POSOLOGIA. Trasferire sterilmente 0,3 ml di soluzione tampone nel flacone liofilo (da 2 dosi) contenente la tubercolina liofilizzata. In ogni dose di 0,1 ml si avranno cosi' nelle diverse concentrazioni, rispettivamente 1, 5, 10 o 100 U.I. La dose di PPD considerata capace di svelare uno stato di allergia e' preferibilmente di 5 U.I. Tale dose e' consigliata anche dall'O.M.S. per le inchieste epidemiologiche ed e' lapiu' idonea per saggiare inizialmente il soggetto. Si consiglia pero'l'uso di dosi maggiori o minori per evidenziare, nel primo caso, soggetti con scarsa reattivita' tubercolinica e nel secondo caso per determinare la soglia di reattivita' tubercolinica (test allergometrico) insoggetti con un grado elevato di sensibilizzazione tubercolinica.MODALITA' PER L'INTRADERMOREAZIONE. Disinfettare con etere o alcool l'area cutanea prescelta per l'iniezione (preferibilmente la superficievolare di un avambraccio) e iniettare, per via intradermica, 0,1 ml della soluzione accuratamente misurati. Porre particolare attenzione nei soggetti con pelle molto sottile e con derma ipotrofico. Il rilievo della formazione di un pomfo a buccia d'arancia conferma la corretta esecuzione dell'iniezione nel derma.LETTURA DEI RISULTATI. La lettura della reazione tubercolinica (che e'di tipo ritardato) deve essere effettuata a 72 ore, da personale medico e deve essere costantemente accompagnata dall'accurata valutazione della reazione mediante palpazione e misurazione in mm. La reazione tubercolinica viene considerata positiva qualora si rilevi la presenza di una papula del diametro minimo di 6 mm (soglia di reattivita'). Per semplificazione i risultati possono essere convenzionalmente indicati come segue:+ Area eritemato-papulosa da 6 a 10 mm di diametro.++ Area eritemato-papulosa da 10 a 20 mm di diametro.+++ Area eritemato-papulosa superiore a 20 mm di diametro.++++ Area eritemato-papulosa con necrosi centrale.Una reazione e' negativa qualora non si rilevi presenza di papula eritematosa alla 72a ora; in caso di reazioni dubbie (eritema, aree di induramento del diametro di 2-4 mm alla 72a ora) e' necessario saggiareil soggetto con dosi superiori di antigene (100 U.I.). Nel caso di reazioni positive di oltre8-10 mm di diametro e' opportuno saggiare la reattivita' del soggetto con diluizioni scalari dell'antigene (per es. 1- 0,5 - 0,1 - 0,01 U.I.) Dette diluizioni potranno essere allestite con l'apposita solvente (soluzione salina tamponata).