ubiflox*iniet fl100ml 100mg/ml marbofloxacina krka d.d.novo mesto

Che cosa è ubiflox iniet fl100ml 100mg/ml?

Ubiflox iniet fl100ml 100mg/ml soluzione iniettabile prodotto da krka d.d.novo mesto
è un farmaco veterinario della categoria specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica .
Ubiflox iniet fl100ml 100mg/ml risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di antibatterici per uso sistemico. fluorochinoloni.
Contiene i principi attivi: marbofloxacina
Composizione Qualitativa e Quantitativa: marboflossacina 100 mg/ml.
Codice AIC: 104295023 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Prodotto per uso veterinario

Bovini: trattamento delle infezioni respiratorie causate da ceppi sensibili di Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica e Mycoplasma bovis; trattamento di forme acute di mastite indotta da ceppi di Escherichia coli sensibili alla marboflossacina, durante la lattazione. Scrofe: trattamento della sindrome di Metrite Mastite Agalassia causata daceppi batterici sensibili alla marboflossacina. Questo medicinale puo' essere utilizzato solo a seguito di test di sensibilita'.

Vedi il foglio illustrativo completo

Posologia

La dose raccomandata e' di 2 mg/kg al giorno (1 ml/50 kg) in singola iniezione giornaliera per via sottocutanea, intramuscolare o endovenosa nei bovini e per via intramuscolare nei suini. La durata del trattamento e' di 3 giorni nei suini e da 3 a 5 giorni nei bovini. Per garantire la somministrazione di una dose corretta, il peso corporeo deve essere determinato il piu' correttamente possibile, al fine di evitare un sottodosaggio. Per ridurre il rischio di contaminazione del medicinale da parte di particolato, e' raccomandato l'uso di un ago per aspirazione al fine di ridurre il numero di volte in cui il tappo viene perforato.

Effetti indesiderati

La somministrazione per via intramuscolare puo' causare reazioni locali transitorie nel sito d'inoculo, come dolore o gonfiore e lesioni infiammatorie che possono persistere per almeno 12 giorni dopo la somministrazione. Tuttavia e' stato osservato che, a livello locale, la somministrazione nei bovini per via sottocutanea viene tollerata maggiormente rispetto alla somministrazione intramuscolare. Quindi nei bovini di grossa taglia si consiglia la somministrazione per via sottocutanea.Nei bovini e suini, il sito di iniezione piu' indicato e' la regione del collo. Nessun altro evento avverso e' stato osservato nei bovini esuini.

Indicazioni

Bovini: trattamento delle infezioni respiratorie causate da ceppi sensibili di Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica e Mycoplasma bovis; trattamento di forme acute di mastite indotta da ceppi di Escherichia coli sensibili alla marboflossacina, durante la lattazione. Scrofe: trattamento della sindrome di Metrite Mastite Agalassia causata daceppi batterici sensibili alla marboflossacina. Questo medicinale puo' essere utilizzato solo a seguito di test di sensibilita'.

Controindicazioni ed effetti secondari

Non usare in caso di animali con nota ipersensibilita' alla marboflossacina o qualsiasi altro chinolonico o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non utilizzare nei casi in cui il patogeno coinvolto sia resistente ad altri fluorochinoloni (resistenza crociata).

Composizione ed Eccipienti

Disodio edetato; monotioglicerolo; metacresolo.

Avvertenze

Durante l'uso del prodotto e' necessario attenersi ai regolamenti ufficiali e locali sull'uso di prodotti antimicrobici. L'utilizzo dei fluorochinoloni deve limitarsi al trattamento di condizioni cliniche che hanno risposto, o si prevede che possano rispondere scarsamente, ad altre classi di prodotti antimicrobici. Se possibile, i fluorochinoloni devono essere utilizzati solo sulla base di test di sensibilita'. Un utilizzo di tali prodotti diverso dalle indicazioni fornite puo' condurre ad un aumento della prevalenza dei batteri resistenti ai fluorochinoloni e allo stesso tempo ridurre l'efficacia del trattamento con altri chinolonici a causa della resistenza crociata. I dati sull'efficaciahanno mostrato che il prodotto ha un'efficacia insufficiente per il trattamento di forme acute di mastiti indotte da batteri Gram-positivi.Studi condotti su animali da laboratorio (ratti e conigli) non hanno mostrato evidenza di effetti teratogeni, embriotossici o materno tossici della marboflossacina. La sicurezza del prodotto e' stata dimostrata nelle bovine in gravidanza e nei suinetti e vitelli allattati da scrofe e vacche trattate. Puo' essere utilizzato nelle bovine e nelle scrofe in gravidanza e allattamento. Avvertenze per l'utilizzatore Lavarsi le mani dopo l'uso. Persone con nota ipersensibilita' ai (fluoro)chinoloni devono evitare contatti con il medicinale veterinario. In caso di contatto con la pelle o gli occhi, sciacquare con molta acqua. Prestare attenzione per evitare l'autoinoculazione accidentale. L'autoinoculazione accidentale puo' indurre una leggera irritazione. Sovradosaggio: nessun sintomo da sovradosaggio e' stato osservato dopo una somministrazione di una dose 3 volte superiore a quella raccomandata. I sintomi di sovradosaggio sono disordini neurologici acuti, il cui trattamento e' di tipo sintomatico. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita', questo medicinale veterinario non deve essere miscelatocon altri medicinali veterinari.

Gravidanza e Allattamento

La sicurezza del prodotto e' stata dimostrata nelle bovine in gravidanza e nei suinetti e vitelli allattati da scrofe e vacche trattate. Puo' essere utilizzato nelle bovine e nelle scrofe in gravidanza e allattamento.

Interazioni con altri prodotti

In assenza di studi di compatibilita', questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.

Conservazione del prodotto

Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce. Non congelare. Periodo di validita' dopo la prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.