terbinafina sandoz*14cpr 250mg terbinafina sandoz spa

Che cosa è terbinafina sandoz 14cpr 250mg?

Terbinafina sandoz compresse prodotto da sandoz spa
è un farmaco generico della categoria farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Terbinafina sandoz risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di antimicotici per uso sistemico.
Contiene i principi attivi: terbinafina cloridrato
Codice AIC: 028630073 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Infezioni micotiche cutanee, del cuoio capelluto e delle unghie causate da dermatofiti, ovvero da Trichophyton (es. T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. tonsurans, T. violaceum), Microsporum canis ed Epidermophyton floccosum. La somministrazione delle compresse e' indicata nel trattamento delle micosi cutanee da dermatofiti (Tinea corporis, Tinea cruris, Tinea pedis e Tinea capitis), e delle infezioni cutanee da lieviti, sostenute per esempio dal genere Candida (es.: Candida albicans) per le quali la terapia orale e' considerata appropriata in ragione della loro localizzazione, severita' od estensione dell'infezione. Onicomicosi (infezioni micotiche delle unghie) causate da funghi dermatofiti.

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Posologia

La durata del trattamento per via orale varia a seconda del tipo e della gravita' dell'infezione e puo' eventualmente essere aumentata a giudizio del medico. ADULTI: Infezioni micotiche cutanee (Tinea pedis interdigitale, plantare e/o tipo mocassino, Tinea corporis, Tinea crurise Candidiasi cutanea): 1 compressa da 250 mg una volta al giorno o 1 copressa da 125 mg due volte al giorno, per 2 settimane. La completa risoluzione dei segni e sintomi dell'infezione puo' verificarsi diversesettimane dopo la guarigione micologica. Onicomicosi: 1 compressa da 250 mg una volta al giorno o 1 compressa da 125 mg due volte al giorno. Per la maggior parte dei pazienti la durata del trattamento e compresa fra 6 e 12 settimane: 6 settimane di terapia sono in genere sufficienti in caso di onicomicosi delle dita delle mani, 12 settimane per iltrattamento delle onicomicosi delle dita dei piedi. Alcuni pazienti con ridotta crescita delle unghie possono richiedere un prolungamento della terapia. Una completa risoluzione dei segni e dei sintomi dell'infezione richiede diversi mesi dalla sospensione del trattamento (ovvero finche' la crescita della lamina ungueale non ha determinato il completo ricambio della lamina stessa). BAMBINI DI ETA' MAGGIORE DI 2 ANNICON PESO SUPERIORE AI 12 KG. Posologia giornaliera: < 20 Kg - 62.5 mg(mezza compressa da 125 mg); 20/40 Kg - 125 mg (1 cpr da 125 mg); > 40 Kg - 250 mg (2 cpr da 125 mg). Durata consigliata del trattamento: Tinea pedis (interdigitale, plantare e/o tipo mocassino): 2-6 settimane; Tinea corporis, cruris: 2-4 settimane; Candidiasi cutanea: 2-4 settimane; Tinea capitis: 2-4 settimane; Onicomicosi: 6-12 settimane; Onicomicosi dita delle mani: 6 settimane; Onicomicosi dita dei piedi: 12 settimane. Nei bambini si riscontra principalmente la Tinea capitis. PAZIENTI ANZIANI: Non sono emersi dati clinici che consiglino un diverso dosaggio in pazienti anziani, ne' vi sono segnalazioni di effetti indesiderati differenti rispetto a quelli riscontrati in pazienti giovani.Tenere comunque in considerazione la possibilita' di eventuale compromissione epatica o ridotta funzionalita' renale pre-esistenti in questi pazienti.

Effetti indesiderati

Valutazione della frequenza: Molto frequente: >= 10%; Frequente: >= 1% e < 10%; Non frequente >= 0.1% e < 1%; Raro: >= 0.01% e < 0.1%; Molto raro: < 0.01%. Gli effetti indesiderati riscontrati sono di solito da lievi a moderati e tutti transitori. I piu' frequenti sono: disturbigastrointestinali (senso di pienezza gastrica, perdita di appetito, dispepsia, nausea, lieve dolore addominale, diarrea), reazioni cutanee allergiche non gravi (rash, orticaria), reazioni a carico dell'apparato muscolo-scheletrico (atralgia, mialgia). Non frequenti: alterazioni del gusto, compresa la perdita del senso del gusto che viene di solitoriacquistato nell'arco di diverse settimane dopo l'interruzione del trattamento. Sono stati riportati casi isolati di alterazione prolungata del gusto. Sono stati osservati casi gravi, ma in numero molto limitato, di diminuzione dell'assunzione di cibo che ha portato ad una perdita significativa di peso. Rari: sono stati segnalati casi di disfunzione epatobiliare (per lo piu' di natura colestatica) dovuti al trattamento, inclusi casi isolati di grave insufficienza epatica. Molto rari:sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi (es. sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica) e di reazioni anafilattoidi (incluso angioedema). Qualora si manifestasse un peggioramento del rash cutaneo, il trattamento deve essere interrotto. Molto rari: sono stati segnalati disordini ematologici, quali neutropenia, agranulocitosi o trombocitopenia. Molto rari: sono stati segnalati casi di caduta dei capelli, sebbene non sia stata stabilita la reazione causale conil farmaco. Molto rari: sono stati segnalati casi di esacerbazione del lupus eritematoso cutaneo e sistemico.

Indicazioni

Infezioni micotiche cutanee, del cuoio capelluto e delle unghie causate da dermatofiti, ovvero da Trichophyton (es. T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. tonsurans, T. violaceum), Microsporum canis ed Epidermophyton floccosum. La somministrazione delle compresse e' indicata nel trattamento delle micosi cutanee da dermatofiti (Tinea corporis, Tinea cruris, Tinea pedis e Tinea capitis), e delle infezioni cutanee da lieviti, sostenute per esempio dal genere Candida (es.: Candida albicans) per le quali la terapia orale e' considerata appropriata in ragione della loro localizzazione, severita' od estensione dell'infezione. Onicomicosi (infezioni micotiche delle unghie) causate da funghi dermatofiti.

Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. La terbinafina non deve essere utilizzata nei pazienti che presentano malattia epatica attiva o cronica. Non somministrare al di sotto dei 2 anni di eta'. Generalmente controindicato in gravidanza e durante l'allattamento.

Interazioni con altri prodotti

In base ai risultati di studi condotti in vitro e sul volontario sanorisulta che la terbinafina altera in modo irrilevante la clearance plasmatica della maggior parte dei farmaci che vengono metabolizzati tramite il sistema enzimatico del citocromo P450 (es. ciclosporina, tolbutamide o contraccettivi orali). Studi in vitro hanno evidenziato tuttavia che la terbinafina inibisce il metabolismo mediato dall'enzima CYP2D6. Questo potrebbe essere clinicamente significativo per i farmaci metabolizzati principalmente da questo enzima (es. antidepressivi triciclici, beta-bloccanti, inibitori selettivi del reuptake della serotonina, inibitori della monoamino ossidasi di tipo B) e che abbiano anche una finestra terapeutica stretta. Alcuni casi di irregolarita' mestruali sono stati riscontrati in pazienti che hanno assunto Terbinafina inconcomitanza a contraccettivi orali, anche se l'incidenza di questi disturbi rientra in quella delle pazienti che assumono contraccettivi orali da soli. D'altro canto la clearance plasmatica di terbinafina puo' essere accelerata da farmaci induttori del metabolismo (es. rifampicina) e puo' essere inibita da farmaci che inibiscono il citocromo P450(es. cimetidina). Nei casi in cui si renda necessaria la somministrazione contemporanea di questi farmaci, occorre un adeguamento del dosaggio.

Forme Farmacologiche


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