Convenzione frequenze: comune (>=1/100, GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOGli studi su animali non indicano effetti dannosi diretti o indirettirelativamente a sviluppo embrionale/fetale, parto o sviluppo post-natale. E' stato dimostrato che piribedil attraversa la barriera placentare nel topo gravido e si distribuisce negli organi fetali. In assenza di dati relativi, l'uso di questo medicinale in gravidanza non e' raccomandato. In assenza di dati relativi, l'uso di questo medicinale durante l'allattamento non e' raccomandato.

Turbe vascolari periferiche e cerebrali, disturbi vascolari dell'occhio e dell'orecchio. Neurologia accidenti vascolari cerebrali di origine vertebrobasilare o carotidea: emiplegie, afasie di Wernicke e di Broca, insufficienza circolatoria cerebrale cronica, ischemia cerebrale conseguente a intervento chirurgico. O.R.L. vertigini post-traumatiche e di origine vascolare, malattia di Menie're, acufeni isolati. Oftalmologia edemi post-traumatici, degenerazioni maculari senili, accidenti vascolari retinici. Angiologia arteriopatie degli arti inferiori. Geriatria senescenza psichica e intellettuale, come coadiuvante.

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Collasso cardio-circolatorio. Infarto del miocardio in fase acuta. Edema polmonare acuto. Gravidanza. In associazione con i neurolettici (esclusa clozapina).

Carmellosa, rosso cocciniglia, magnesio stearato, polisorbato, povidone, silice colloidale, sodio bicarbonato, saccarosio, talco, titanio diossido.

Le compresse a rilascio prolungato devono essere sempre prese a stomaco pieno, alla fine di uno dei pasti principali. Piribedil e' stata associata a sonnolenza e a episodi di attacchi di sonno improvviso, particolarmente nei pazienti con malattia di Parkinson. Molto raramente sono stati segnalati attacchi di sonno improvviso durante l'attivita' quotidiana, in qualche caso senza consapevolezza e senza segni premonitori. I pazienti in trattamento con piribedil devono essere informati diqueste eventualita' e avvertiti di usare cautela durante la guida o l'uso di macchinari. I pazienti che hanno manifestato episodi di sonnolenza e/o un episodio di sonno improvviso devono astenersi dalla guida e dall'uso di macchinari. Inoltre puo' essere presa in considerazione una riduzione del dosaggio o l'interruzione della terapia. I pazienti devono essere regolarmente monitorati per lo sviluppo di disturbi del controllo degli impulsi. Sintomi comportamentali del disturbo del controllo degli impulsi incluso gioco d'azzardo patologico, aumento della libido, ipersessualita', shopping compulsivo o spesa eccessiva, bulimia e impulso incontrollato ad alimentarsi possono verificarsi in pazienti trattati con Agonisti della dopamina. Una riduzione della dose/sospensione graduale fino ad interruzione dovrebbero essere considerati setali sintomi si sviluppano. A causa della presenza di saccarosio, i pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, malassorbimento del glucosio-galattosio o insufficienza di sucrasi-isomaltasi non devono assumere questo medicinale.