle terapie pregresse. Trattamento dell'epatite cronica B inadulti con malattia epatica compensata, con evidenza di replicazione virale attiva, livelli sierici di alanina aminotransferasi (ALT) persistentemente elevati ed evidenza istologica di infiammazione attiva e/odi fibrosi. Queste indicazioni si basano sui risultati istologici, virologici, biochimici e sierologici ottenuti principalmente in adulti non pretrattati con nucleosidi con epatite cronica B HBeAg positiva e HBeAg negativa con funzionalita' epatica compensata.

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

>>Nucleo: cellulosa microcristallina E460, amido pregelatinizzato (privo di glutine), croscarmellosa sodica, lattosio monoidrato, magnesio stearato E572. >>Rivestimento: lattosio monoidrato, ipromellosa E464, biossido di titanio E171, glicerolo triacetato E1518, lacca alluminio indaco carminio E132.

Non e' stato studiato in pazienti di eta' inferiore ai 18 anni o in pazienti di eta' superiore a 65 anni. Negli anziani la ridotta funzionalita' renale e' piu' probabile, pertanto il trattamento deve essere effettuato con cautela. Il test degli anticorpi HIV dovrebbe essere proposto a tutti i pazienti con infezione da HBV prima di iniziare la terapia. Non e' stato dimostrato che il prodotto prevenga il rischio dellatrasmissione di HIV o HBV a terzi tramite contatto sessuale o la contaminazione con il sangue; e' necessario continuare a prendere opportune precauzioni. Contiene lattosio monoidrato. Non deve essere assunto con altri medicinali contenenti tenofovir disoproxil fumarato. Non deveessere somministrato con adefovir dipivoxil. La somministrazione congiunta con didanosina non e' raccomandata in quanto ha comportato un aumento pari al 40-60% dell'esposizione sistemica alla didanosina che puo' aumentare il rischio di eventi avversi correlati alla didanosina. Sono stati riportati rari casi di pancreatite e acidosi lattica, talvolta fatali. Quando il prodotto e' stato somministrato a pazienti HIV inassociazione con lamivudina ed abacavir, cosi' come con lamivudina e didanosina in regimi di trattamento da assumere una volta al giorno, si sono osservate un'alta percentuale di fallimenti virologici e l'insorgenza precoce di resistenze. Tenofovir viene eliminato principalmenteper via renale. Sono stati riportati casi di insufficienza renale, compromissione renale, creatinina elevata, ipofosfatemia e tubulopatia prossimale (incluso sindrome di Fanconi). La sicurezza renale con tenofovir e' stata solo studiata a livelli molto limitati nei pazienti con compromissione della funzionalita' renale. Monitorare la funzionalita'renale ogni quattro settimane durante il primo anno e in seguito ognitre mesi. Nei pazienti a rischio occorre tenere in considerazione un controllo piu' frequente. Nei pazienti con grave compromissione renale(clearance della creatinina < 30 ml/min) l'impiego non e' raccomandato. Considerare la possibilita' di interrompere la terapia nei pazientiche presentano clearance della creatinina diminuita a < 50 ml/min o una diminuzione del fosfato sierico a < 1,0 mg/dl (0,32 mmol/l). Evitare con l'uso concomitante o recente di medicinali nefrotossici; nel caso in cui non possa essere evitato, e' opportuno controllare settimanalmente la funzione renale. Salvo nei casi in cui sia espressamente richiesto, e' sconsigliato l'uso concomitante di medicinali che vengono secreti per la stessa via renale. Non aumenta il rischio di fratture o l'evidenza di rilevanti anomalie delle ossa dopo 144 settimane di trattamento; se si sospettano anomalie delle ossa si deve richiedere un consulto appropriato. La sicurezza di tenofovir nei pazienti con malattiaepatica scompensata e' in corso di studio. Non sono disponibili dati sulla sicurezza ed efficacia in pazienti con trapianto di fegato. Esacerbazioni spontanee dell'epatite cronica B sono relativamente comuni esono caratterizzate da incrementi transitori delle ALT sieriche. Dopol'inizio della terapia antivirale, le ALT sieriche possono aumentare in alcuni pazienti cosi' come i livelli di HBV DNA possono diminuire. Tra i pazienti trattati con tenofovir, esacerbazioni in corso di trattamento si verificano tipicamente dopo 4-8 settimane di terapia. Nei pazienti con malattia epatica compensata, questi incrementi di ALT sieriche generalmente non si accompagnano ad un aumento delle concentrazioni sieriche di bilirubina o a scompenso epatico. Esacerbazioni acute dell'epatite sono state riportate anche in pazienti che hanno interrottola terapia per l'epatite B. Esacerbazioni post-trattamento sono usualmente associate all'innalzamento di HBV DNA, e la maggior parte sembrano essere auto-limitanti; comunque, sono state riportate anche gravi, compresi casi fatali. Nei pazienti con malattia epatica avanzata o cirrosi, l'interruzione del trattamento non e' raccomandata in quanto l'esacerbazione dell'epatite post-trattamento puo' condurre a scompenso epatico. Riacutizzazioni epatiche sono particolarmente gravi, e talvolta fatali nei pazienti con malattia epatica scompensata. Non sono disponibili dati sull'efficacia di tenofovir nei pazienti co-infetti con epatite da virus C o D. Nei pazienti co-infetti HIV/HBV, a causa del rischio di sviluppo di resistenze all'HIV deve essere solo utilizzato come parte di un appropriato regime antiretrovirale di combinazione. L'insorgenza di acidosi lattica, solitamente associata con steatosi epatica, e' stata osservata nell'uso di analoghi nucleosidici. I dati preclinici e clinici suggeriscono che il rischio di insorgenza di acidosi lattica, un effetto di classe degli agenti analoghi nucleosidici, e' limitato per tenofovir disoproxil fumarato. Tuttavia, poiche' tenofovir e' strutturalmente correlato agli analoghi nucleosidici, questo rischionon puo' essere escluso. L'acidosi lattica generalmente si manifesta dopo pochi o parecchi mesi di trattamento. In caso di iperlattatemia sintomatica e acidosi lattica/metabolica, epatomegalia progressiva, o livelli di transaminasi rapidamente aumentati, il trattamento con analoghi nucleosidici deve essere interrotto. Nei pazienti infetti da HIV la terapia antiretrovirale combinata e' stata associata alla ridistribuzione del grasso corporeo. Occorre prendere in considerazione il dosaggio dei lipidi sierici e della glicemia a digiuno. I disordini del metabolismo lipidico devono essere trattati in maniera clinicamente appropriata. Essendo tenofovir correlato strutturalmente agli analoghi nucleosidici, non si puo' escludere il rischio di lipodistrofia. E' stato dimostrato, sia in vivo che in vitro , che analoghi nucleosidici e nucleotidici causano livelli variabili di danno mitocondriale. Ci sono state segnalazioni di disfunzione mitocondriale in neonati HIV negativi esposti, in utero e/o dopo la nascita, ad analoghi nucleosidici. Non e' noto attualmente se i disordini neurologici siano transitori o permanenti. Questi risultati non modificano le attuali raccomandazioni nazionali di usare una terapia antiretrovirale nelle donne in gravidanza al fine di prevenire la trasmissione verticale dell'HIV. In pazienti affetti da HIV con deficienza immunitaria grave al momento della istituzione della terapia antiretrovirale di combinazione (CART), puo' insorgere una reazione infiammatoria a patogeni opportunisti asintomatici o residuali e causare condizioni cliniche serie, o il peggioramento dei sintomi. Sono stati riportati casi di osteonecrosi soprattutto nei pazienti con malattia da HIV in stadio avanzato e/o esposti per lungo tempo alla terapia antiretrovirale di combinazione (CART).