tamsulosina aur 20 capsule 0,4mg rilascio aurobindo pharma italia srl
Che cosa è tamsulosina aur 20cps 0,4mg rm?
Tamsulosina act capsule rigide rm prodotto da
aurobindo pharma italia srl
è un farmaco generico della categoria
farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici
che appartiene alla fascia A che comprende tutti i farmaci essenziali e per malattie croniche, che sono gratuiti per il cittadino, su questi farmaci le Regioni sono comunque libere di applicare eventualmente un ticket .
Tamsulosina act risulta
non in commercio nelle farmacie italiane
E' stato sostituito dal prodotto tamsulosina aur 20cps400mcg rp
E' utilizzato per la cura di antagonisti degli adrenorecettori alfa 1.
Contiene i principi attivi:
tamsulosina cloridrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: tamsulosina cloridrato.
Codice AIC: 037277011
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Sintomi delle basse vie urinarie (LUTS - Lower Urinary Tract Symptoms) associati a iperplasia prostatica benigna (IPB).
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Posologia
Una capsula al giorno da assumere dopo colazione o dopo il primo pasto della giornata. La capsula deve essere deglutita intera. Non deve essere frantumata o masticata perche' questo potrebbe interferire con ilrilascio controllato del principio attivo.
Effetti indesiderati
Comuni (>1%, <10%). Patologie del sistema nervoso: vertigini (1,3%). Non comuni (>0,1%, <1%). Patologie del sistema nervoso: cefalea. Patologie cardiache: palpitazioni. Patologie vascolari: ipotensione posturale. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: rinite. Patologie gastrointestinali: diarrea, nausea, vomito, stipsi. Patologie dellacute e del tessuto sottocutaneo: rash cutaneo, prurito, orticaria. Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella: eiaculazione anomala. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: astenia. Rari (>0,01%, <0,1%). Patologie del sistema nervoso:sincope. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: angioedema.Molto rari (<0,01%). Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella: priapismo. Durante gli interventi di cataratta e' stata segnalata la comparsa di casi di IFIS "Intraoperative Floppy Iris Syndrome" nota come "iride a bandiera" associati al trattamento con tamsulosina.
Indicazioni
Sintomi delle basse vie urinarie (LUTS - Lower Urinary Tract Symptoms) associati a iperplasia prostatica benigna (IPB).
Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Precedenti di ipotensione ortostatica. Grave insufficienza epatica.
Composizione ed Eccipienti
Sodio alginato, acido metilacrilico-etilacrilato copolimero (1:1), glicerolo dibeenato, maltodestrina, sodio lauril solfato, macrogol, polisorbato 80, sodio idrossido, simeticone, silice colloidale anidra. Capsula: gelatina, acqua depurata, ferro ossido rosso (E172), titanio diossido (E171), ferro ossido giallo (E172).
Avvertenze
Si puo' avere in casi particolari una riduzione della pressione arteriosa che, raramente, puo' dar luogo ad una sincope. Ai primi segni di ipotensione ortostatica (vertigini, debolezza) il paziente dovrebbe sedersi o sdraiarsi sino alla scomparsa dei sintomi. Prima di iniziare la terapia con tamsulosina, il paziente dovrebbe essere valutato per escludere la presenza di altre condizioni che possano causare gli stessisintomi dell'iperplasia prostatica benigna. L'esplorazione rettale e,se necessario, la determinazione dell'antigene prostatico specifico (PSA) dovrebbero essere eseguiti prima del trattamento e successivamente ad intervalli regolari. Il trattamento di pazienti con grave insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 10 ml/min) deve essere considerato con cautela, poiche' questi soggetti non sono statistudiati. Durante gli interventi di chirurgia della cataratta alcuni pazienti, precedentemente trattati o in trattamento con farmaci contenenti tamsulosina, hanno manifestato la IFIS "Intraoperative Floppy Iris Syndrome" nota come "iride a bandiera". La comparsa di tale sindromepuo' aumentare le complicanze chirurgiche durante l'intervento. Pertanto si raccomanda di non iniziare un trattamento con tamsulosina nei pazienti in attesa di un intervento di cataratta. Aneddotiche esperienze hanno mostrato che l'interruzione del trattamento con tamsulosina 1 o 2 settimane prima dell'intervento puo' essere di aiuto. Tuttavia nonsono ancora stabiliti il beneficio derivante dalla sospensione ed il periodo di interruzione necessario. Nella fase di valutazione pre-operatoria il medico deve indagare se il paziente destinato all'interventosia o sia stato in trattamento con tamsulosina in modo da assicurare durante l'intervento misure appropriate per la gestione della IFIS.
Gravidanza e Allattamento
Non pertinente in quanto e' da utilizzarsi solo in pazienti di sesso maschile.
Interazioni con altri prodotti
Non si sono notate interazioni in caso di assunzione di tamsulosina in concomitanza ad atenololo, enalapril, o nifedipina, o teofillina. Ilconcomitante uso di cimetidina determina un aumento dei livelli di tamsulosina nel plasma, mentre la furosemide li abbassa; in entrambi i casi, pero', i livelli restano entro limiti normali che non rendono necessaria una modifica della posologia. In vitro diazepam, propranololo,triclormetiazide, clormadinone, amitriptilina, diclofenac, glibenclamide, simvastatina e warfarin non modificano la frazione libera di tamsulosina nel plasma umano. Non modifica la frazione libera di diazepam,propanololo, triclormetiazide e clormadinone. Negli studi in vitro con le frazioni epatiche microsomiali (rappresentative del sistema enzimatico di metabolizzazione del farmaco legato al citocromo P 450) con amitriptilina, salbutamolo, glibenclamide e finasteride non si sono evidenziate interazioni a livello del metabolismo epatico. Tuttavia diclofenac e warfarin possono aumentare la quota di eliminazione di tamsulosina. L'uso concomitante di altri antagonisti degli alfa 1-adrenocettori puo' determinare effetti ipotensivi.
Equivalenti in base alle liste di trasparenza
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Forme Farmacologiche
Conservazione del prodotto
Conservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C.