tiamvet 10%*sacco 25kg tiamulina ceva salute animale spa
Che cosa è tiamvet 10% sacco 25kg?
Tiamvet 10% sacco 25kg polvere orale prodotto da
ceva salute animale spa
è un premiscela medicata veterin. della categoria
premiscele per alimenti medicamentosi
.
Tiamvet 10% sacco 25kg risulta
in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di antibatterici per uso sistemico. pleuromutiline.
Contiene i principi attivi:
tiamulina idrogeno fumarato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: tiamulina idrogeno fumarato 100 g/1000 g.
Codice AIC: 103554022
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
tiamvet 10%
sacco da 25 kg premiscela per alimenti medicamentosi
tiamulina idrogeno fumarato - 100 grammo (i)
Protoddo per: conigli - conigli - carne - 1 giorni - somministrazione con il mangime
Controllo e trattamento della sindrome della enterocolite enzootica causato da clostridi sensibili alla tiamulina.
Vedi il foglio illustrativo completo
Posologia
Controllo delle clostridiosi cunicole causa della sindrome della enterocolite enzootica: 3 mg di tiamulina idrogeno fumarato/kg di peso vivo per 30 giorni consecutivi (pari a 40 g di premiscela/100 kg di mangime in animali alimentati in ragione del 7,5% del peso vivo). Terapia delle clostridiosi cunicole causa della sindrome della enterocolite enzootica: 7,5 mg di tiamulina idrogeno fumarato/kg di peso vivo per 15 giorni consecutivi (pari a 100-190 g di premiscela/100 kg di mangime inanimali alimentati in ragione rispettivamente del 7,5% e 4,0% del peso vivo). L'assunzione del mangime medicato dipende dalle condizioni cliniche degli animali. Per la preparazione del mangime medicato si devetenere in considerazione il peso degli animali da trattare e l'effettiva assunzione di mangime. Per fornire la quantita' necessaria di principio attivo per kg di mangime medicato includere la premiscela nei mangimi secondo la seguente formula. Dose in mg di prodotto per kg di mangime: mg di prodotto per kg peso vivo al giorno moltiplicato per il peso corporeo medio in kg degli animali da trattare diviso l'assunzionemedia di alimento al giorno per animale (in kg). La miscelazione deveessere effettuata in impianto autorizzato all'utilizzo di premiscele medicate.
Effetti indesiderati
Indicazioni
Controllo e trattamento della sindrome della enterocolite enzootica causato da clostridi sensibili alla tiamulina.
Controindicazioni ed effetti secondari
Non somministrare in caso di ipersensibilita' nota alla tiamulina o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Composizione ed Eccipienti
Q.b. a 1000 g.
Avvertenze
Utilizzare esclusivamente solo dopo aver accertato la sensibilita' dei germi al principio attivo. Si raccomanda di eseguire un antibiogramma prima dell'inizio del trattamento. Un utilizzo di tali prodotti diverso dalle istruzioni potrebbe incrementare la prevalenza dei batteri resistenti alla tiamulina e ridurre l'efficacia dei trattamenti con altri antibiotici a causa della possibile comparsa di resistenza crociata. Non utilizzare in acqua da bere o in alimento liquido. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: adottare le normali proceduredi preparazione o di somministrazione dei mangimi medicati. Nella preparazione e manipolazione del medicinale veterinario gli operatori devono indossare le adeguate protezioni. Lavare le mani dopo l'impiego del prodotto. Evitare l'ingestione ed il contatto con la pelle e con gliocchi. In caso di contatto accidentale sciacquare abbondantemente conacqua e sapone. Le persone con ipersensibilita' accertata alla tiamulina devono evitare il contatto con il medicinale veterinario. Incompatibilita': non impiegare simultaneamente con altre preparazioni contenenti ionofori (per esempio salinomicina).
Gravidanza e Allattamento
La possibilita' di impiego del farmaco in gravidanza o in lattazione deve essere sottoposta ad una valutazione del rapporto rischio/beneficio.
Interazioni con altri prodotti
E' noto che la tiamulina produce interazioni clinicamente importanti,spesso letali, con gli antibiotici appartenenti alla categoria degli ionofori. Di conseguenza agli animali trattati con tiamulina non devono essere somministrate sostanze contenenti monensin, o narasin, salinomicina o antibiotici ionofori durante o almeno 7 giorni prima o dopo il trattamento con il prodotto. In caso di somministrazione contemporanea di tiamulina con monensin sodio o salinomicina si hanno manifestazioni di carattere patologico quali ritardo di crescita, atassia, paresi, paralisi delle gambe, incremento dei tassi di mortalita' (nei giovani soggetti).
Conservazione del prodotto
Non conservare a temperatura superiore a 25 gradi C. Proteggere dallaluce. Dopo l'uso richiudere accuratamente la confezione e mantenerla chiusa. Validita' dopo prima apertura: 3 mesi. Validita' dopo inserimento nel mangime: 3 mesi.