Patologie del sistema emolinfopoietico. Molto raro (=1/10.000 =1/100 =1/1000 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOStudi di tossicita' fetale e di fertilita' nell'animale non hanno evidenziato effetti avversi. Poiche' non vi sono dati adeguati circa l'uso della terbinafina nelle donne in stato di gravidanza, non deve essere utilizzata durante la gravidanza, a meno che non sia assolutamente necessario. La terbinafina e' esecreta nel latte materno e quindi le madri non devono assumere terbinafina per via orale durante l'allattamento al seno.

Infezioni micotiche della cute e delle unghie, causate da dermatofiticome Trichophyton (T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. tonsurans, T. violaceum), Microsporum canis ed Epidermophyton floccosum come tinea corporis, tinea cruris e tinea pedis, per le quali la terapia orale e' considerata appropriata in ragione della loro localizzazione, severita' e/o estensione dell'infezione. Trattamento di Onicomicosi. Per l'uso appropriato dei farmaci antimicotici bisogna tenere presente le indicazioni ufficiali.

Ipersensibilita' alla terbinafina o ad alcuni degli eccipienti e nei pazienti con una grave insufficienza epatica.

Cellulosa microcristallina, silice colloidale anidra, ipromellosa, sodio amido glicolato (tipo A), magnesio stearato.

Raramente, sono stati riportati casi di colestasi ed epatite, che si manifestano generalmente entro due mesi dall'inizio del trattamento. Se un paziente dovesse presentare segni o sintomi che suggeriscano una disfunzione del fegato, come prurito, nausea inspiegabile e persistente, anoressia o affaticamento, ittero, vomito, astenia, dolore addominale, urine scure o feci di colore chiaro, deve esserne verificata l'origine epatica e la terapia con terbinafina deve essere immediatamente interrotta. Studi di farmacocinetica a dose singola in pazienti con disfunzione epatica pre-esistente hanno dimostrato che la clearance di terbinafina puo' essere ridotta di circa il 50%. L'uso terapeutico di terbinafina nei pazienti con disfunzione epatica cronica o in fase attiva non e' stato studiato e percio' non e' raccomandato. Usare con cautela nei pazienti con psoriasi, poiche' sono stati riportati rari casi di esacerbazione della psoriasi stessa. La somministrazione orale di terbinafina non e' efficace in caso di Pityriasis versicolor e candidiasi vaginale. Usare con cautela nei pazienti con ridotta funzionalita' renale. In casi molto rari, terbinafina puo' causare insufficienza epatica nei pazienti con o senza malattie epatiche pre-esistenti; cio' puo' portare, come conseguenza, al trapianto del fegato o al decesso (epatotossicita'). Si raccomanda di determinare i livelli delle transaminasi sieriche prima dell'inizio del trattamento; cio' potrebbe dare indicazioni relativamente ad una disfunzione epatica acuta o pre-esistente. Se un paziente sviluppa neutropenia/agranulocitosi (sintomi come febbre, tonsillite o qualsiasi altra infezione) o una estesa reazione cutanea o una reazione che interessi la membrana mucosa, la terapia deve essere interrotta.