tilarin spray nasale 30ml 1% nedocromile sanofi srl
Che cosa è tilarin spray nas 30ml 1%?
Tilarin spray nasale soluzione prodotto da
sanofi srl
è un farmaco etico della categoria
specialita' medicinali senza obbligo di prescrizione medica s.o.p.
che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Tilarin risulta
non in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di preparato rinologico, sostanza antiallergica.
Contiene i principi attivi:
nedocromile sodico
Codice AIC: 028206011
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Profilassi e trattamento delle riniti allergiche.
"1% SPRAY NASALE, SOLUZIONE"1 FLACONE 30 ML"
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Posologia
Adulti e bambini: uno spruzzo per narice 2-4- volte al giorno. Il Tilarin va usato con regolarita' per ottenere il miglior controllo dei sintomi. La maggioranza dei pazienti che rispondono alla terapia con Tilarin notera' un beneficio fin dalle prime 48 ore dall'uso; tuttavia inalcuni soggetti (meno del 10% dei casi studiati) puo' essere necessario attendere fino a 7 giorni per un pieno controllo della sintomatologia. La durata del trattamento non deve superare le otto settimane.
Effetti indesiderati
Indicazioni
Profilassi e trattamento delle riniti allergiche.
Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Avvertenze
Bambini. La sicurezza e l'efficacia di Tilarin spray nasale nei bambini di eta' inferiore ai 12 anni non e' stata determinata. Anziani. Vi e' un'esperienza limitata negli studi clinici con Tilarin spray nasalenegli anziani. Tuttavia, dai dati disponibili, Tilarin in tali pazienti sembra avere lo stesso spettro di efficacia e sicurezza.
Gravidanza e Allattamento
Studi nell'animale, in gravidanza e durante l'allattamento, non hannorivelato effetti dannosi del nedocromile. Tuttavia, come per tutti i farmaci si consiglia di porre cautela durante la gravidanza (particolarmente nel primo trimestre) e durante l'allattamento. Sulla base di studi nell'animale e delle caratteristiche chimico-fisiche del nedocromile, si considera che solo quantita' minime passino nel latte materno umano. Non vi sono dati che suggeriscano che l'uso di nedocromile da parte di donne che allattino possa avere effetti negativi sul bambino.
Interazioni con altri prodotti
Non sono state descritte interazioni dannose con altri farmaci nell'uomo e nell'animale. Specificatamente, non sono state riportate interazioni con altri preparati oftalmologici o nasali, con terapia antistaminica orale o con terapie per l'asma per via inalatoria o orale.