tamsulosina zen 20 capsule 0,4mg rilascio zentiva italia srl

Che cosa è tamsulosina zen 20cps 0,4mg rm?

Tamsulosina zen capsule rigide rm prodotto da zentiva italia srl
è un farmaco generico della categoria farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici che appartiene alla fascia A che comprende tutti i farmaci essenziali e per malattie croniche, che sono gratuiti per il cittadino, su questi farmaci le Regioni sono comunque libere di applicare eventualmente un ticket .
Tamsulosina zen risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di antagonista degli adrenorecettori alfa 1a.
Contiene i principi attivi: tamsulosina cloridrato
Codice AIC: 037011032 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Trattamento dei sintomi delle basse vie urinarie (LUTS Lower UrinaryTract Symptoms) associati a iperplasia prostatica benigna (IPB).

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Posologia

Una capsula al giorno dopo colazione o dopo il primo pasto della giornata. La capsula deve essere deglutita intera con un bicchiere d'acquain posizione seduta o eretta (non da sdraiati). La capsula non deve essere frantumata o masticata, in quanto cio' potrebbe interferire sul rilascio del principio attivo ad azione prolungata.

Effetti indesiderati

ALTERAZIONI DEL SISTEMA NERVOSO. Comuni (>1/100, 1/1 000, 1/10 000, 1/1 000, 1/1 000, 1/1 000, 1/1 000, 1/1 000, 1/10 000, 1/1 000, 1/1 000, GRAVIDANZA E ALLATTAMENTODeve essere utilizzata solo da pazienti di sesso maschile.

Indicazioni

Trattamento dei sintomi delle basse vie urinarie (LUTS Lower UrinaryTract Symptoms) associati a iperplasia prostatica benigna (IPB).

Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' alla tamsulosina, incluso angioedema indotto dal farmaco, o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Precedenti ipotensione ortostatica (anamnesi di ipotensione ortostatica). Grave insufficienza epatica.

Avvertenze

Puo'ridurre la pressione sanguigna, effetto che puo' raramente provocare svenimento. Alla comparsa dei sintomi iniziali di ipotensione ortostatica (capogiri, debolezza), sedersi o sdraiarsi fino alla scomparsadegli stessi. Prima di iniziare il trattamento il paziente deve essere sottoposto a controlli al fine di escludere la presenza di altre condizioni che possano sviluppare sintomi simili a quelli della iperplasia prostatica benigna. La prostata deve essere controllata per via rettale, e se necessario, si deve determinare la conta dei PSA (antigene prostatico specifico) prima di iniziare il trattamento e quindi successivamente ad intervalli regolari. Il trattamento di pazienti con grave insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 10 ml/min) deve essere considerato con cautela poiche'questi soggetti non sono stati studiati. In seguito all'utilizzo di tamsulosina e' stato riportato, raramente, angioedema. In questo caso,il trattamento va immediatamente sospeso, il paziente deve essere monitorato fino alla regressione dell'edema e la tamsulosina non va ri-somministrata. Durante l'intervento chirurgico di cataratta, in alcuni pazienti in corso di trattamento o precedentemente trattati con tamsulosina e' stata osservata “Intra-operative Floppy Iris Sindrome” (IFIS, una variante della sindrome della pupilla piccola). IFIS puo' portare ad aumentate complicazioni procedurali durante l'operazione. Non e' raccomandato di iniziare la terapia con tamsulosina in pazienti nei quali e' programmato un intervento chirurgico di cataratta. L'interruzione del trattamento con tamsulosina 1-2 settimane prima dell'intervento chirurgico di cataratta e' aneddoticamente considerato utile, tuttavia il beneficio e la durata della sospensione della terapia prima dell'intervento non sono ancora stati stabiliti. Durante la valutazione pre-operatoria, l'oftalmologo ed il team chirurgico devono considerare se i pazienti in attesa dell'intervento chirurgico sono in trattamento o sono stati trattati con tamsulosina in modo da assicurare che le appropriate misure possano essere adottate per gestire l'IFIS durante l'intervento.Durante l'intervento chirurgico di cataratta, in alcuni pazienti in corso di trattamento o precedentemente trattati con tamsulosina e' stata osservata “Intra-operative Floppy Iris Sindrome” (IFIS, una variante della sindrome della pupilla piccola). IFIS puo' portare ad aumentate complicazioni procedurali durante l'operazione. Non e' raccomandato di iniziare la terapia con tamsulosina in pazienti nei quali e' programmato un intervento chirurgico di cataratta. L'interruzione del trattamento con tamsulosina 1-2 settimane prima dell'intervento chirurgico di cataratta e' neddoticamente considerato utile, tuttavia il beneficio e la durata della sospensione della terapia prima dell'intervento non sono ancora stati stabiliti. Durante la valutazione pre-operatoria, l'oftalmologo ed il teamchirurgico devono considerare se i pazienti in attesa dell'interventochirurgico sono in trattamento o sono stati trattati con tamsulosina in modo da assicurare che le appropriate misure possano essere adottate per gestire l'IFIS durante l'intervento.

Gravidanza e Allattamento

Deve essere utilizzata solo da pazienti di sesso maschile.

Interazioni con altri prodotti

Non e'stata osservata alcuna interazione in caso di associazione tra tamsulosina e atenololo, enalapril, nifedipina o teofillina. La concentrazione plasmatica di Tamsulosina viene incrementata dall'assunzione contemporanea di cimetidina e viene ridotta da quella di furosemide. Tuttavia, poiche' la concentrazione di Tamsulosina rimane entro il range normale, non occorre modificarne la posologia. In studi condotti invitro su frazioni microsomali epatiche (che rappresentano il sistema enzimatico del citocromo P450) non sono state osservate interazioni tra Tamsulosina e, amitriptilina, salbutamolo, glibenclamide o finasteride. Il diclofenac e il warfarin non determinano un incremento del tasso di eliminazione della tamsulosina. La somministrazione contemporaneacon un altro antagonista dell'adrenorecettore alfa1 puo' ridurre la pressione sanguigna.

Equivalenti in base alle liste di trasparenza

Il prodotto ha 28 prodotti equivalenti in base alle liste di equivalenza
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Forme Farmacologiche


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