tilmisone*fl 50ml 300mg/ml tilmicosina vetpharma animal health s.l.
Che cosa è tilmisone fl 50ml 300mg/ml?
Tilmisone fl 50ml 300mg/ml soluzione iniettabile prodotto da
vetpharma animal health s.l.
è un farmaco veterinario della categoria
specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica
.
Tilmisone fl 50ml 300mg/ml risulta
non in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di antibatterici per uso sistemico. macrolidi.
Contiene i principi attivi:
tilmicosina
Composizione Qualitativa e Quantitativa: tilmicosina 300 mg/ml.
Codice AIC: 104127016
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Prodotto per uso veterinario
tilmisone 300 mg/ml
flacone da 50 ml-non comm
tilmicosina - 300 mg/ml
Protoddo per: bovino - bovino - latte - 36 giorni - uso sottocutaneo e bovino - bovino - carne - 70 giorni - uso sottocutaneo e ovini - ovini - latte - 18 giorni - uso sottocutaneo e ovini - ovini - carne - 42 giorni - uso sottocutaneo
Bovini (bovini da carne): per il trattamento della polmonite associata a Mannheimia haemolytica e Pasteurella multocida sensibili alla tilmicosina.
Vedi il foglio illustrativo completo
Posologia
Somministrare una singola iniezione di 10 mg/kg p.v. (equivalente a 1ml di prodotto per 30 kg di peso corporeo). Modalita': estrarre la dose necessaria dal flaconcino e staccare la siringa dall'ago. Nell'eventualita' in cui si debba trattare un gruppo di animali, lasciare l'agonel flaconcino per le dosi successive. Immobilizzare l'animale ed inserire un secondo ago nel tessuto sottocutaneo del sito di iniezione. Si raccomanda di praticare l'iniezione in una plica cutanea al di sopradella gabbia toracica e dietro la spalla. Collegare la siringa all'ago e iniettare alla base della plica cutanea. Non somministrare piu' di20 ml nello stesso sito di iniezione.
Effetti indesiderati
Il prodotto e' irritante. Il giorno seguente il trattamento, il sito di iniezione puo' presentare gonfiore ed essere causa di dolore in tutti gli animali trattati. A distanza di tre giorni dal trattamento e' possibile riscontrare la risposta algica solo nella meta' degli animali. Il gonfiore scompare gradualmente.
Indicazioni
Bovini (bovini da carne): per il trattamento della polmonite associata a Mannheimia haemolytica e Pasteurella multocida sensibili alla tilmicosina.
Controindicazioni ed effetti secondari
Non utilizzare per via endovenosa. La somministrazione endovenosa di tilmicosina ai vitelli si e' dimostrata letale. Non utilizzare in suini e cavalli. Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo. Non usare in caso di accertata resistenza al principio attivo.
Composizione ed Eccipienti
Propilenglicole 250 mg/ml.
Avvertenze
Prima di ogni trattamento anti-infettivo, e' consigliabile ottenere una conferma batteriologica della diagnosi ed effettuare un test di sensibilita' sull'agente eziologico dell'infezione. L'uso del prodotto deve tener conto delle linee guida ufficiali e locali sui trattamenti antimicrobici. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: L'INIEZIONE DI QUESTO FARMACO NELL'UOMO PUO' ESSERE LETALE PERTANTO PRESTARE LA MASSIMA ATTENZIONE AL FINE DI EVITARE L'AUTOINOCULAZIONE ACCIDENTALE E ATTENERSI CON PRECISIONE ALLE ISTRUZIONI DI SOMMINISTRAZIONE EALLE INDICAZIONI RIPORTATE DI SEGUITO. Questo medicinale puo' essere somministrato soltanto da un veterinario. Non trasportare mai una siringa piena di prodotto con l'ago inserito. L'ago deve essere applicato sulla siringa solo al momento di riempire la siringa stessa o al momento di praticare l'iniezione. In ogni altro momento l'ago deve essere tenuto separato dalla siringa. Non utilizzare sistemi di iniezione automatica. Assicurarsi che gli animali, compresi quelli che si trovano nelle vicinanze, siano stati adeguatamente immobilizzati. Non lavorare da soli quando si usa il prodotto. In caso di inoculazione nell'uomo, CONSULTARE IMMEDIATAMENTE UN MEDICO e mostrare al medico il flaconcino o il foglietto illustrativo. Applicare un impacco freddo (non direttamente il ghiaccio) sul sito dell'iniezione. Il contatto con la pelle potrebbe causare irritazione. Lavarsi le mani dopo l'uso. NOTA PER IL MEDICO IN ALCUNI CASI LA SOMMINISTRAZIONE DI QUESTO FARMACO NELL'UOMO HACAUSATO IL DECESSO. Particolarmente a rischio di effetti tossici e' il sistema cardiovascolare; gli effetti tossici possono essere dovuti al blocco dei canali del calcio. Si consiglia di valutare l'opportunita' di somministrare cloruro di calcio per endovena nel caso si abbia lacertezza dell'avvenuta esposizione alla tilmicosina. Negli studi sui cani la tilmicosina ha indotto un effetto inotropo negativo con conseguente tachicardia, nonche' una riduzione della pressione arteriosa sistemica e della pressione arteriosa differenziale. NON SOMMINISTRARE ADRENALINA O ANTAGONISTI BETA-ADRENERGICI COME PROPRANOLOLO. Nei maiali l'effetto letale indotto dalla tilmicosina e' potenziato dall'adrenalina. Nei cani il trattamento con cloruro di calcio somministrato per via endovenosa ha dimostrato di avere un effetto positivo sullo stato inotropo del ventricolo sinistro, nonche' di indurre miglioramenti in termini di pressione vascolare e tachicardia. I dati preclinici e una relazione clinica isolata suggeriscono che l'infusione di cloruro di calcio puo' contribuire a invertire nell'uomo i cambiamenti della pressione arteriosa e della frequenza cardiaca indotti dalla tilmicosina. Si deve valutare l'opportunita' di somministrare dobutamina, la quale, pur non avendo alcun influsso sulla tachicardia, produce tuttavia effetti inotropi positivi. Poiche' la tilmicosina persiste nei tessuti per qualche giorno, il sistema cardiovascolare deve essere monitorato costantemente e deve essere somministrato un trattamento di supporto. Si consiglia ai medici che hanno in cura pazienti esposti a questo compostodi consultare il centro antiveleni nazionale.
Gravidanza e Allattamento
Non utilizzare nelle bovine da latte durante l'allattamento.
Conservazione del prodotto
Non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C. Conservare il flaconcino nella confezione esterna di cartone per proteggerlo dalla luce. Non congelare. Non conservare a temperature superiori a 25 gradi Cdopo aver prelevato la prima dose. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.