Patologie gastrointestinali: una lieve diarrea e feci liquide sono effetti indesiderati molto comuni (>1/10), in particolare se il dosaggioe' troppo elevato. Questi effetti di solito scompaiono entro 24-48 ore dalla sospensione del trattamento. Il trattamento puo' quindi essereripreso a dosaggio piu' basso. In studi clinici controllati con il prodotto, fino al 40% dei pazienti ha riportato almeno una volta un episodio di diarrea o di feci liquide. Anche dolore addominale e gonfiore sono reazioni avverse comuni (>= 1/100 - GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOGravidanza: non sono disponibili dati clinici su donne in gravidanza esposte a Macrogol 3350. Gli studi sugli animali non hanno evidenziatoeffetti teratogenici. Pertanto, considerando l'assenza di assorbimento di Macrogol 3350, quando necessario l'uso in donne in gravidanza puo' essere preso in considerazione. Allattamento: non vi sono dati nelladonna riguardanti l'escrezione del Macrogol 3350 nel latte. Tuttavia,poiche' il Macrogol 3350 e' scarsamente assorbito, la prescrizione alle donne che allattano puo' essere presa in considerazione quando necessario.

Trattamento sintomatico della stipsi negli adulti.

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti del prodotto; gravi disturbi infiammatori intestinali (come coliteulcerosa e morbo di Crohn) e megacolon tossico; perforazione /rischiodi perforazione; ileo o sospetta ostruzione intestinale, stenosi sintomatica; sintomi dolorosi addominali da causa indeterminata; fenilchetonuria.

Sodio cloruro, sodio solfato anidro (E514), potassio cloruro (E508), sodio idrogenocarbonato (E500), aspartame (E951), acesulfame potassico(E950), aroma limone sintetico (contenente maltodestrine, saccarosio,aroma limone, gomma arabica (E414), lecitina (E322) e silicone diossido (E551)).

Avvertenze. Il trattamento della stipsi e' solo un mezzo che aiuta ilpaziente a rispettare le norme igieniche e la dieta (aumentata assunzione di liquidi e fibre vegetali; consigli riguardanti l'attivita' fisica e la riabilitazione alla defecazione). I pazienti che utilizzano questo farmaco per la prima volta, se non notano miglioramento della sintomatologia dopo due settimane di trattamento, devono richiedere consiglio del medico. Il farmaco contiene una fonte di fenilalanina e quindi puo' essere pericoloso per le persone affette da fenilchetonuria. Ipazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Precauzioni:il farmaco contiene polietilenglicole. Alcune rare manifestazioni allergiche e casi veramente eccezionali di reazioni anafilattiche sono stati descritti solamente con la somministrazione di alte dosi di polietilenglicole nella fase preparatoria di esami diagnostici al colon. I pazienti in dieta iposodica (insufficienza cardiaca, ipertensione ecc.)devono tenere in considerazione il contenuto di sodio (290 mg per bustina). Questo medicinale contiene 1 mmol (40 mg per bustina) di potassio per dose. Di cio' si deve tener conto da parte dei pazienti con ridotta funzionalita' renale o che seguono una dieta a regime di potassiocontrollato.