veraflox*os fl 30ml 25mg/ml pradofloxacina elanco italia spa

Che cosa è veraflox os fl 30ml 25mg/ml?

Veraflox os fl 30ml 25mg/ml sospensione orale prodotto da elanco italia spa
è un farmaco veterinario della categoria specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica .
Veraflox os fl 30ml 25mg/ml risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di antibatterici per uso sistemico. fluorochinoloni.
Contiene i principi attivi: pradofloxacina
Composizione Qualitativa e Quantitativa: pradofloxacina 25 mg/ml.
Codice AIC: 104311028 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Prodotto per uso veterinario

veraflox
25 mg/ml sospensione orale gatti flacone bianco hdpe da 30 ml
pradofloxacin - nd
Protoddo per: gatti - gatti - n/a - n/a - uso orale

Trattamento di infezioni acute del tratto respiratorio superiore causate da ceppi sensibili di Pasteurella multocida, Escherichia coli e del gruppo Staphylococcus intermedius (incluso S. pseudointermedius), infezioni di ferite e ascessi causati da ceppi sensibili di Pasteurella multocida e del gruppo Staphylococcus intermedius (incluso S. pseudointermedius).

Vedi il foglio illustrativo completo

Posologia

La dose raccomandata e' di 5,0 mg/kg di peso corporeo di pradofloxacina una volta al giorno. Poiche' la siringa e' graduata, l'intervallo di dose risultante e' 5,0 - 7,5 mg/kg di peso corporeo secondo questo schema. 0,67-1 Kg p.c.: 0,2 ml. 0,67-1 Kg p.c.: 0,2 ml. 1-1,5 Kg p.c.: 0,3 ml. 1,5-2 Kg p.c.: 0,4 ml. 2-2,5 Kg p.c.: 0,5 ml. 2,5-3 Kg p.c.: 0,6 ml. 3-3,5 Kg p.c.: 0,7 ml. 3,5-4 Kg p.c.: 0,8 ml. 4-5 Kg p.c.: 1 ml. 5-6 Kg p.c.: 1,2 ml. 6-7 Kg p.c.: 1,4 ml. 7-8 Kg p.c.: 1,6 ml. 8-9 Kg p.c.: 1,8 ml. 9-10 Kg p.c.: 2 ml. Per assicurare un corretto dosaggio, il peso corporeo deve essere determinato il più accuratamente possibile per evitare un sottodosaggio. Per facilitare un accurato dosaggio, il flacone da 15 ml di Veraflox sospensione orale viene fornito con una siringa dosatrice orale da 3 ml (graduazione: da 0,1 a 2 ml). La durata del trattamento dipende dalla natura e dalla gravità dell’infezione e dalla risposta al trattamento. Ferite infette e ascessi: 7 giorni. Infezioni acute del tratto respiratorio superiore: 5 giorni. Il trattamento deve essere rivalutato se non si osservano miglioramenti delle condizioni cliniche entro 3 giorni dopo l’inizio del trattamento. Modalita' di somministrazione: al fine di evitare contaminazioni crociate, non deve essere utilizzata la stessa siringa per differenti animali. Pertanto, una siringa deve essere utilizzata solo per un animale. Dopo la somministrazione, la siringa deve essere lavata con acqua del rubinetto e conservata nella scatola unitamente al medicinale veterinario.

Effetti indesiderati

In rari casi sono stati osservati lievi disturbi gastrointestinali transitori, compreso il vomito.

Indicazioni

Controindicazioni ed effetti secondari

Non usare in gatti con ipersensibilita' nota ai fluorochinoloni. Per la mancanza di dati, la pradofloxacina non deve essere usata nei gattini con meno di 6 settimane d'eta'. La pradofloxacina non ha alcun effetto sullo sviluppo della cartilagine nei gattini di 6 settimane d'eta'o piu'. Comunque il prodotto non deve essere utilizzato nei gatti conpersistenti lesioni articolari cartilaginee poiche' tali lesioni possono peggiorare durante il trattamento con fluorochinoloni. Non impiegare in gatti con disturbi del sistema nervoso centrale (SNC), come epilessia, per la potenziale possibilita' che i fluorochinoloni causino convulsioni in animali predisposti. Non utilizzare in gatti durante la gravidanza e l'allattamento.

Composizione ed Eccipienti

Amberlite IRP 64, acido sorbico, acido ascorbico, gomma xantano Propilenglicole, aroma di vaniglia, acqua purificata.

Avvertenze

Ogniqualvolta possibile, il medicinale veterinario deve essere impiegato solo sulla base dei test di sensibilita'. Per l'impiego del medicinale veterinario devono essere prese in considerazione le direttive ufficiali e locali per gli antimicrobici. I fluorochinoloni devono essere riservati al trattamento delle condizioni cliniche che hanno scarsamente risposto, o e' previsto rispondano in modo insufficiente, ad altre classi di antimicrobici. L'uso del medicinale veterinario al di fuori delle istruzioni fornite puo' aumentare la prevalenza di batteri resistenti ai fluorochinoloni e puo' ridurre l'efficacia del trattamento con altri fluorochinoloni a causa della potenziale resistenza crociata. La pradofloxacina puo' aumentare la sensibilita' cutanea alla luce solare. Durante il trattamento gli animali non devono pertanto essere esposti a luce solare eccessiva. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: per i potenziali effetti dannosi, i flaconi e le siringhe riempite devono essere mantenuti lontano dalla portata e dalla vista dei bambini. Le persone con nota ipersensibilita' ai chinoloni devono evitare ogni contatto con il medicinale veterinario. Evitare il contatto del medicinale veterinario con la pelle e gli occhi. Lavare le mani dopo l'uso. In caso di contatto accidentale con gli occhi, lavare immediatamente con acqua. In caso di contatto con la cute, risciacquare con acqua. Non mangiare, bere o fumare mentre si maneggia il medicinale veterinario. In caso di ingestione accidentale, rivolgersi a un medico e mostrargli il foglietto illustrativo. Sovradosaggio: per la pradofloxacina (o altri fluorochinoloni) non e' noto alcun antidoto specifico, pertanto, in caso di sovradosaggio, deve essere somministrato un trattamento sintomatico. E' stato osservato vomito intermittente dopo somministrazione orale ripetuta di 1,6 volte la dose massima raccomandata.

Gravidanza e Allattamento

La sicurezza di questo prodotto medicinale veterinario non e' stata stabilita nelle gatte durante la gravidanza e l'allattamento. GRAVIDANZA. Non impiegare in gravidanza. La pradofloxacina induce malformazionioculari a dosaggi fetotossici e maternotossici nei ratti. ALLATTAMENTO. Non impiegare durante l'allattamento poiche' non esistono dati sulla pradofloxacina in gattini di eta' inferiore alle 6 settimane. E' noto che i fluorochinoloni superano la placenta e si distribuiscono nel latte materno. FERTILITA'. La pradofloxacina ha dimostrato di non avereeffetti sulla fertilita' negli animali da riproduzione.

Interazioni con altri prodotti

E' stato segnalato che la concomitante somministrazione di cationi metallici, come quelli contenuti in antiacidi o sucralfato costituiti daidrossido di magnesio o idrossido di alluminio oppure di multivitaminici contenenti ferro o zinco e di prodotti caseari contenenti calcio, riduce la biodisponibilita' dei fluorochinoloni. Quindi, il prodotto non deve essere somministrato in combinazione con antiacidi, sucralfato, multivitaminici o prodotti caseari, poiche' l'assorbimento del principio attivo puo' essere diminuito. Inoltre, in animali con anamnesi dicrisi convulsive, i fluorochinoloni non devono essere impiegati in combinazione con farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) per le potenziali interazioni farmacodinamiche a livello del SNC. La combinazione di fluorochinoloni con teofillina potrebbe aumentare i livelli plasmatici di teofillina alterandone il metabolismo e quindi deve essere evitato. Anche l'uso combinato di fluorochinoloni con digossina deve essere evitato per il potenziale aumento della biodisponibilita' orale della digossina.

Conservazione del prodotto

Conservare nel contenitore originale. Tenere il flacone ben chiuso.