In pazienti con o senza storie di allergia agli ioduri sono state riportate reazioni anafilattiche o orticariche. In casi molto rari e' stato descritto anche spasmo dell'arteria coronaria. E' noto che in casi molto rari l'iniezione di preparazioni di verde indocianina puo' causare nausea e reazioni anafilattoidi o anafilattiche (GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOI dati su un numero limitato (242) di gravidanze esposte indicano assenza di effetti indesiderati del verde indocianina sulla gravidanza o sulla salute del feto/neonato. Finora non sono disponibili altri dati epidemiologici di rilievo. Non sono disponibili studi negli animali sulla riproduzione, teratogenicita', o sulle proprieta' cancerogene. Il rischio potenziale per gli esseri umani non e' noto. E' necessario essere prudenti nel prescrivere il medicinale a donne in stato di gravidanza. Deve essere evitata la somministrazione ripetuta nell'arco di un giorno. Non e' noto se questo medicinale e' escreto nel latte materno.Dal momento che numerosi medicinali sono escreti nel latte materno, e' necessario essere prudenti quando il verde indocianina e' somministrato a donne che allattano.

Medicinale solo per uso diagnostico. Indicazioni diagnostiche. Diagnostica cardiaca, circolatoria e microcircolatoria: misurazione della gittata cardiaca e della gittata sistolica, misurazione dei volumi di sangue circolante, misurazione della perfusione cerebrale. Diagnostica della funzione epatica: misurazione del flusso sanguigno epatico, misurazione della funzione escretoria del fegato. Diagnostica per angiografia oftalmica: misurazione della perfusione della coroide.

Il medicinale per ragioni di sicurezza e' controindicato in pazienti con ipersensibilita' al verde indocianina o allo ioduro di sodio senzache siano stata prese precauzioni speciali; in pazienti con ipersensibilita' allo iodio; in pazienti con ipertiroidismo, pazienti con adenomi della tiroide; dal momento che gli esperimenti in vitro hanno dimostrato che il verde indocianina spiazza la bilirubina dal suo legame con le proteine plasmatiche il farmaco non deve essere utilizzato nei prematuri o nei neonati nei quali e' indicata una exsanguinotrasfusione in seguito a iperbilirubinemia; se precedentemente l'iniezione del farmaco e' stata poco tollerata non deve essere utilizzato di nuovo, dal momento che possono manifestarsi gravi reazioni anafilattiche.

Il medicinale non contiene eccipienti.

Dal momento che dopo l'uso del farmaco possono manifestarsi gravi reazioni anafilattiche, deve essere usato solo sotto la supervisione di un medico. A causa di un'aumentata incidenza di reazioni avverse in pazienti con grave insufficienza renale, il medicinale deve essere usato solo dopo un'attenta valutazione del rapporto rischio/beneficio. Le preparazioni a base di eparina contenenti sodio bisolfito riducono il picco di assorbimento del verde indocianina nel plasma e nel sangue, pertanto non deve essere utilizzato come anticoagulante per la raccolta di campioni per analisi. Il verde indocianina e' stabile nel plasma e nel sangue intero cosicche' campioni ottenuti con tecniche di campionatura discontinua possono essere esaminati ore dopo. Tecniche sterili devono essere usate maneggiando soluzioni di colorante. Il contenuto di iodio del farmaco puo' interferire con i test sulla tiroide eseguiti poco prima o dopo la somministrazione del colorante. Pertanto gli studisulla captazione dello iodio radioattivo non devono essere eseguiti per almeno una settimana dopo l'uso del prodotto.