In pazienti suscettibili possono verificarsi disturbi gastrici che ingenere regrediscono con la somministrazione di un antiacido. E' statoriportato un caso di fotosensibilita' sistemica associato a triflusal. In corso di trattamento, possono verificarsi manifestazioni emorragiche, soprattutto a livello del tratto gastroenterico, in soggetti con anamnesi positiva per ulcera peptica e sindrome dispeptica organica infase attiva. Raramente, con gli antiaggreganti piastrinici, possono verificarsi turbe della crasi ematica.

Malattia tromboembolica arteriosa.

Ipersensibilita' individuale accertata verso il farmaco e verso i salicilati; ulcera peptica pregressa. Diatesi emorragica ed emopatie che comportano un allungamento del tempo di sanguinamento. Accidenti vascolari, cerebrali emorragici in fase acuta. Epatopatie gravi. Soggetti con piastrinopenia o con turbe della funzionalita' piastrinica.

Gelatina.

Non deve essere utilizzato in pazienti con lesioni gastrointestinali attive o ricorrenti. Deve essere somministrato con cautela a pazienti con alterata funzionalita' renale, specialmente negli stadi avanzati dell'insufficienza renale cronica, in quanto escreto principalmente conle urine. Particolare cautela deve essere utilizzata nei pazienti in trattamento con anticoagulanti, poiche' triflusal potenzia la loro azione. Analogamente potrebbe essere necessario ridurre la dose di ipoglicemizzanti orali a causa di un potenziamento della loro azione ad opera di triflusal. Potrebbe essere utile un controllo della crasi ematicain trattamenti prolungati. Prima di un intervento chirurgico sospendere il trattamento in considerazione del rischio emorragico indotto dalfarmaco.