temetex*ung 20g 0,3% diflucortolone teofarma srl
Che cosa è temetex ung 20g 0,3%?
Temetex unguento prodotto da
teofarma srl
è un farmaco etico della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
che appartiene alla fascia A che comprende tutti i farmaci essenziali e per malattie croniche, che sono gratuiti per il cittadino, su questi farmaci le Regioni sono comunque libere di applicare eventualmente un ticket .
Temetex risulta
non in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di corticosteroidi, non associati.
Contiene i principi attivi:
diflucortolone valerato
Codice AIC: 023682139
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Placche localizzate resistenti di: psoriasi, lichenificazione, lupus eritematoso discoide, lichen ipertrofico. Cicatrici ipertrofiche.
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Posologia
Crema idrofoba. Per il suo particolare eccipiente (base grassa contenente una modica percentuale di acqua) assicura alla cute un appropriato apporto lipidico senza bloccare la traspirazione e gli scambi di calore. Esso trova percio' possibilita' di impiego sia nelle affezioni cutanee non eccessivamente secernenti che in quelle non particolarmente secche. Salvo diversa prescrizione medica, iniziare il trattamento spalmando il preparato in strato sottile 2-3 volte al giorno. Questa posologia va osservata per un periodo di 1-2 settimane, nel corso del quale si osservano, in genere, significativi risultati clinici. Non appenail quadro clinico sara' migliorato e' sufficiente ridurre la somministrazione ad una applicazione al giorno o passare all'analogo prodotto a piu' bassa concentrazione. In casi particolarmente resistenti alla terapia il medico puo' prescrivere un trattamento sotto bendaggio occlusivo. Il suo impiego su vasta superficie corporea e' tuttavia sconsigliato. Se nel corso del trattamento dovessero subentrare processi infettivi cutanei sara' necessario non praticare per qualche tempo bendaggio occlusivo. In caso di lesioni estese, e' opportuno trattare in tempisuccessivi piccole aree, una alla volta. Unguento. Per la sua composizione grassa esercita un effetto occlusivo che mantiene l'umidita' della cute e per tale ragione rammollisce lo strato corneo ispessito, facilitando cosi' la penetrazione del principio attivo. Esso trova percio' impiego nelle forme secche e negli stadi cronici nei quali si richiede l'uso di preparazioni anidre. Salvo diversa prescrizione medica, iniziare il trattamento spalmando il preparato in strato sottile 2-3 volte al giorno. Questa posologia va osservata per un periodo di 1-2 settimane, nel corso del quale si osservano, in genere, significativi risultati clinici. Non appena il quadro clinico sara' migliorato e' sufficiente ridurre la somministrazione ad una applicazione al giorno o passare all'analogo prodotto a piu' bassa concentrazione. In linea generale la base unguento non rende necessario il bendaggio occlusivo. In caso di lesioni estese, e' opportuno trattare in tempi successivi piccolearee, una alla volta.
Effetti indesiderati
Nel corso del trattamento di estese aree cutanee (circa il 10% e piu'della superficie corporea) e/o dell'impiego prolungato (oltre i 10 giorni) non puo' essere esclusa, come per altri cortisonici, la comparsadelle seguenti reazioni concomitanti: atrofia cutanea, ipopigmentazione, teleangectasie, strie, manifestazioni acneiformi e sintomi sistemici da riassorbimento di corticosteroide. In soggetti predisposti possono manifestarsi reazioni di ipersensibilita'. Nelle malattie cutanee accompagnate da infezioni batteriche e' opportuno associare un trattamento con chemioterapici topici: in caso di micosi sono necessari antimicotici locali. Non e' indicato nel trattamento delle malattie oculari.Data l'elevata concentrazione del principio attivo il preparato non e' indicato per il trattamento di lattanti e bambini di eta' inferiore a 4 anni. Per lo stesso motivo il prodotto non dovrebbe essere applicato sul viso. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dar origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso e' necessario interrompere il trattamento e istituire una terapia adeguata. I medicinali non vanno tenuti a portata di mano dei bambini.
Indicazioni
Placche localizzate resistenti di: psoriasi, lichenificazione, lupus eritematoso discoide, lichen ipertrofico. Cicatrici ipertrofiche.
Controindicazioni ed effetti secondari
E' controindicato in presenza, nella zona da trattare, di processi tubercolari, luetici e di virosi (pustole vacciniche, vaiolo e varicella). L'applicazione locale di corticosteroidi ad animali di laboratorio gravidi puo' indurre la comparsa di malformazioni fetali. La trasferibilita' di questo reperto alla specie umana non e' dimostrata; comunque, nei primi tre mesi di gravidanza non devono essere utilizzati preparati corticosteroidi topici in elevata quantita' o per lungo tempo e, in genere, nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia il prodotto deve essere usato soltanto in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.
Interazioni con altri prodotti
Non sono note possibili interazioni medicamentose e incompatibilita'.