tiamulina 10% liq trei*fl 1kg tiamulina industria italiana integr.trei
Che cosa è tiamulina 10% liq trei fl 1kg?
Tiamulina 10% liq trei fl 1kg soluzione orale concentrato prodotto da
industria italiana integr.trei
è un medicinale veter.prefabbricato della categoria
medicinali veterinari prefabbricati
.
Tiamulina 10% liq trei fl 1kg risulta
in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di antibatterici per uso sistemico. pleuromutiline.
Contiene i principi attivi:
tiamulina idrogeno fumarato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: tiamulina idrogeno fumarato 125 mg/g pari a tiamulina 100 mg/g.
Codice AIC: 103433013
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
tiamulina 10% liquida trei
flacone da 1 kg
tiamulina - 100 milligrammo (i) e tiamulina idrogeno fumarato - nd
Protoddo per: broiler - polli - carne - 8 giorni - somministrazione in acqua da bere e suini - suini - carne - 2 giorni - somministrazione in acqua da bere/latte
BROILERS: trattamento delle micoplasmosi, malattia cronica respiratoria e artrite infettiva sostenute da Staphylococcus aureus, Brachyspiraspp., Mycoplasma spp. SUINI: trattamento delle micoplasmosi, polmonite enzootica, enterite necrotica superficiale sostenute da Staphylococcus aureus, Streptococcus suis, Actinobacillus pleuropneumoniae, Brachyspira spp., Haemophilus parasuis, Pasteurella multocida, Mycoplasma spp.
Vedi il foglio illustrativo completo
Posologia
Orale. BROILERS: 125-250 mg di tiamulina per litro di acqua di bevanda (pari a 1,25-2,5 g di prodotto per litro di acqua di bevanda) per 3-5 giorni. SUINI: 125-200 mg di tiamulina per kg di mangime liquido o acqua di bevanda (pari a 1,25-2,0 g di prodotto per kg di mangime liquido o acqua di bevanda) per 3-5 giorni.
Effetti indesiderati
Sono stati riferiti rari casi di ipersensibilita' alla tiamulina a seguito della somministrazione orale nei suini, sottoforma di dermatite acuta con eritema cutaneo e prurito intenso. Solitamente, le reazioni avverse sono lievi e transitorie, sebbene in casi rarissimi possano essere gravi. Se si verificano questi tipici effetti indesiderati, sospendere immediatamente il trattamento e pulire gli animali ed i recinti con acqua. Normalmente, il recupero dei soggetti affetti e' rapido. Puo' essere utile un trattamento sintomatico, come la terapia elettrolitica ed antinfiammatoria.
Indicazioni
BROILERS: trattamento delle micoplasmosi, malattia cronica respiratoria e artrite infettiva sostenute da Staphylococcus aureus, Brachyspiraspp., Mycoplasma spp. SUINI: trattamento delle micoplasmosi, polmonite enzootica, enterite necrotica superficiale sostenute da Staphylococcus aureus, Streptococcus suis, Actinobacillus pleuropneumoniae, Brachyspira spp., Haemophilus parasuis, Pasteurella multocida, Mycoplasma spp.
Controindicazioni ed effetti secondari
Non somministrare ad animali con ipersensibilita' accertata al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Composizione ed Eccipienti
Metil-p-idrossibenzoato 1,80 mg/g; propil-p-idrossibenzoato 0,20 mg/g; altri q.b. a 1 g.
Avvertenze
Non somministrare alle ovaiole che producono uova destinate al consumo umano. Se possibile, utilizzare il prodotto esclusivamente in base ai risultati dell'antibiogramma. Un utilizzo di tale prodotto diverso dalle istruzioni puo' condurre ad un aumento della prevalenza dei batteri resistenti al principio attivo per potenziale resistenza crociata. Evitare la somministrazione del prodotto in concomitanza con i prodotti ionofori quali monensina, salinomicina e narasina o altri antibiotici-ionofori monovalenti perche' si possono verificare manifestazioni patologiche quali: ritardo della crescita, atassia, paresi, incremento di mortalita' nei soggetti giovani. Se si manifestano reazioni avverse dovute all'interazione, sospendere immediatamente la somministrazione dell'acqua medicata. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: nella manipolazione del prodotto si dovra' utilizzare una speciale attrezzatura protettiva. Non inalare, evitare il contatto con la pelle e con gli occhi. In caso di contatto accidentale lavare abbondantemente con acqua e sapone. Lavare le mani dopo l'uso. Le persone con ipersensibilita' accertata al principio attivo o agli eccipienti devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Incompatibilita': il medicinale non deve essere somministrato in combinazione con monensin odaltri ionofori. Non miscelare con altri medicinali veterinari.
Gravidanza e Allattamento
Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.
Interazioni con altri prodotti
E' noto che la tiamulina produce interazioni clinicamente importanti,spesso letali, con gli antibiotici appartenenti alla categoria degli ionofori. Di conseguenza, agli animali trattati con tiamulina non devono essere somministrate sostanze contenenti monensin e narasin, salinomicina o antibiotici ionofori durante o almeno 7 giorni prima e dopo il trattamento con il medicinale veterinario. In caso di somministrazione contemporanea di tiamulina con monensin sodio o salinomicina si hanno manifestazioni di carattere patologico quali: ritardo di crescita, atassia, paresi, paralisi delle gambe, incremento dei tassi di mortalita' (nei giovani soggetti).
Conservazione del prodotto
Proteggere dalla luce. Dopo la prima apertura richiudere accuratamente il contenitore. Validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 15 giorni. Validita' dopo diluizione conformemente alle istruzioni: 12 ore.