In alcuni casi durante il trattamento, si possono osservare i seguenti segni clinici transitori: ipertermia (3-6 ore dopo l'iniezione); vomito; stanchezza passeggera e feci molli fino ad una leggera diarrea, solo nei gatti. Inoltre, si puo' osservare una leggera diminuzione nella conta leucocitaria, piastrinica ed eritrocitaria, ed un aumento della concentrazione di aminotransferasi alanina. Questi parametri sono ristabiliti entro 1 settimana dopo l'ultima iniezione.

CANI: riduzione della mortalita' e dei segni clinici della parvovirosi (in forma enterica) nei cani a partire dall'eta' di 1 mese. GATTI: trattamento di gatti affetti da FeLV, e/o FIV, a stadi clinici non critici, dalla 9 settimana di eta'. In uno studio condotto sul campo, sonostate osservate: una riduzione dei segni clinici durante la fase sintomatica (4 mesi); una riduzione della mortalita' nei gatti presentantianemia, il tasso di mortalita' di circa il 60% a 4, 6, 9 e 12 mesi siriduceva approssimativamente al 30% in seguito ad un trattamento con l'interferone; una riduzione della mortalita' nei gatti non presentanti anemia, il tasso di mortalita' del 50% nei gatti affetti da FeLV si riduceva del 20% in seguito ad un trattamento con l'interferone; nei gatti affetti da FIV, il tasso di mortalita' era basso (5%) e non era influenzato dal trattamento.

Cani: la vaccinazione durante e dopo il trattamento con il vaccino e'controindicata, fino a che il cane sembra essersi ristabilito. Gatti:considerata la controindicazione della vaccinazione durante la fase sintomatica delle infezioni da FeLV/FIV, non e' stato valutato l'effetto del vaccino sui gatti.

Flacone liofilizzato: cloruro di sodio; d-sorbitolo; gelatina. Flacone solvente: soluzione isotonica di cloruro di sodio 1 ml.

Nessuna informazione sull'induzione di effetti secondari a lungo termine e' disponibile nei cani e gatti, e specialmente per disturbi a livello autoimmunitario. Tali effetti secondari sono stati descritti in seguito a somministrazioni multiple e di lunga durata dell'interferone di tipo I nell'uomo. La possibile comparsa di disturbi autoimmunitari negli animali non puo' percio' essere esclusa e deve essere presa in considerazione con il rischio associato alle infezioni da FeLV/FIV. None' stata valutata l'efficacia del prodotto su gatti affetti da una forma tumorale di infezione da FeLV, oppure su gatti infettati da FeLV oinfettati in concomitanza da FIV a stadi terminali. In caso di somministrazione endovenosa nei gatti, puo' aumentare la comparsa di effettisecondari. In caso di autoiniezione accidentale ricorrere immediatamente alle cure di un medico anche se e' stata iniettata solo una piccola parte del prodotto.