La costanza dei livelli plasmatici e l'assenza di picchi, legate allaformulazione a rilascio graduale, determinano una minore incidenza edentita' di effetti collaterali. Con Nicardipina sono stati talora segnalati a carico dell'apparato digerente : nausea, anoressia, pirosi gastrica, stitichezza o diarrea ; a carico del sistema cardiovascolare :sensazione di calore od arrossamento del viso, palpitazioni, ipotensione, edema degli arti inferiori. Altri effetti secondari osservati sporadicamente sono : cefalea, sonnolenza, senso di stordimento, scialorrea e minzione frequente. Occasionalmente sono stati osservati aumenti della bilirubina, della SGOT, della SGPT e della fosfatasi alcalina. E' pertanto opportuno procedere a periodici controlli della funzionalita' epatica interrompendo all'occorrenza il trattamento. Sono stati talvolta osservati aumenti della azotemia e della creatininemia. Anche tali parametri devono essere opportunamente controllati interrompendo iltrattamento in caso di constatata anormalita'. In caso di comparsa difenomeni di ipersensibilita', quali rash cutanei e prurito diffuso, e' opportuno sospendere il trattamento. Ugualmente ci si comportera' nei rari casi in cui si osservasse granulocitopenia. Dopo l'assunzione di farmaci vasoattivi - anche se in casi estremamente rari - puo' essere avvertita una sensazione dolorosa a livello toracico : in questo caso e' bene consultare il medico. In pazienti con insufficienza epatica o renale si raccomanda una attenta individualizzazione della dose. Particolare cautela e' consigliata in caso di impiego del farmaco nella fase acuta dell'infarto cerebrale o dell'emorragia cerebrale, od in presenza di ipotensione arteriosa.

Ipertensione arteriosa, angina pectoris, insufficienza cardiaca congestizia cronica.

Ipersensibilita' gia' nota verso il principio attivo. Stenosi aorticaserrata. Gravidanza accertata o presunta. Allattamento. In esperimenti su animali e' stato osservato che il peso dei feti e l'incremento ponderale era inferiore alla norma quando il farmaco veniva somministrato nell'ultima fase della gestazione. E' pertanto controindicato l'impiego in gravidanza. E' stato pure osservato che il farmaco viene escreto nel latte materno per cui e' opportuno evitare la somministrazione adonne che allattano. Nel caso in cui si ritenga indispensabile l'impiego della nicardipina, interrompere l'allattamento.