In alcuni bovini, in seguito alla somministrazione sottocutanea, e' stato osservato un moderato malessere di tipo transitorio. Sono stati osservati ponfi e moderata dolorabilita' nella sede dell'iniezione. Tali reazioni sono scomparse senza trattamento.

E' indicato per il trattamento nei bovini delle infezioni parassitarie miste da trematodi, nematodi od artropodi sostenute da forme adulte od immature di vermi tondi, di parassiti polmonari, da ipoderma, acari, pidocchi e fasciola epatica. Nematodi gastrointestinali (adulti e L4): Ostertagia ostertagi (inclusi stadi larvali inibiti), O. lyrata, Haemonchus placei, Trichostrongylus axei, Trichostrongylus colubriformis, Cooperia oncophora, Cooperia punctata, Cooperia pectinata, Bunostomum phlebotomum, Oesophagostomum radiatum, Strongyloides papillosus (adulti), Nematodirus helvetianus (adulti), Nematodirus spathiger (adulti). Nematodi polmonari (adulti ed L4): Dictyocaulus viviparus. Fasciola epatica (adulti): Fasciola hepatica. Stadi larvali di ipoderma: Hypoderma bovis; Hypoderma lineatum. Acari della rogna: Psoroptes bovis, Sarcoptes scabiei var. bovis. Pidocchi succhiatori: Linognathus vituli; Haematopinus eurysternus. Questo farmaco puo' anche essere utilizzato come aiuto nel controllo di Chorioptes bovis, ma e' possibile che non si verifichi una completa eliminazione.

Non usare in bovini che producono latte per l'uso umano. Non usare invacche da latte in asciutta o manze gravide entro 60 giorni dal parto. Non usare in specie animali diverse dai bovini in quanto e' possibile che si verifichino reazioni avverse gravi, compresa la morte, che puo' avvenire per esempio nei cani. Non somministrare per via endovenosao intramuscolare. Non usare in animali con ipersensibilita' nota al principio attivo.

Gallato di propile (E310) 0,2 mg/ml.

L'utilizzo frequente e ripetuto puo' portare allo sviluppo di resistenza. Il periodo di trattamento per larve da ipoderma deve essere scelto attentamente. Il periodo migliore per il trattamento contro Hypoderma e' subito dopo la fine del periodo di attivita' degli adulti, prima che le larve causino danni all'animale (ottobre-novembre). Se le larveda Hypoderma bovis sono uccise durante la migrazione attraverso la spina dorsale, questo puo' determinare la paralisi del posteriore e la paresi. Queste reazioni avvengono per la maggior parte quando gli animali sono trattati nel periodo tra dicembre e marzo. Le avermectine potrebbero non essere ben tollerate dalle specie non bersaglio. Casi di intolleranza determinanti la morte sono stati riportati nei cani, in particolare Collies, cani Old English sheep, razze ed incroci correlati ed anche in tartarughe e tortore. Sovradosaggio: sintomi di tossicita' acuta quali segni di depressione del SNC, apatia, atassia, supinazioneed eventuale morte si verificano in bovini a cui siano state somministrate dosi sottocutanee 40 volte superiori alla dose terapeutica di ivermectina. Il trattamento deve essere sintomatico. Non e' stato identificato un livello di dosaggio tossico nei bovini per il clorsulon.