La terazosina, cosi' come gli altri antagonisti dell'alfa-adrenorecettore, puo' causare sincope. Gli episodi di sincope possono insorgere entro 30-90 minuti dall'assunzione della dose iniziale del medicinale. Occasionalmente possono essere preceduti da tachicardia con frequenza di 120-160 battiti al minuto. L'ipotensione che puo' verificarsi in correlazione con l'assunzione della prima dose puo' portare a vertigini e, in casi gravi, sincope. Per evitare l'ipotensione, il trattamento con terazosina deve essere iniziato con una dose da 1 mg assunta la sera, prima di coricarsi. >>Patologie del sistema emolinfopoietico. Moltoraro: trombocitopenia. >>Disturbi del sistema immunitario. Molto raro: reazioni anafilattiche. >>Patologie del sistema nervoso. Comune: nervosismo, sonnolenza, parestesia. Non comune: depressione. >>Patologie dell'orecchio e del labirinto. Comune: vertigini. >>Patologie dell'occhio. Comune: visione offuscata/ambliopia, disturbi della percezione dei colori. >>Patologie cardiache. Comune; palpitazioni, tachicardia, dolore toracico. Molto raro: fibrillazione atriale. >>Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comune: dispnea, congestione nasale, sinusite, epistassi. >>Patologie gastrointestinali. Comune: nausea, costipazione, vomito, diarrea. >>Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comune: prurito, eruzione cutanea. Non comumne: orticaria. >>Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo. Comune: lombalgia. >>Patologie renali e urinarie. Raro: infezione del tratto urinario e incontinenza urinaria (segnalata principalmente nelle donne in post-menopausa). >>Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella. Comune: impotenza. Non comune: diminuzione della libido. Raro: priapismo. >>Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comune: vertigini, confusione della mente, svenimento, (in particolare come conseguenza del passaggio rapido da una posizione seduta o sdraiata a una posizione eretta-ipotensione posturale). astenia, edema, cefalea, dolore alle estremita'. Non comune: aumento di peso, sincope. Ulteriori reazioni avverse segnalate negli studi clinici o durante l'esperienza post-marketing ma non associate chiaramente all'uso di terazosina includono quanto segue: edema facciale, febbre, dolore addominale, al collo e alle spalle, vasodilatazione, aritmia, secchezza delle fauci, dispepsia, flatulenza, gotta, artralgia, artrite, disturbi delle articolazioni, mialgia, ansia, insonnia, bronchite, sintomi influenzali, faringite, rinite, sintomi da raffreddamento,aumento della tosse, sudorazione, anomalie visive, cogiuntivite, tinnito, frequenza urinaria (aumento della minzione). >>Esami diagnostici:esiti di laboratorio suggeriscono la possibilita' di emodiluizione (ossia diminuzione dei livelli di ematocrito, emoglobina, leucociti, proteine totali e albumina). Il trattamento con terazosina fino a 24 mesinon ha evidenziato effetti significativi sui livelli dell'antigene prostata specifico (PSA).

Le compresse di Terazosina Teva sono indicate per: Il trattamento di ipertensione da lieve a moderata. Il trattamento sintomatico dell'ostruzione delle vie urinarie provocata da iperplasia prostatica benigna (IPB).

Il farmaco e' controindicato in pazienti con ipersensibilita' nota alprincipio attivo terazosina, ad altri chinazolinici (prazosina, doxazosina) o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Anamnesi positiva per sincope alla minzione.

Lattosio monoidrato, amido di mais, povidone (K-30), crospovidone, talco, magnesio stearato (E572), ferro ossido giallo (E172), ferro ossido rosso (E172).

Negli studi clinici, l'incidenza di ipotensione ortostatica e' stata maggiore nei pazienti trattati con terazosina per iperplasia prostatica benigna, rispetto ai pazienti trattati con terazosina per ipertensione. Nel trattamento dell'ipertrofia prostatica benigna (IPB), l'incidenza di episodi di ipotensione ortostatica e' stata maggiore nei pazienti con eta' superiore ai 65 anni ed oltre, rispetto a quelli con eta' inferiore ai 65 anni. In caso si manifestassero sintomi di ipotensioneortostatica e' necessario sedersi o coricarsi. Prima di trattare i sintomi di IPB con gli alfa-bloccanti, e' necessario escludere altre cause dell'alterazione del flusso urinario o di sintomi correlati alla minzione. Inoltre laddove sia stata stabilita la diagnosi di IPB, deve essere confermata l'assenza di ostruzione concomitante del tratto urinario superiore o di eventuali segni di infezione prima di iniziare il trattamento con terazosina. La terapia con terazosina richiede un regolare monitoraggio clinico. Nella fase iniziale della terapia i pazientipossono manifestare una grave caduta dei valori pressori. Possono comparire vertigini, stordimento, debolezza, sonnolenza e, in rari casi, sincope. Questo e' probabile che accada anche in caso di mancata assunzione di alcune dosi e successiva ripresa della terapia con terazosina. I pazienti devono essere allertati su questi possibili eventi avversi e sulle circostanze in cui possono verificarsi. Per minimizzare il rischio di ipotensione ortostatica i pazienti devono essere monitorati all'inizio della terapia. Dato che l'incidenza di tale risposta si verifica con dosi maggiori di quella iniziale raccomandata, il regime di somministrazione consigliato deve essere seguito con attenzione. Il paziente deve assumere la prima dose di terazosina al momento di coricarsi e dovra' evitare cambiamenti bruschi di posizione o attivita' che possano essere influenzate da vertigini o stanchezza. Questi eventi si possono manifestare particolarmente nei pazienti anziani. L'uso concomitante di inibitori della fosfodiesterasi di tipo 5 (ad es. sildenafil, tadalafil, vardenafil) e Terazosina Teva puo' determinare l'insorgenza di ipotensione sintomatica in alcuni pazienti. Allo scopo di minimizzare il rischio di sviluppare ipotensione ortostatica, il paziente deve essere stabilizzato con il trattamento a base di alfa-bloccanti prima di iniziare la terapia con gli inibitori della fosfodiesterasi di tipo 5. A causa della sua azione vasodilatatoria la terazosina deve essere usata con attenzione in pazienti che manifestino una delle seguenti patologie cardiache: edema polmonare dovuto a stenosi aortica o mitrale, grave insufficienza cardiaca, insufficienza ventricolare destra causata da embolia polmonare o versamento pericardico, insufficienza ventricolare sinistra con bassa pressione. Si raccomanda attenzione quando terazosina e' somministrata in associazione con farmaci che possonoinfluenzare il metabolismo epatico. Uso in pazienti con insufficienzaepatica: come per tutti i farmaci metabolizzati a livello epatico, laterazosina deve essere usata con particolare attenzione in pazienti con funzionalita' epatica compromessa. Poiche' non esistono dati dell'utilizzo del farmaco in pazienti con disfunzione epatica grave, si raccomanda di evitarne l'uso in questi casi. Il farmaco non deve essere somministrato a pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio; deficit di Lapp-lattasi o malassorbimento glucosio-galattosio. Se la somministrazione e' interrotta per diversi giorni, la terapia deve essere nuovamente istituita al regime posologico iniziale.