ultralan crema 30g 0,25%+0,25% fluocortolone karo pharma srl

Che cosa è ultralan crema 30g 0,25%+0,25%?

Ultralan derm. crema dermatologica prodotto da karo pharma srl
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Ultralan derm. risulta in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di corticosteroidi, non associati.
Contiene i principi attivi: fluocortolone pivalato/fluocortolone caproato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: fluocortolone.
Codice AIC: 020910067 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Tutte le dermopatie sensibili a trattamento corticoideo locale quali:dermatite da contatto, eczema da contatto, eczema professionale, eczema volgare, nummulare, degenerativo e seborroico, eczema disidrosico, eczema da varici (comunque non direttamente sull'ulcera), eczema anale, eczema dei bambini, neurodermite (eczema endogeno, dermatite atopica), psoriasi, lichen ruber planus e verrucosus, eritematode cronico discoide, ustioni di primo grado, eritema solare, punture d'insetti.

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Posologia

All'inizio del trattamento applicare il preparato nella forma piu' idonea alla situazione cutanea, in strato sottile 2-3 volte al giorno. Ottenuto il miglioramento, e' sufficiente una sola applicazione al giorno. Crema : per il suo elevato contenuto in acqua e basso livello di grassi e' elettiva per le dermatosi secernenti dove contribuisce all'allontanamento delle secrezioni, ottenendone una rapida diminuzione e unessiccamento della cute. La crema e' anche indicata per l'applicazione sulle parti scoperte del corpo, su quelle coperte da peli e sulle aree umide. Crema idrofoba: per l'equilibrato rapporto tra acqua e grassi contenuti nel veicolo trova possibile impiego in condizioni cutanee ne' umide ne' troppo secche. Il preparato assicura alla cute un appropriato apporto lipidico senza bloccare gli scambi di calore o la traspirazione. Delle forme del medicinale, la crema idrofoba e' quella che garantisce una piu' ampia possibilita' d'uso. Se dopo il trattamento prolungato con la crema cutanea si dovesse assistere ad un notevole essiccamento della cute, e' opportuno passare all'impiego di una forma farmaceutica ad eccipiente piu' grasso (crema idrofoba). Bendaggio occlusivo: in casi particolarmente resistenti puo' essere richiesto l'uso dibendaggio occlusivo. In tale evenienza, e' corretto operare come segue: dopo applicazione della formulazione del farmaco piu' idonea, la zona cutanea trattata verra' ricoperta da una pellicola di materiale impermeabile che va fissata alla cute sana circostante mediante adesivo plastico. Per l'occlusione alle mani possono essere usati guanti di plastica. La durata dell'occlusione sara' fissata dal medico, ma non deveessere superiore alle 24 ore. Il bendaggio occlusivo puo' essere eventualmente ripetuto piu' volte sostituendolo ogni 12 ore. Se nel corso del trattamento dovessero comparire processi infettivi sara' necessario interrompere il trattamento occlusivo.

Effetti indesiderati

In corso di trattamento, particolarmente di estese aree cutanee (circa il 10% e piu' della superficie corporea) e/o in caso di impiego prolungato (oltre le 4 settimane), specie sotto bendaggio occlusivo, possono verificarsi effetti indesiderati a livello locale quali: atrofia cutanea, teleangectasia, strie, manifestazioni acneiformi, dermatite periorale, aumentata crescita di peli corporei (ipertricosi), follicolite, eruzioni simil-rosacea al viso. Possono inoltre verificarsi irritazione, prurito, sensazione di bruciore, iperestesia ed eritema. In rari casi possono intervenire reazioni allergiche cutanee. La comparsa di effetti collaterali sistemici (comunemente legati al trattamento corticosteroideo per via generale) in seguito a trattamento corticosteroideotopico e' da ritenere infrequente. Tuttavia, tali effetti indesiderati, conseguenti ad assorbimento sistemico del prodotto, non possono essere esclusi, specialmente in neonati le cui madri sono state trattate su aree estese o per periodi prolungati durante la gravidanza o la lattazione (per esempio, si puo' produrre una soppressione reversibile dell'asse ipotalamo-ipofisi-surrene con riduzione della funzione surrenalica a seguito di applicazione nelle ultime settimane di gravidanza).

Indicazioni

Tutte le dermopatie sensibili a trattamento corticoideo locale quali:dermatite da contatto, eczema da contatto, eczema professionale, eczema volgare, nummulare, degenerativo e seborroico, eczema disidrosico, eczema da varici (comunque non direttamente sull'ulcera), eczema anale, eczema dei bambini, neurodermite (eczema endogeno, dermatite atopica), psoriasi, lichen ruber planus e verrucosus, eritematode cronico discoide, ustioni di primo grado, eritema solare, punture d'insetti.

Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' verso uno dei componenti; presenza nella zona da trattare di processi tubercolari, luetici o virali (pustole vacciniche, varicella, herpes zoster, herpes simplex oculare o della cute adiacente); in presenza di rosacea o dermatite periorale, il medicinale non deve essere applicato al viso; generalmente controindicato in gravidanza e durante l'allattamento.

Composizione ed Eccipienti

Crema: vaselina bianca, paraffina liquida, alcool stearilico, poliossil-40-stearato, polimero carbossivinilico, disodio edetato, sodio idrossido, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, olio profumato Citrus Rose, acqua depurata. Crema idrofoba: vaselina bianca, paraffina liquida, cera bianca, lanolina anidra, esteri alifatici ad altopeso molecolare, miscela di alcooli grassi superiori, esteri cerosi egrassi minerali; olio profumato Citrus Rose, acqua depurata.

Avvertenze

Lattanti e bambini di eta' inferiore a 4 anni non dovrebbero essere trattati per periodi superiori a 3 settimane, specie nelle zone coperteda pannolini. Nelle malattie cutanee accompagnate da infezioni batteriche o micotiche, il farmaco va usato con cautela ed e' opportuno associare un trattamento specifico locale. In tali casi non applicare bendaggi occlusivi. In caso di applicazione al viso evitare che il preparato venga a contatto con gli occhi. Il farmaco deve essere usato con cautela nei pazienti in cui la funzionalita' dei linfociti T sia danneggiata o in quelli sottoposti ad altre terapie immunosoppressive. L'uso specie se prolungato dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire una terapia adeguata. Il medicinale contiene una sostanza fotosensibilizzante. Pertanto, dopo l'applicazione del prodotto, evitare l'esposizione alla luce solare delle parti trattate.

Gravidanza e Allattamento

La sicurezza di impiego dei corticosteroidi topici durante la gravidanza non e' stata accertata. Pertanto, le preparazioni topiche contenenti corticosteroidi non dovrebbero essere impiegate durante il primo trimestre di gravidanza, mentre il loro uso nel periodo successivo dovrebbe essere riservato, a giudizio del medico, ai casi di assoluta necessita' e dopo attenta valutazione del rischio/beneficio. In particolare, l'applicazione del prodotto in notevoli quantita', su estese aree cutanee o per periodi prolungati deve essere evitata. Non e' noto se i corticosteroidi topici siano distribuiti nel latte materno. Pertanto, nelle donne che allattano occorre decidere se rinunciare a nutrire al seno il lattante ed iniziare il trattamento o, viceversa, proseguire l'allattamento evitando la somministrazione del medicinale.

Interazioni con altri prodotti

Non note.

Forme Farmacologiche


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Conservazione del prodotto

Conservare il recipiente ben chiuso a temperatura non superiore a 25 gradi C.