Nel corso degli studi clinici, gli eventi avversi piu' comunemente riportati dopo la prima dose sono state reazioni nel sito di iniezione che includono indolenzimento, arrossamento e gonfiore. Le frequenze sono state riportate come: comune: (da >= 1/100 a < 1/10); molto raro: (10%). Le reazioni locali sono state osservategeneralmente entro le prime 48 ore ed anche le reazioni sistemiche sono state transitorie. Reazioni post-marketing. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Molto raro: orticaria. Disturbi del sistema immunitario. Molto raro: anafilassi, reazioni allergiche, incluse reazioni anafilattoidi.

Indicato per l'immunizzazione attiva contro la febbre tifoide negli adulti e nei bambini di due anni di eta' ed oltre.

Ipersensibilita' nota a qualsiasi componente del vaccino o a soggettiche hanno mostrato segni di ipersensibilita' dopo una precedente somministrazione. Come per altri vaccini, la somministrazione del medicinale deve essere rimandata nei soggetti affetti da malattie febbrili acute. La presenza di infezioni lievi, tuttavia, non costituisce controindicazione per la vaccinazione.

Sodio fosfato monobasico biidrato, sodio fosfato bibasico biidrato, sodio cloruro, fenolo, acqua per preparazioni iniettabili.

Come per tutti i vaccini iniettabili, un trattamento e una supervisione medica appropriati devono essere sempre disponibili in caso di rarereazioni anafilattiche conseguenti alla somministrazione del vaccino.Il vaccino protegge contro la febbre tifoide causata da Salmonella typhi. Non viene conferita protezione contro malattie causate da Salmonella paratyphi e da altre Salmonelle non tifoidi. Il medicinale non e' stato studiato nei bambini con eta' inferiore ai 2 anni. In generale ivaccini polisaccaridici determinano una piu' bassa immunogenicita' aldi sotto di questa eta'. Altri vaccini iniettabili devono essere sempre somministrati in siti diversi di iniezione. Il farmaco deve essere somministrato con cautela nei soggetti con trombocitopenia o con alterazioni della coagulazione, poiche' in questi soggetti puo' manifestarsi emorragia a seguito della somministrazione intramuscolare. In questisoggetti, dopo l'iniezione, deve essere esercitata una decisa pressione sul sito di iniezione (senza frizionare) per circa due minuti. In pazienti in trattamento immunosoppressivo o in pazienti con immunodeficienza, e' possibile che non si ottenga una adeguata risposta immunitaria. Si puo' verificare sincope (svenimento) in seguito a, o anche prima di qualsiasi vaccinazione soprattutto negli adolescenti come risposta psicogena all'iniezione con ago. Essa puo' essere accompagnata da diversi segni neurologici quali disturbi visivi transitori, parestesia emovimenti tonico-clonici degli arti durante la fase di recupero. E' importante che siano predisposte adeguate procedure per evitare lesioniconseguenti allo svenimento.