urochinasi eg*fl 250000ui+f5ml urochinasi eg spa

Che cosa è urochinasi eg fl 250000ui+f5ml?

Urochinasi iketon preparazione iniettabile prodotto da eg spa
è un farmaco solo uso ospedaliero della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica che appartiene alla fascia H che comprende i farmaci di esclusivo uso ospedaliero, non vendibili ai cittadini presso le farmacie aperte al pubblico, ma utilizzabili o distribuibili solo nell'ambito delle strutture sanitarie pubbliche .
Urochinasi iketon risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di agente antitrombotico, enzima.
Contiene i principi attivi: urochinasi
Codice AIC: 026195115 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

In tutte le forme acute di occlusioni venose o arteriose di origine trombotica od embolica di recente formazione comprendenti: embolia polmonare; occlusioni arteriose periferiche; infarto del miocardio da probabile o accertata trombosi coronarica; trombosi venose; tromboembolie cerebrali; trombosi dei vasi centrali retinici; emorragie del vitreo edella camera anteriore dell'occhio; coaguli negli shunts artificiali artero-venosi.

Vedi il foglio illustrativo completo

Posologia

Embolia polmonare. Trattamento per via sistemica: come dose iniziale 4.400 U.I./Kg (in media 300.000 U.I.) per infusione endovenosa lenta (15-20 minuti) seguita da 4.400 U.I./kg/ora per 12 ore con infusione continua, sciogliendo il liofilizzato in 100-500 ml di soluzione fisiologica o glucosata. Somministrazione per infusione locale: si somministrano attraverso il catetere usato per l'angiografia, nel tempo di 5 minuti-2 ore, 300.000-1.000.000 U.I. sciolte in 50 ml di soluzione fisiologica. Trombosi venosa profonda. 75.000 - 100.000 U.I. ora per 12-72 ore. Si puo' far precedere una dose di attacco di 150.000 - 200.000 U.I. per iniezione endovenosa lenta (15-30 minuti). Infarto del miocardio. Trattamento per via sistemica: 7.500 U.I./Kg in dose unica per infusione endovenosa lenta (10-15 minuti) seguita da 3.750 U.I./Kg/ora per 18 ore consecutive per infusione continua. Somministrazione per infusione locale: si somministrano attraverso il catetere endocoronarico 300.000 U.I., sciolte in 375 ml di soluzione fisiologica in 75 minuti (flusso di 5 ml per minuto pari a 4.000 U.I. per minuto). Trombosi dei vasi centrali retinici. 4.400 U.I./Kg in dose unica per infusione endovenosa (10-15 minuti), seguita da 4.400 U.I./Kg/ora per 4 ore per infusione endovenosa continua. Emorragia del vitreo e della camera anterioredell'occhio 5.000 - 25.000 U.I. si applicano direttamente in dose unica sciolte in piccoli volumi. Tromboembolie arteriose periferiche. Trattamento per via sistemica: vale lo stesso sistema suggerito per l'embolia polmonare. Somministrazione per infusione locale: 100.000 U.I. in20 minuti, seguita da 75.000 U.I./ora per 8-24 ore somministrate per arterioclisi. Associazione con eparina: e' ritenuta utile da molti Autori, durante il trattamento di urochinasi, la somministrazione contemporanea di eparina. Dosi e schemi posologici vanno stabiliti di volta in volta dal Medico curante.

Effetti indesiderati

Il trattamento con UROCHINASI CRINOS puo' determinare in rari casi unrialzo termico imputabile verosimilmente ai prodotti di lisi del trombo. UROCHINASI CRINOS, in seguito al particolare trattamento della materia prima, e' esente da agenti virali e da effetti collaterali dovutia sostanze pirogene.

Indicazioni

Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. L'uso di urochinasi e' controindicato nei casi di ipocoagulabilita' congenita o acquisita; ulcerazioni dell'apparato gastroenterico documentate negli ultimi 3 mesi; insufficienza renale ed insufficienza epatica di alto grado, ivi compresa la cirrosi epatica, l'ipertensione portale e l'epatite attiva; pancreatine acuta; stati emorragici in corso o recenti clinicamente rilevanti; importanti e recenti (meno di 10 giorni) traumi o ferite da interventi chirurgici non completamente rimarginati; protesi vascolari recenti; gravidanza e periodo pre e post-partum; endocardite batterica sub acuta e pericardite; edema polmonare; grave ipertensione; emorragia cerebrale o intervento chirurgico cerebrale o spinale negli ultimi 2 mesi; varici esofagee, aneurisma arterioso, malformazioni arteriose o venose; puntura recente (ultimi 10 giorni) di un vaso sanguigno non comprimibile (per es. vena succlavia o giugulare); stroke negli ultimi 3 mesi.

Avvertenze

La somministrazione di urochinasi, attivando il sistema fibrinolitico, modifica lo stato emostatico del paziente; pertanto in sede di perfusione possono manifestarsi delle emorragie soprattutto se la terapia viene protratta per piu' di 48 ore. Solo in casi eccezionali sono statisegnalati inconvenienti embolici dovuti a frammenti del primitivo coagulo. Le osservazioni di casi di porpora emorragica, emorragia gengivale e perforazione intestinale possono considerarsi eccezionali. In presenza di tali eventuali fenomeni emorragici e' sufficiente sospendere l'infusione di UROCHINASI CRINOS. Durante il trattamento con UROCHINASI CRINOS, soprattutto quando si adottano schemi posologici elevati, e'consigliabile tenere sotto controllo il sistema fibrinolitico effettuando i seguenti esami ematologici: tempo di trombina, tempo di lisi della euglobulina, tasso del fibrinogeno ematico e tasso del fibrinogenoplasmatico. Particolari precauzioni devono essere osservate in soggetti con pregresse vasculopatie cerebrali di tipo emorragico, specie se ipertesi; in pazienti di eta' avanzata; durante il periodo mestruale; in pazienti con fibrillazione atriale.

Gravidanza e Allattamento

L'uso di urochinasi e' controindicato nei casi di gravidanza e in periodo pre e post partum.

Interazioni con altri prodotti

Durante la terapia con UROCHINASI CRINOS e' opportuno evitare l'uso contemporaneo di indometacina, aspirina, fenilbutazone e anticoagulanti.

Forme Farmacologiche

Clicca qui per consultare il foglio illustrativo e riassunto delle caratteristiche di urochinasi iketon