vancomicina hik*4cps 250mg vancomicina hikma italia spa
Che cosa è vancomicina hik 4cps 250mg?
Vancomicina hikma capsule prodotto da
hikma italia spa
è un farmaco etico della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
che appartiene alla fascia A che comprende tutti i farmaci essenziali e per malattie croniche, che sono gratuiti per il cittadino, su questi farmaci le Regioni sono comunque libere di applicare eventualmente un ticket .
Vancomicina hikma risulta
non in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di altri antibatterici.
Contiene i principi attivi:
vancomicina cloridrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: vancomicina.
Codice AIC: 035004035
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Trattamento della colite pseudomembranosa da Clostridium difficile causata da antibioticoterapia. La somministrazione endovenosa della vancomicina non e' considerata efficace per questa indicazione. La vancomicina assunta per via orale non e' efficace in altri tipi di infezioni.
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Posologia
Adulti: 500 mg (2 capsule da 250 mg) ogni 6 ore o 1 g (4 capsule da 250 mg) ogni 12 ore. Bambini: 40 mg/kg al giorno in dosi frazionate. Lecapsule devono essere deglutite senza masticare. Nei pazienti che nonsiano in grado di deglutire, il trattamento puo' essere effettuato con vancomicina per uso endovenoso, somministrata per via orale. Si consiglia la diluizione di un flacone di 500 mg in 50 ml di acqua o di bevanda edulcorata e la somministrazione della dose giornaliera (500 mg -2 g) in 3-4 volte.
Effetti indesiderati
Nelle condizioni che predispongono ad un assorbimento in circolo dellla vancomicina somministrata per via orale si possono verificare reazioni di ipersensibilita' ed altri effetti avversi similmente a quelli riscontrati a seguito della somministrazione endovenosa: anafilassi, nausea, brividi, febbre dafarmaco, orticaria, prurito, rash (incluso la dermatite esfoliativa), sindrome del collo rosso, eosinofilia, sindrome di Stevens-Johnson, ipotensioni, respiro sibilante, dispnea, dolore e spasmo muscolare localizzati al torace e al dorso e vasculile. Sono stati inoltre descritti casi di neutropenia, ototossicita' e nefrotossicita', per la maggior parte reversibili. Raramente e' stata osservatatrombocitopenia e agranulocitosi reversibile, benche' di quest'ultimanon sia stato stabilito un nesso di causalita'.
Indicazioni
Trattamento della colite pseudomembranosa da Clostridium difficile causata da antibioticoterapia. La somministrazione endovenosa della vancomicina non e' considerata efficace per questa indicazione. La vancomicina assunta per via orale non e' efficace in altri tipi di infezioni.
Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' accertata verso il prodotto od uno dei componenti. Generalmente controindicato in gravidanza e allattamento.
Composizione ed Eccipienti
Polietilenglicole 6000. Composizione della capsula: gelatina biossidodi titanio E-171.
Avvertenze
Nei pazienti con ridotta funzionalita' renale, somministrare il farmaco con attenzione, riducendo eventualmente il dosaggio a meno di 2 g al giorno. Evitare di somministrare la vancomicina a soggetti con perdita della funzione uditiva e, se necessario, controllare i livelli ematici del farmaco. Un uso prolungato della vancomicina orale puo' provocare la proliferazione di specie batteriche resistenti. Eseguire periodicamente controlli della crasi ematica, delle urine e della funzionalita' epatica e renale in tutti i pazienti. Controllare la funzionalita'vestibolare. Nei pazienti con funzionalita' renale ai limiti della norma o con oltre 60 anni di eta' puo' essere opportuno monitorare i livelli ematici dell'antibiotico, anche in corso di somministrazione per via orale.
Gravidanza e Allattamento
Nelle donne in stato di gravidanza, nell'allattamento e nella primissima infanzia la sicurezza della vancomicina non e' dimostrata; pertantoil farmaco va somministrato solo nei casi di effettiva necessita' quando, a giudizio del medico, i potenziali benefici superano i rischi possibili.
Interazioni con altri prodotti
Somministrare con adeguati controlli la vancomicina in associazione osequenzialmente ad altri farmaci potenzialmente nefrotossici quali aminoglicosidi, cefaloridina, paromomicina, polimixina B e colistina.
Forme Farmacologiche
Conservazione del prodotto
Non conservare al di sopra di 30 gradi C.