>>Patologie del sistema nervoso. Comune: capogiri. Non comune: cefalea. Raro: sincope. >>Patologie cardiache. Non comune: tachicardia. >>Patologie vascolari. Non comune: ipotensione ortostatica. >>Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Non comune: rinite. >>Patologiegastrointestinali. Non comune: stipsi, diarrea, nausea, vomito. >>Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: rash cutaneo, prurito e orticaria. Raro: angioedema. >>Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella. Non comune: eiaculazione anomala. Molto raro: priapismo. >>Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non comune: astenia. Durante interventi chirurgici alla cataratta una sindrome della pupilla piccola, nota come Sindrome dell'iride a bandiera (IFIS), e' stata associata alla terapia con tamsulosina durante la sorveglianza post marketing.

Sintomi del basso tratto urinario (LUTS) associati all'iperplasia prostatica benigna (BPH).

Ipersensibilita' alla tamsulosina compreso angioedema da farmaci o aduno qualsiasi degli eccipienti. Ipotensione ortostatica osservata in precedenza (anamnesi di ipotensione ortostatica). Insufficienza epatica grave.

Cellulosa microcristallina (E460), [acido metacrilico - etile acrilato copolimero 1:1 (inclusi: polisorbato 80, sodio laurilsolfato)], talco, trietile citrato, calcio stearato. Guscio della capsula : ossido diferro giallo (E172), ossido di ferro nero (E172), ossido di ferro rosso (E172), titanio diossido (E171), gelatina.

Come per altri alfa 1 -bloccanti, puo' verificarsi una diminuzione della pressione sanguigna in alcuni pazienti, nei quali il trattamento con il farmaco, in rari casi, puo' causare sincope. Ai primi segni di ipotensione ortostatica (capogiri, debolezza), il paziente deve sedersio sdraiarsi supino fino alla risoluzione dei sintomi. Prima di avviare la terapia con il farmaco, esaminare il paziente per escludere la presenza di altre condizioni in grado di causare la stessa sintomatologia dell'iperplasia prostatica benigna. Procedere ad esame digitale del retto e, se necessario, alla determinazione dell'antigene prostatico specifico (PSA), prima di iniziare la terapia e successivamente a intervalli regolari. Procedere con cautela nel trattamento dei pazienti consevera compromissione renale (clearance di creatinina inferiore a 10 ml/min), poiche' non si e' studiata questa categoria di soggetti. Sonostati segnalati casi rari di angioedema dopo l'uso del farmaco. Il trattamento deve essere immediatamente interrotto, il paziente deve essere monitorato fino alla scomparsa dell'edema e la Tamsulosina Arrow non deve essere piu' somministrata. E' stata osservata la "sindrome dell'iride a bandiera" (IFIS, una variante della sindrome della pupilla piccola) durante interventi chirurgici alla cataratta in alcuni pazientio in trattamento precedentemente trattati con tamsulosina. L'IFIS puo' portare a complicazioni maggiori nella procedura, durante l'operazione. Non si raccomanda di iniziare la terapia con tamsulosina in pazienti per cui e' stato programmato un intervento alla cataratta. L'interruzione di tamsulosina 1-2 settimane prima di un intervento alla cataratta e' solitamente considerato di aiuto, ma ancora non sono stati stabiliti il beneficio e la durata dell'interrompere la terapia prima di un intervento alla cataratta. Durante la valutazione pre-operatoria, i chirurghi oculisti e lo staff di oftalmologi devono sapere se i pazienti per cui e' stato programmato un intervento alla cataratta vengono trattati o sono stati trattati con tamsulosina per assicurare che vengano prese in considerazione le misure appropriate per gestire la IFIS durante l'intervento.