Come altri antagonisti degli alfa adrenocettori, la terazosina puo' causare sincope. Episodi di sincope possono avvenire entro 30-90 minutidalla somministrazione della dose iniziale del farmaco. Occasionalmente gli episodi di sincope possono essere preceduti da tachicardia con battiti cardiaci da 120 a 160 battiti al minuto. Si puo' verificare ipotensione da prima dose che puo' causare vertigini ed in casi piu' seri la sincope. Per evitare ipotensione, il trattamento con terazosina deve essere iniziato con una dose di 1 mg prima di andare a letto. Sonostati riportati i seguenti eventi avversi. Altri eventi avversi riportati in studi clinici o durante l'esperienza dopo la commercializzazione ma non chiaramente associati con l'uso della terazosina sono stati elencati sotto l'intestazione di frequenza "non nota". Patologie del sistema emolinfopoietico. Molto raro (<= 1/10000): trombocitopenia. Disturbi del sistema immunitario. Molto raro: reazioni anafilattiche. Disturbi psichiatrici. Non noto: ansia, insonnia. Patologie del sistema nervoso. Comune (>= 1/100, < 1/10): nervosismo, sonnolenza, parestesia; non comune (>= 1/1000, <= 1/100): depressione. Patologie dell'occhio. Comune: visione offuscata; non noto: visione anormale, congiuntivite, IFIS (Intraoperative Floppy Iris Sindrome). Patologie dell'orecchio e del labirinto. Non noto: tinnito. Patologie cardiache. Comune: palpitazioni, tachicardia, dolore toracico; molto raro: fibrillazione atriale; non noto: aritmia. Patologie vascolari. Comune: edema periferico; non noto: vasodilatazione. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comune: dispnea, congestione nasale, sinusite, epistassi; non nota: bronchite, sintomi influenzali, faringite, rinite, sintomi di raffreddore, aumento della tosse. Patologie gastrointestinali. Comune: nausea, stitichezza, diarrea, vomito; non noto: secchezza delle fauci, dispepsia, flatulenza. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comune: prurito, rash; non noto: edema facciale, sudorazione. Patologie del sistema muscoloscheletrico, del tessuto connettivo e delle ossa. Comune: dolore alla schiena; non noto: dolori addominali, al collo e spalle, gotta, artralgia, artrite, disturbi delle articolazioni, mialgia. Patologie renali ed urinarie. Raro (>= 1/10000, <= 1/1000): infezioni del tratto urinario e incontinenza urinaria (principalmente riportata in donne post-menopausa); non noto: aumento della frequenza della minzione. Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella. Comune: impotenza; non comune: diminuzione della libido; raro: priapismo.Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comune: capogiri, intontimento, svenimento (specialmente alzandosi rapidamente da posizione seduta o supina - Ipotensione posturale), astenia, edema, cefalea, dolore alle estremita'; non comune: aumento dipeso, sincope; non noto: febbre.

Il farmaco e' indicato per il trattamento sintomatico dell'ipertrofiaprostatica benigna (IPB).

Le compresse di farmaco non devono essere somministrate: ad individuicon nota ipersensibilita' alla terazosina, o ad un antagonista; alfa-adrenergico strutturalmente simile; a pazienti che sono ipersensibili alle chinazoline; in presenza di insufficienza cardiaca congestizia, dovuta a ostruzione meccanica (es. stenosi di valvola aortica o mitralica, embolia polmonare, pericardite restrittiva).

Magnesio stearato, talco, povidone, amido pregelatinizzato, lattosio monoidrato, giallo chinolina (E104) 5 mg, magnesio stearato, talco, povidone, amido pregelatinizzato, lattosio monoidrato, giallo tramonto (E110).

Come gli altri bloccanti degli alfa adrenocettori, la terazosina non deve essere somministrata a pazienti affetti da o con una storia di sincope da minzione. L'effetto "prima dose" puo' insorgere dopo la primadose di terazosina o durante il periodo iniziale del trattamento. Questo consiste di: marcata riduzione della pressione sanguigna principalmente come ipotensione ortostatica (vertigini, instabilita', sincope).Deplezione di volume, riduzione dell'assunzione di sale ed eta' avanzata (ovvero 65 anni ed oltre) aumentano il rischio di ipotensione posturale. Si deve anche tenere presente che questo puo' accadere se il trattamento con terazosina viene ripreso dopo qualche giorno di sospensione. In tal caso deve essere prescritta la dose iniziale di 1 mg. La sincope e' stata osservata nell'1% dei pazienti nei trials per l'ipertensione. Un rapido aumento del dosaggio come pure una combinazione di terazosina con un diuretico e/o un altro antipertensivo possono risultare in una sincope. La sincope e' correlata ad una notevole ipotensioneposturale, ed in alcuni casi e' preceduta da tachicardia (120-160/min). L'ipotensione posturale e' piu' pronunciata entro breve tempo dall'assunzione del farmaco, mentre il rischio di sincope e' massimo 30-90 minuti dopo la somministrazione del farmaco. Capogiri, instabilita' e sincope sono piu' probabilmente provocati da una delle seguenti condizioni: alzarsi da una posizione seduta o supina, lunghi periodi in piedi, aumentato carico fisico, temperature calde e concomitante assunzione di bevande alcoliche. Trattamento della sincope: il paziente deve essere mantenuto in posizione supina con le gambe sollevate. Puo' esserenecessario un trattamento di supporto e/o sintomatico. La terazosina deve essere somministrata con cautela ad individui notoriamente suscettibili a manifestare ipotensione ortostatica o a coloro che soffrono di: ischemia o altri problemi cardiaci, disordini cardiovascolari, retinopatia ipertensiva di III e/o IV grado, diabete insulino-dipendente, insufficienza epatica e/o renale. In alcuni pazienti con insufficienzadel ventricolo sinistro, la diminuzione del riempimento del ventricolo sinistro a seguito di una terapia vigorosa puo' causare una significativa riduzione dell'output cardiaco e della pressione sanguigna sistemica dopo la somministrazione di terazosina. Questi effetti devono essere considerati sia quando la terapia viene iniziata sia in caso di variazione continua della dose usata. L'emivita di terazosina e' di 10-12 ore. Questa puo' essere prolungata in maniera significativa nei pazienti con insufficienza cardiaca congestizia (fino a 7-8 ore), solitamente con una riduzione dei miglioramenti clinici. Prima di iniziare la terapia con terazosina per la IPB, bisogna escludere la possibilita' di carcinoma prostatico. La pressione sanguigna di pazienti con IPB deve essere misurata al livello basale e monitorata in seguito in particolare quando il dosaggio viene variato. Deve anche essere preso in considerazione un possibile trattamento antipertensivo. L'efficacia della terazosina nella cura della IPB deve essere valutata dopo almeno 4-6 settimane di trattamento con la dose di mantenimento. Dato che il farmaco e' metabolizzato nel fegato, deve essere soltanto usato con cautelanei pazienti affetti da disfunzione epatica. Priapismo: raramente, terazosina e' stata associata al priapismo (un'erezione dolorosa del pene, della durata di ore e non alleviata da rapporto sessuale o da masturbazione). Dato che questa condizione puo' portare ad impotenza permanente se non curata prontamente, i pazienti devono essere avvisati della gravita' di tale condizione. L'uso concomitante di inibitori della 5-fosfodiesterasi (sildenafil, tadalafil, vardenafil) e di antagonisti degli a-1-adrenocettori (terazosina, prazosina, doxazosina) puo' indurre ipotensione sintomatica in alcuni individui, dal momento che entrambe le classi di farmaco causano dilatazione vascolare. Per ridurre il rischio di ipotensione ortostatica si raccomanda che l'uso concomitante degli inibitori della 5-fosfodiesterasi venga iniziato solo se il paziente e' gia' stabilizzato con la terazosina. Inoltre gli inibitori della 5-fosfodiesterasi devono iniziare alla dose minima e con un intervallo di tempo (ad es. 6 ore) dopo la somministrazione di terazosina. Durante interventi di chirurgia della cataratta in alcuni pazienti, precedentemente trattati o in trattamento con tamsulosina, e' stata osservata la sindrome dell'iride a bandiera (IFIS - Intraoperative Floppy Iris Syndrome), una variante della sindrome della piccola pupilla. Sono stati anche ricevuti report isolati con altri antagonisti alfa-1 adrenergici e non puo' essere esclusa la possibilita' di un effetto di classe. Dato che l'IFIS puo' portare ad un aumento delle complicanze chirurgiche durante l'intervento della cataratta, il chirurgo e l'oculista prima dell'intervento devono essere al corrente del trattamento in corso o precedente con antagonisti alfa-1-adrenergici. I pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, con deficienza dalla lattasi di Lapp, o con malassorbimento del glucosio-galattosio non devono prendere questo medicinale. 5 mg Il giallo tramonto (E110) puo' causare reazioni di tipo allergico compresa l'asma. Le reazioni allergiche sono piu' comuni nei soggetti allergici all'aspirina.