ticlapsor emulsione cutanea 50ml4mcg/g abiogen pharma spa
Che cosa è ticlapsor emuls cut 50ml4mcg/g?
Ticlapsor emulsione dermatologica prodotto da
abiogen pharma spa
è un farmaco etico della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
che appartiene alla fascia A che comprende tutti i farmaci essenziali e per malattie croniche, che sono gratuiti per il cittadino, su questi farmaci le Regioni sono comunque libere di applicare eventualmente un ticket .
Ticlapsor risulta
non in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di antipsoriasici per uso topico.
Contiene i principi attivi:
tacalcitolo monoidrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: tacalcitolo monoidrato 4,173 mcg/g (pari a tacalcitolo 4 mcg/g).
Codice AIC: 034834046
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Trattamento topico della psoriasi volgare del cuoio capelluto.
Vedi il foglio illustrativo completo
Posologia
Adulti: applicare una volta al giorno, sulle aree affette del cuoio capelluto, preferibilmente la sera prima di coricarsi, salvo diversa prescrizione medica. La dose giornaliera non dovrebbe superare i 5 grammi di prodotto, dato che con dosaggi superiori non si puo' escludere del tutto l'insorgenza di ipercalcemia. Quando l'emulsione cutanea vieneusata contemporaneamente all'unguento, la dose totale non deve comunque superare i 5 g al giorno. La durata del trattamento in genere dipende dalla gravita' delle lesioni nonche' dalla risposta alla terapia. Sulla base dell'esperienza clinica attualmente disponibile, il ciclo terapeutico non dovrebbe superare le 8 settimane di trattamento continuo. Bambini: non sono disponibili dati clinici sull'uso del prodotto in eta' pediatrica.
Effetti indesiderati
Indicazioni
Trattamento topico della psoriasi volgare del cuoio capelluto.
Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. L'uso del prodotto e' controindicato nei bambini, poiche' non sono disponibili dati clinici in eta' pediatrica. Ipersensibilita' a qualsiasi componente del prodotto e sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Presenza di alterazioni del metabolismo fosfo-calcico. Generalmente controindicato in gravidanza e durante l'allattamento.
Composizione ed Eccipienti
Acqua depurata, paraffina liquida leggera, propilenglicole, trigliceridi saturi a catena media, ottildodecanolo, macrogol (21) stearile etere, diisopropil adipato, fenossietanolo, sodio fosfato dibasico dodecaidrato, gomma xantana, potassio fosfato monobasico, disodio edetato, dodecil gallato.
Avvertenze
E' consigliabile controllare i livelli sierici del calcio prima del trattamento e, in seguito, ad intervalli regolari. Nel caso di aumento della calcemia, il trattamento deve essere interrotto. Allo stesso modo, e' consigliabile misurare anche il contenuto di calcio e la presenza di proteine nelle urine. Il medicinale contiene glicole propilenico che puo' causare irritazione della pelle. Il contatto con gli occhi deve essere evitato. Se cio' dovesse accidentalmente accadere, risciacquare abbondantemente con acqua.
Gravidanza e Allattamento
Il prodotto non e' stato studiato in donne in gravidanza. Sebbene in studi di tossicologia animale non sono stati messi in evidenza effettitossici, diretti o indiretti, sullo sviluppo embrionale o fetale, ne'sullo sviluppo peri- e post-natale, si sconsiglia l'uso del prodotto in gravidanza. Parimenti, si sconsiglia l'uso del prodotto durante l'allattamento, poiche' non e' noto se il tacalcitolo passa nel latte materno.
Interazioni con altri prodotti
Usare con cautela in pazienti che assumono medicinali che aumentano ilivelli sierici di calcio, come i diuretici tiazidici. Non esiste esperienza sull'uso concomitante con altri antipsoriasici. Preparati multivitaminici, contenenti vitamina D fino a 500 UI, possono essere somministrati senza alcuna particolare precauzione. Il tacalcitolo puo' essere degradato dalla luce ultravioletta e da quella solare. Quando viene effettuato un trattamento per la terapia locale che prevede l'uso contemporaneo di tacalcitolo e raggi UV, e' necessario che i due trattamenti siano distanziati nella giornata, ad esempio l'irraggiamento con raggi UV al mattino, e l'applicazione di tacalcitolo alla sera, al momento di coricarsi. Alla stessa maniera, se il paziente si espone durante il giorno alla luce solare, il trattamento con tacalcitolo deve essere fatto alla sera, al momento di coricarsi. Dato che si possono verificare reazioni locali irritanti e' possibile che l'uso concomitante di peeling o di prodotti astringenti e irritanti possa aumentare tali effetti.
Forme Farmacologiche
Conservazione del prodotto
Conservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C e nell'imballaggio originale.