ubrolexin*10sir 12ml 10g+10sal cefalexina, boehringer ing.anim.h.it.spa

Che cosa è ubrolexin 10sir 12ml 10g+10sal?

Ubrolexin 10sir 12ml 10g+10sal sospensione intramammaria prodotto da boehringer ing.anim.h.it.spa
è un farmaco veterinario della categoria specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica .
Ubrolexin 10sir 12ml 10g+10sal risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di antibatterici per uso intramammario. associazioni.
Contiene i principi attivi: cefalexina monoidrato/kanamicina monosolfato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: cefalexina (come monoidrato) 200 mg; kanamicina (come monosolfato) 100.000 u.i.
Codice AIC: 104073010 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Prodotto per uso veterinario

ubrolexin
scatola contenente 10 siringhe intramammarie da 12 ml (10g) + 10 salviette detergenti
cefalexina - 200 milligrammo (i)
Protoddo per: bovine /vacche in lattazione - bovino - carne - 10 giorni - uso intramammario e bovine /vacche in lattazione - bovino - latte - 5 giorni - uso intramammario

Trattamento delle mastiti cliniche nelle bovine in lattazione per batteri sensibili all'associazione di cefalexina e kanamicina quali Staphylococcus aureus, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis ed Escherichia coli.

Vedi il foglio illustrativo completo

Posologia

Trattare ogni quarto infetto due volte, lasciando trascorrere 24 ore tra i trattamenti. Usare il contenuto di una siringa per ciascun quarto per ogni trattamento. Ogni siringa e' monouso. Prima dell'infusione la mammella deve essere munta completamente, il capezzolo deve essere pulito e disinfettato e si deve prestare attenzione a non contaminare la punta dell'iniettore.

Effetti indesiderati

Nessuno noto.

Indicazioni

Controindicazioni ed effetti secondari

Non usare in bovine in lattazione con ipersensibilita' nota alla cefalexina e/o alla kanamicina. Non usare in bovini non in lattazione. Nonusare in caso di resistenza nota.

Composizione ed Eccipienti

Trattamento delle mastiti cliniche nelle bovine in lattazione per batt

Avvertenze

Il prodotto deve essere usato solo per il trattamento di mastiti cliniche. L'uso del prodotto deve essere basato sul test di sensibilita' dei batteri isolati dall'animale. Se cio' non e' possibile, la terapia deve essere basata su informazioni epidemiologiche locali (regionali ea livello dell'allevamento) sulla sensibilita' dei batteri bersaglio e deve tenere conto delle linee guida ufficiali e locali sui trattamenti antimicrobici. L'uso improprio del prodotto puo' aumentare la prevalenza dei batteri resistenti alla cefalexina e alla kanamicina e puo' diminuire l'efficacia del trattamento con altre cefalosporine o aminoglicosidi, a causa della potenziale resistenza crociata. Precauzioni per chi somministra il prodotto: le penicilline e le cefalosporine possono causare ipersensibilita' (allergia) in seguito ad iniezione, inalazione, ingestione o contatto cutaneo. L'ipersensibilita' alle penicilline puo' causare sensibilita' crociata alle cefalosporine e viceversa. Le reazioni allergiche a queste sostanze possono in alcuni casi esseregravi. Non maneggiare questo prodotto in caso di ipersensibilita' nota o in caso sia stato raccomandato di non lavorare con queste sostanze. Maneggiare il prodotto con molta cura per evitare l'esposizione attraverso il contatto accidentale con la cute. Lavare la cute esposta dopo l'uso. Se dovessero presentarsi sintomi in seguito all'esposizione, quali eruzioni cutanee, consultare un medico. Gonfiore di viso, delle labbra e degli occhi o difficolta' respiratoria sono sintomi piu' gravi che richiedono un intervento medico urgente.

Gravidanza e Allattamento

Gravidanza: studi su animali di laboratorio non hanno evidenziato l'esistenza di effetti teratogenici. Studi sul campo in bovine non hanno evidenziato l'esistenza di effetti teratogenici, fetotossici o maternotossici. Il prodotto puo' essere usato nelle bovine in gravidanza. Lattazione: l'impiego del prodotto e' indicato durante la lattazione.

Interazioni con altri prodotti

In caso di resistenza alla cefalexina, e' probabile che si possa verificare resistenza crociata con altre cefalosporine. In caso di resistenza alla kanamicina, si verifica resistenza crociata tra kanamicina, neomicina e paromomicina. E' nota una resistenza unidirezionale con la streptomicina.

Conservazione del prodotto

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna speciale condizionedi conservazione.