vancomicina dbl*ev 1fl 1g vancomicina mayne pharma (italia) srl
Che cosa è vancomicina dbl ev 1fl 1g?
Vancomicina dbl preparazione iniettabile prodotto da
mayne pharma (italia) srl
è un farmaco solo uso ospedaliero della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
che appartiene alla fascia H che comprende i farmaci di esclusivo uso ospedaliero, non vendibili ai cittadini presso le farmacie aperte al pubblico, ma utilizzabili o distribuibili solo nell'ambito delle strutture sanitarie pubbliche .
Vancomicina dbl risulta
non in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di antibiotico glicopeptidico, esercita la sua azione battericida inibendo la sintesi dei componenti della parete batterica. inoltre la vancomicina altera la permeabilita'della membrana cellulare batterica e la sintesi del rna.
Contiene i principi attivi:
vancomicina cloridrato
Codice AIC: 034149031
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Terapia delle infezioni stafilococciche gravi sostenute da ceppi meti-cillino-resistenti. Particolarmente indicata in quei pazienti che nonpossono essere trattati con penicilline o cefalosporine o non hannorisposto a questo trattamento.
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Posologia
ADULTI: 2g/die (500mg ogni 6 ore oppure 1g ogni 12 ore). Ogni sommini-strazione dovrebbe essere eseguita ad una velocita' di infusione mino-re di 10mg/min o in almeno 60minuti, preferendo tra i due il tempo disomministrazione di piu' lunga durata.BAMBINI: 10mg/kg ogni 6 ore. Ogni infusione dovrebbe essere effettuatain un periodo di almeno 60 minuti.NEONATI e LATTANTI: la dose iniziale e' di 15mg/kg, seguita da 10mg/kgogni 12 ore per i neonati durante la prima settimana di vita, ed ogni8 ore fino all'eta' di un mese. Ciascuna infusione dovrebbe durare al-meno 60 minuti.SI RACCOMANDA UN ADEGUAMENTO DEL DOSAGGIO NEI PAZIENTI CON RIDOTTAFUNZIONALITA' RENALE (NATI PREMATURI, SOGGETTI ANZIANI).USO ORALE: Adulti: da 500mg a 2g in 3-4 dosi, per 7-10 gg.
Effetti indesiderati
Febbre, nausea, brividi, orticaria, eruzioni cutanee maculari, reazio-ini anafilattoidi, eosinofilia, neutropenia, ototossicita', nefrotos-sicita', effetti infusione-dipendenti (arrossamento di tronco e collo,sindrome ipotensiva, sindrome dolorosa spastica, flebiti).Gli eventi correlati all'infusione sono ricollegabili sia alla concen-trazione che alla velocita' di somministrazione della vancomicina.Rari casi di anafilassi, dermatite esfoliativa, vasculite, sindrome diSteven-Johnson.
Indicazioni
Terapia delle infezioni stafilococciche gravi sostenute da ceppi meti-cillino-resistenti. Particolarmente indicata in quei pazienti che nonpossono essere trattati con penicilline o cefalosporine o non hannorisposto a questo trattamento.
Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' ai componenti. Somministrare con cautela in caso diipoacusia, ridotta funzionalita' renale, neonati.Non somministrare in gravidanza, allattamento.
Interazioni con altri prodotti
La somministrazione di vancomicina ed anestetici e' associata ad eri-tema cutaneo, arrossamento istamino-simile e reazioni anafilattoidi.Evitare il trattamento contemporaneo o seguente di altri farmaci oto e/o nefrotossici (aminoglicosidi, amfotericina B, bacitracina, cispla-tino, colistina, polimixina B). Chimicamente incompatibile con il de-sametasone sodio fosfato, eparina sodica, meticillina sodica, fenobar-bitone sodico, bicarbonato di sodio.