tecvax pasteurella 1/6*1fl 10d pasteurella intervet productions srl

Che cosa è tecvax pasteurella 1/6 1fl 10d?

Tecvax pasteurella 1/6 1fl 10d preparazione iniettabile prodotto da intervet productions srl
è un farmaco veterinario della categoria specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica .
Tecvax pasteurella 1/6 1fl 10d risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di la vaccinazione induce una risposta immunitaria attiva contro gli antigeni, tra cui le leucotossine di mannheima haemolytica sierotipo a1 ea6. questo vaccino con adiuvante contiene il supernatante concentratoe inattivato della m. haemolytica biotipo a sierotipo 1 e di quella biotipo a sierotipo 6. titolo prima dell'inattivazione della m. haemolytica a1: minimo: 2,88 ul50%*; massimo 92 ul50%. titolo prima dell'inattivazione della m. haemolytica a6: minimo 2,88 ul50%*, massimo23 ul50%. *ul50% cioe' unita' di leucotossina al 50%: diluizione del supernatante concentrato che provoca, prima dell'inattivazione, il 50% della morte cellulare durante il test di citotossicita' usando cellule bl3 bovine.
Contiene i principi attivi: vaccino pasteurella haemolitica bovina inattivato ed adiuvato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: principi attivi (per dose): supernatante di mannheima haemolitica a1 inattivata min 0,108 pr*, supernatante di mannheima haemolytica a6 inattivata min 0,271 pr*, al 3+ (in forma di idrossido) adiuvante 5,20 mg, quil a (adiuvante) 0,10 mg. *pr (potenza re
Codice AIC: 102865045 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Prodotto per uso veterinario

tecvax pasteurella 1/6
scatola da 1 flacone da 10 dosi
supernatante di mannheima haemolytica a6 inattivata - 0.27 r.p. e supernatante di mannheima haemolytica a1 inattivata - 0.11 r.p.
Protoddo per: bovino - bovino - carne - 0 giorni - uso intramuscolare

Immunizzazione attiva dei bovini a partire da 4 settimane di vita, per la riduzione dei segni clinici e delle lesioni risultanti dalle affezioni causate da Mannheima haemolytica sierotipo A1 e A6. L'insorgenzadell'immunita' e' stata stabilita due settimane dopo la vaccinazione primaria. La durata dell'immunita', valutata tramite challenge, e' di 6 mesi per la componente A1, e non e' stata testata per la componente A6.

Vedi il foglio illustrativo completo

Posologia

2 ml nella regione del collo, secondo lo schema seguente:vaccinazioneprimaria: per bovini di piu' di 4 settimane, somministrare 2 iniezioni con un intervallodi 3 settimane. Vaccinazione di richiamo: 1 iniezione di 2 ml almeno 2 settimane circa prima di unperiodo a rischio (allattamento, pratiche di allevamento,a').

Indicazioni

Controindicazioni ed effetti secondari

Nelle 24 ore seguenti la vaccinazione puo' sopravvenire un'ipertermiamoderata e transitoria (fino a 1 grado centigrado). La vaccinazione puo' provocare un edema diffuso (fino a 5 cm) che puo' persistere per una settimana nel punto d'iniezione. Nel sito di inoculo puo' comparireun granuloma che regredira' progressivamente. La vaccinazione puo' rilevare eccezionalmente una condizione di ipersensibilita'. Bisogna istituire un idoneo trattamento sintomatico. In gravidanza e allattamento: in assenza di studi specifici, la vaccinazione delle femmine gestanti oin lattazione non e' raccomandata. Interazione con altri farmaci: non sono disponibili informazioni sulla sicurezza e l'efficacia dell'uso concomitante di questo vaccino con altri. Si raccomanda, percio', dinon somministrare nessun altro vaccino 14 giorni prima o dopo la vaccinazione con questo medicinale. Incompatibilita': non somministrare con latri vaccini o prodotti ad azione immunologia.

Composizione ed Eccipienti

Q.b.p. 1 dose 2 ml.

Avvertenze

Non vaccinare gli animali malati.

Conservazione del prodotto

Tenere in frigorifero ad una temperatura compresa tra + 2 e +8 gradi centigradi. Usare entro 4 oredopo l'apertura.